Состав боковой цепи

Асфальтены являются продуктами дальнейшего уплотнения смол. Строение молекул асфальтенов изучено недостаточно. Предполагается, что молекула асфальтена состоит из 12-15 соединенных между собо колец с боковыми цепями. Гетероатомы (азот, кислород и сера) входят в состав боковых цепей и в состав колец. Молекулярная масса асфальтенов 1100-5300. Элементный состав асфальтенов следущий (в % масс.) [c.7]

Не принято окончательного решения относительно наименования соединений, в которых группа СК входит в состав боковой цепи. [c.289]

Однако ниже Тс еще долго полностью сохраняется подвижность отдельных групп атомов, входящих в состав боковых цепей, которые совершают при тепловом движении колебания относительно положений равновесия. Кооперативность таких процессов невелика их энергия активации составляет 21—63 кДж/моль, а времена релаксации при разных темп атурах, естественно, будут различны. [c.243]

Очевидно, что наличие реакционноспособных функциональных групп в макромолекулах полимеров позволяет осуществлять синтезы блок-сонолимеров путем взаимодействия концевых групп или привитых сополимеров в результате реакции этих групп с активными группами, входящими в состав боковых цепей. [c.305]

При гидролизе в кислой или щелочной среде сополимера А. с винилкапролактамом образуются продукты, содержащие в боковой цепи аминные и карбоксильные группы при гидролизе сополимера А. с дикетеном получен сополимер, состав боковых цепей к-рого зависит от условий размыкания лактонного кольца. [c.22]

Как известно, свойства пластических масс существенно изменяются при введении пластификаторов (стр. 456)—высококипящих веществ, совмещающихся с полимером, или мягких смол ( поверхностная пластификация ). Применяя описанный выше принцип, можно будет получать полимеры, химически связанные с веществами, оказывающими пластифицирующее действие ( внутренняя пластификация ). Имеет значение также сополимеризация или совместная поликонденсация с соединениями, которые, входя в состав боковых цепей, придают сополимеру определенные свойства, например повышают адгезию пленки к металлической или другой поверхности, улучшают окрашиваемость и т. д. [c.442]

На основании имеющихся в настоящее время данных основную структурную единицу гуминовых кислот представляют как плотную сетку более или менее конденсированных ароматических соединений фенольного типа, имеющих боковые цепи и функциональные группы при ядре и боковых цепях. Конденсированные системы включают также кислород-, азот- и серу-содержащие гетероциклы. Эти же элементы входят в состав боковых цепей. Ароматические кольца соединены мостиками (—О— —N— —ЫН —СНг), придающими сетке рыхлое строение. [c.13]

Из этих мономерных соединений были получены соответствующие полимеры, позволившие приступить к выяснению проблемы влияния на смачиваемость таких факторов, как 1) состав боковой цепи, 2) состав основной цепи и 3) длина и размер боковой цепи. [c.348]

Б. Состав боковой цепи [c.349]

В построении макрочастицы белка большое значение имеет еще образование связей за счет взаимодействия между функциональными группами, входящими в состав боковых цепей — ради- [c.226]

Характеристики процесса релаксации, дипольной поляризации (т, и, г, е", параметр распределения времен релаксации) зависят от строения и теплового движения макромолекул полимера. Полярные группы могут входить в состав боковой цепи (например, группа СОО в полиалкилакрилатах) или находиться на кон- [c.36]

В состав боковых цепей входят следующие группы (в моль/10 г шерсти) [c.252]

Водородные связи образуются 1) между группами, входящими в состав боковых цепей и способными к формированию водородных связей 2) между атомами азота и кислорода, принадлежащими пептидным группам остова 3) между полярными остатками, расположенными на поверхности молекулы белка, и молекулами воды. Все они играют важную роль в стабилизации вторичной, третичной и т.д. структур белка (см. разд. а-Спираль и Складчатый Р-слой ). [c.44]

Однако при 7 <7 с еще долго полностью сохраняется подвижность отдельных групп атомов, входящих в состав боковых цепей, которые совершают при тепловом движении колебания относительно положения равновесия. Кооперативность таких процессов невелика, а времена релаксации при разных температурах существенно отличаются. Методами диэлектрических потерь может быть обнаружена подвижность большинства атомных групп полимеров при условии, что они обладают дипольным моментом. Если графически представить зависимость коэффициента диэлектрических потерь г" от частоты (точнее, от lgv), то мы увидим, что существуют две области прохождения этой величины через максимум. При низких частотах наблюдается область дипольно-сегменталь-ных потерь, связанных с движением больших участков макромолекул. Проявление высокочастотной области етах обусловлено наличием колебательных движений относительно небольших радикалов, проявляющихся и в стеклообразном состоянии. [c.184]

Как видно, липтинит по сравнению с другими компонентами характеризуется наиболее высоким содержанием водорода, входящего в состав боковых цепей и радикалов. У инертинита, наоборот, большая часть водорода связана непосредственно с ароматическим ядром его структурных единиц. Степень ароматичности макрокомпонентов может изменяться в следующих пределах липтинита 0,75-0,62 витринита 0,84-0,77 инертинита 0,92-0,88. [c.111]

Оболочки зерна кукурузы содержат гетерополисахарид, построенный из остатков D-ксилозы, -арабинозы, )-галактозы и D-глюкуроновой кислоты. К его основной поликсилозидной цепи, состоящей из остатков D-ксилозы, соединенных [3-ксилозидной связью (1—>-4), подсоединены ио С-2 остатки D-глюкуроновой кислоты. В состав боковых цепей входят остатки D- и -галактозы, формирующие концевые группы. [c.107]

Большое значение имеют алкалоиды, относящиеся к стериновому ряду, т.е. такие, в молекулах которых сохраняется восьмиуглеродная боковая цепь холестерина. Атом азота у них включается в состав боковой цепи, участвуя [c.603]

Таким образом, стабильность спирали зависит как от температуры, так и от растворителя. С некоторым приближением можно считать, что переход спираль — клубок происходит в том случае, если приращение свободной энергии, обусловленное вращением вокруг связей в сольватированном клубке, становится равным разности свободных энергий водородных связей внутрн спирали и водородных связей между клубком и растворителем. Группы, входящие в состав боковых цепей белков, являются дополнительными центрами взаимодействия, способными сместить равновесие в сторону спирали или клубка. Эти взаимодействия могут быть электростатическими например, поли-Г-глутамино-вая кислота имеет в кислых растворах форму спирали, а в нейтральных — форму хаотического клубка. Разрушение спирали в нейтральных растворах объясняется взаимным отталкиванием зарядов ионизованных карбоксильных групп. [c.286]

На основе тримеллитовой смолы, модифицированной высыхающим маслом, получены строительные эмали холодной сушки. Смолу получают алкоголизом сафлорового масла триметилолпропаном с последующим добавлением тетраоксифурфурилового спирта, а позднее тримеллитового ангидрида. В конце процесса добавляют фталевый ангидрид для нейтрализации свободных гидроксильных групп, замедляющих высыхание смолы на воздухе . Тетра-оксифурфуриловый спирт, входящий в состав боковых цепей, сообщает смоле дополнительную гидрофильность. Конечный продукт имеет кислотное число 45—50 мг КОН. Смолу разбавляют смесью воды и изопропилового или грег-бутилового спирта (9 1). Нейтрализацию производят аммиаком. [c.61]

Лучше изучен аминокислотный состав боковых цепей недеградированного белка. Потенциометрическим титрованием обнаружено присутствие 51 потенциально отрицательно заряженных групп (карбоксильные и фосфатные остатки) 5 групп, титрующихся в участке расположения имидазольной группы 22 остатка лизина и 14 гуанидиновых групп, что находится в хорошем соответствии с аналитическими данными [19]. Была исследована ионизация остатков тирозина измерением поглощения в ультрафиолетовой области при различных величинах pH. Тирозиновые остатки инсулина ионизируются при величине pH немного выше 10, в то время как тирозиновые остатки нативного яичного альбумина не ионизируются при pH 12. При pH около 12,5 происходят быстрые и необратимые изменения фенольные группы ионизируются и остаются в ионизированном состоянии даже тогда, когда pH повторно сдвигается в область ниже 12. При этом белок денатурируется. Более того, яичный альбумин, который денатурируют другими методами, содержит остатки тирозина в ионизированном состоянии при pH ниже 12 [20]. Причина этого явления, наблюдаемого как для альбумина, так и для некоторых других белков [21], пока не ясна. Водородные связи фенольных гидроксильных групп с другими группами внутри молекулы могут быть необходимы для поддержания четвертичной структуры нативного белка [22]. С другой стороны, непосредственное окружение фенольных групп внутри молекулы может быть сильно изменено денатурацией [20]. Некоторые из боковых групп нативного белка недоступны для действия химических реагентов. Как можно было ожидать, остатки тирозина легко реагируют с кетонами только после денатурирования белка [23]. Из общего числа е-аминогрупп альбумина, равного 20, только три группы реагируют с 1-фтор-2,4-динитробензолом в условиях, когда белок не денатурирован [24]. [c.10]

Содержание жирных карбоновых кислот H2m+i 00H в нефтях не превыщает сотых долей процента. В различных нефтях идентифицировано до 40 отдельных представителей их с числом углеродных атомов от С] до С25. Среди них преобладают кислоты изостроения и с четным числом углеродных атомов. Практического значения (ввиду их малого содержания) они не имеют. Карбоновые кислоты — производные моноциклических нафтенов с общей формулой СпНгтцСООН или СпНгп-гОг получили название нафтеновых кислот. Более 10 представителей этого класса кислот выделены из нефти и хорошо изучены. Карбоксильная группа в этих кислотах может быть связана непосредственно с циклопарафиновым радикалом или входит в состав боковой цепи. Например [c.34]

С рядом статей, призывавших в несколько завуалированной форме к отказу от Женевской системы, выступил в 1904—1905 гг. Шнейдер 111]. По его мнению, нет необходимости выражать в названии строение каждого соединения. Если это удается сделать при помощи названия, составленного не более чем из 25 букв, — хорошо, если же не удае1ся, — тоже не беда надо, говорит автор, дать сложным веществам типические названия , например, назвать главную цепь и дополнить это название цифрой, указывающей атомный вес всех атомов, входящих в состав боковых цепей, либо для отличия изомеров друг от друга условно обозначить их римскими цифрами и т. д. Чтобы можно было разобраться в этих условных, неоднозначных названиях, автор предлагал систематизировать их в специальном справочнике, где будет дана расшифровка каждого названия, приводиться формула соответствующего названию вещества и т. д. Тривиальные названия Шнейдер предлагал из употребления полностью изъять, заменив их, как видно из сказанного выше, новыми произвольными обозначениями, расшифровка которых невозможна без справочника. [c.25]

Влияние нитрогрунны, входящей в состав боковой цепи, на лета-замещение (например, нитрование) молхст изменяться также под влиянием других заместителе в этой цепи это ноказа о на примере структур 22—24 [46]. [c.51]

Органометалличоские макромолекулы (соединения со связями металл — углерод бывают двух типов. В одном случае углерод является частью основной цепи, как в некоторых электрояодефицитных алкилах металлов, обладающих мостиками мета.пл — углерод — металл (гл. 9). В другом случае углерод входит в состав боковой цепи (К), как в органических соединениях олова типа (В28п)у1 (гл. 6), [c.9]

Эти солевые связи возникают между разноименно заряженными группами, входящими в состав боковых цепей аминокислот. Например, е-аминогруппа лизина при физиологических pH несет заряд 1, а карбоксильная группа аспартата или глутамата в составе боковой цепи несет заряд - 1. Следователльно, эти группы могут электростатически взаимодействовать, стабилизируя структуру белка. [c.44]