Анализ парафина и вазелина

АНАЛИЗ ПАРАФИНА И ВАЗЕЛИНА [c.185]

Ход определения. Перед началом анализа проверяют герметичность прибора. В случае обнаружения неплотности резиновых соединений их меняют или заливают парафином краны смазывают вазелином. [c.155]

Зарядка прибора и проверка на плотность. Перед зарядкой прибора все краны тщательно смазывают специальной вакуумной смазкой, сваренной из вазелина, парафина и сырой резины. Смазывать краны необходимо для плотности прилегания и плавного поворачивания пробки крана в муфте и для предотвращения замерзания крана от действия реактива, который может попасть в него по неопытности или неосторожности работника, выполняющего анализ газа. Хорошо смазанный кран должен быть прозрачен и не иметь матовых полосок. Перед смазыванием необходимо снять старую смазку, протерев для этого пробку и муфту крана ватой, смоченной бензином. Смазывать нужно только пробку крана, наложив тонкий слой вакуумной смазки и растерев ее равномерно пальцем на пробке. Муфту крана смазывают, поворачивая в ней несколько раз пробку. Краны, которые после смазки не становятся прозрачными, не держат вакуума. [c.111]

Обратимся теперь к совершенно другой области. Не говоря уже о применении спектрофлуориметрии для определения конкретных веществ, ее можно использовать в качестве эмпирического метода, или метода отпечатков пальцев для идентификации сложных смесей естественного и искусственного происхождения или для сравнения различных фракций, полученных из природных продуктов. Мы рассмотрим здесь применение спектрофлуориметрии для анализа нефтяных фракций. Видимая флуоресценция нефтяных масел и сложных смесей углеводородов, таких, как вазелин, воск и т. д., была известна давно она обусловлена следами ароматических или гетероциклических соединений, поглощающих в ближней ультрафиолетовой или фиолетовой областях. Эйзенбранд [349, 350] исследовал такое испускание из жидкого парафина и желтого вазелина и дерезнна, возбуждаемых линией ртути 366 нм. Эта флуоресценция в расчете на единицу концентрации суммарного углеводорода слаба и относительно неспецифична. Паркер и Барнс [351] наблюдали гораздо более интенсивную флуоресценцию в ультрафиолетовой области приблизительно при 360 нм, возбуждаемую светом с длинами волн короче 300 нм. Авторы исследовали множество различных типов масел для автомобильных двигателей и нашли, что все они дают по существу одинаковые спектры испускания и возбуждения флуоресценции. Они пришли к выводу, что испускание вызвано не примесями в маслах, а ароматическими углеводородами, присутствующими в этой конкретной фракции самой [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология