Диеновые полимеры и сополимеры Изопрен

Бутил каучуками называют продукты совместной полимеризации изобутилена с небольшим количеством диеновых углеводородов, главным образом изопреном. Процесс совместной полимеризации проводится в присутствии хлористого алюминия. На промышленных установках эта реакция осуществляется при температуре около —100° с применением жидкого этилена в качестве охлаждающего агента и хлористого метила в качестве инертного разбавителя. Следует отметить, что для получения полимеров достаточного молекулярного веса из смеси изобутилена и незначительного количества изопрена требуется более низкая температура, чем для полимеризации одного изобутилена. Принцип, на котором основан процесс получения бутилкаучуков, заключается в том, что в результате полимеризации образуются сополимеры с очень небольшим содержанием двойных связей, но вместе с тем достаточным для их вулканизации. [c.470]

Важнейшими техническими сополимерами изобутилена являются продукты сополимеризации с диеновыми соединениями, главным образом с бутадиеном и изопреном. Цель сополимеризации — введение в состав цепи ненасыщенных групп, которые в процессе вулканизации (взаимодействием с серой или другими соединениями) могли бы служить местом образования валентной связи ( сшивки ) между цепями полимера. [c.192]

Высокая относительная активность а-метилстирола в актах роста цепи при гомополимеризации с в ТГФ была объяснена понижением энергии взаимодействия компонент в ионной паре из-за стерических причин (разветвленный карбанион) [136]. Это предположение было подтверждено кондук-тометрическими измерениями. Было найдено, что эквивалентная электропроводность ряда живущих полимеров с одинаковым противоионом в ТГФ возрастает симбатно увеличению стабильности соответствующих им карбанионов в последовательности изопрен [166 ]< бутадиен [68] < < стирол [681 < антрацен [68]. Однако электропроводность живущего литийполи-а-метилстирола [166] отклоняется от такой симбатности и даже выше электропроводности литийполистирола [36, 72], хотя стабильность а-метилстирольного карбаниона, по данным сополимеризации, должна быть ниже даже изопренового [122, 136]. Увеличение энергии взаимодействия компонент в ионной паре в случае более активных в сополимеризации (по сравнению с а-метилстиролом) диеновых мономеров может способствовать избирательному вхождению этих мономеров в сополимер. [c.373]

В литературе описано эпоксидирование ряда полимеров, включая гомополимеры и сополимеры таких диеновых соединений, как бутадиен, изопрен и циклопентадиен. Эпоксидированные полибутадиены выпускаются под фирменной маркой Оксироновые смолы . Для эпоксидирования применяют полимеры, при синтезе которых использованы различные методы инициирования (термическая, свободнорадикальная, каталитическая, ионная или стереоспецифическая полимеризация). Полимеры, подвергавшиеся эпоксидированию, приведены в табл. П-2. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология