Хлорпроизводные алициклических углеводородов

ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.565]

Получается хлорированием алифатических илн алициклических углеводородов и их хлорпроизводных [31, 32]. [c.66]

В ряду моно- и дигалогенпроизводных алициклических углеводородов наблюдается та же зависимость инсектицидной и фунгицидной активности от состава и строения, что и в ряду производных алифатических углеводородов. Бромпроизводные, как правило, более активны, чем соответствующие хлорпроизводные. Накопление атомов галогенов в молекуле несколько повышает активность соединения, но до известного предела. [c.60]

Возможным источником образования хлористого водорода при перегонке хлорбензола могут явиться хлорпроизводные алифатических и алициклических углеводородов и тиофана, образовавшиеся при взаимодействии с хлором примесей, содержащихся в бензоле (алифатических и алициклических углеводородов, тиофена), а также бензолгексахлорид, образовавшийся в результате присоединения хлора к бензолу. Эти хлорпроизводные не изменяются при обработке щелочью на холоду и могут быть переведены (с отщеплением хлористого водорода) в устойчивые к перегонке соединения лишь при нагревании со щелочью (см. также ). [c.196]

Такие алициклические хлорпроизводные особенно легко дегидро-хлорируются, превращаясь в олефиновые углеводороды. Так как в нефтях и нефтяных фракциях в зависимости от их происхождения всегда присутствуют большие или меньшие количества нафтеновых углеводородов, легко можно объяснить увеличенное образование олефинов, наблюдаемое при реакциях двойного обмена продукта хлорирования этих видов сырья. [c.205]

Гексахлорбензол образуется при многих реакциях термического хлорирования углеводородов и хлорпроизводных углеводородов, в том числе и соединений алифатического и алициклического рядов. Так, например, он получается при термическом хлорировании полихлорпентанов и полихлор-гексанов при 450—500 °С. Однако эти методы не представляют промышленного интереса вследствие большого расхода хлора и малого выхода гексахлорбензола. [c.84]

В ряду моно- и дигалогенпроизводных алициклических углеводородов наблюдается та же зависимость инсектицидной и фунгицидной активности от состава и строения, что и для производных алифатических углеводородов. Иодпроизводные, как правило, более активны, чем соответствующие бромпроиз-водные, хлорпроизводные проявляют наименьшую активность. С увеличением числа атомов галогенов в молекуле активность соединения несколько повышается, но до известного предела, после чего она снижается. [c.55]

В ряду MOHO- и дигалоидопроизводных алициклических углеводородов наблюдается та же зависимость инсектицидной и фунгицидной активности от состава и строения, что и в ряду производных алифатических углеводородов. Бромпроизводные, как правило, более активны, чем соответствующие хлорпроизводные. Накопление галоидов в молекуле несколько повышает активность соединения, но до известного предела. Систематическое изучение инсектицидных свойств большого числа различных галоидопроизводных углеводородов показало, что инсектицидными свой ствами обладают соединения, имеющие молекулярный вес ниже 480 и температуру плавления ниже 200 °С. [c.56]

Поливинилкарбазол устойчив к действию разбавленных оснований и кислот, включая фтористоводородную кислоту его разрушают только концентрированные серная и азотная кислоты при нагревании. Поливинилкарбазол не растворяется в алифатических и насыщенных алициклических углеводородах, спиртах, простых эфирах, четыреххлористом -углероде и смазочных маслах, однако растворяется в ароматических углеводородах и в некоторых хлорпроизводных, например в хлорбензоле, хлороформе, дихлорэтане и в трихл орэтилене. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология