Нефтяные продукты, анализ

Бисульфитный метод количественного определения карбонильных групп ИЗ] основан на том, что при присоединении бисульфита натрия к карбонильной группе образуется соль окси-сульфокислоты, которая в отличие от бисульфита не окисляется иодом. Этот очень удобный метод не применим при анализе нефтяных продуктов, подвергшихся окислению при хранении или в процессе эксплуатации и содержащих гидроперекиси и перекиси, окисляющие бисульфит, а также продуктов, содержащих соединения с олефиновыми двойными связями, вследствие взаимодействия их с иодом. Кроме того, бисульфит натрия, по-видимому, с высшими альдегидами и кетонами не взаимодействует количественно, а имеет место равновесие, недостаточно смещенное вправо [c.231]

До модернизации кубовый остаток колонны К - 1 не соответствовал по ГОСТ 10585 Топливо нефтяное. Мазут . Анализ физико - химических характеристик выделенного продукта фракционного состава, соответствующего полученному расчетным путем, показал, что он может быть маркирован как топочный мазут марки 100, I вида (низкосернистый), малозольный с температурой застывания до 42 С (ГОСТ 10585 Топливо нефтяное. Мазут ). [c.270]

Разработанные ранее масс-спектрометрические методы анализа нефтяных фракций дают сведения о их групповом составе и позволяют установить наиболее типичные молекулярные структуры внутри любой группы соединений, рассматриваемой как один тип. Эта задача решается снятием и анализом полученных масс-спектров, сопоставлением качественных и количественных данных масс-спектров индивидуальных соединений и узких фракций со спектрами выделенных из нефтяного продукта концентратов, содержащих в основном определенный тип соединений. Снятие и обработка масс-спектров усложняются по мере утяжеления нефтяного сырья, каким являются изучаемые в данной работе экстракты остаточной нефти. В связи со сложностью состава и широким диапазоном изменения молекулярной массы, с преобладанием высокомолекулярной части масс-спектральный анализ не позволяет так определить количественное содержание групп по определенным структурным признакам, чтобы разница масс-спектров соедине- [c.59]

Однако подобные объяснения механизма структурного застывания в значительной доле составлены на основании умозрительных построений и не подтверждаются в должной степени прямым опытом. При более же глубоком анализе этих объяснений, а также при попытках проверить и подтвердить их экспериментально возникают несоответствия, не позволяющие эти объяснения принять и подтверждающие еще раз справедливость теории кристаллической сетки, сформулированной в ГрозНИИ А. Н. Са-хановым. В частности, исследования и наблюдения, проводившиеся авторами, показали, что структурное застывание нефтяных продуктов всегда сопряжено с образованием связанной кристаллической сетки парафина. При этом видимость отдельных кристалликов, составляющих сетку, оказывается различной наиболее видимыми являются кристаллики, лежащие на ребре по отношению к плоскости поля зрения менее видимыми остаются кристаллики, наклоненные к плоскости поля зрения и с трудом различимыми оказываются кристаллики, расположенные параллельно плоскости ноля зрения. При мелкой кристаллической структуре парафинов и при не вполне удачно подготовленном препарате и недостаточно благоприятных условиях наблюдения плоско расположенные и слабо наклоненные кристаллики могут оставаться невидимыми, что будет производить впечатление пре- [c.15]

Эквивалентные массы соединений, наиболее часто применяемых при анализе нефтяных продуктов [c.282]

Внешние свойства смешанных масел не всегда позволяют определить примесь не нефтяных продуктов, и в таких случаях вопрос решается качественным анализом. [c.309]

Анализ нефтяных продуктов [c.492]

Модификация этого метода с иодометрическим определением избытка фенилгидразина [6], успешно применявшаяся после некоторых улучшений [7, 81, не может быть использована при анализе большинства нефтяных продуктов, так как при этом возникают дополнительные ошибки, связанные с присутствием в исследуемом веществе олефиновых углеводородов. [c.231]

В табл. 1. 6 приведены некоторые данные лаборатории испытаний топлив и масел и анализа нефтяных продуктов ГрозНИИ по прямогонным мазутам, а в табл. 1.7 — данные ГрозНИИ и др. [3 ] по гудронам и экстрактам селективной очистки [2 ], применяемым в отдельных случаях в качестве топлива или в виде компонентов при приготовлении топочных мазутов. [c.15]

Так как ни одна из описанных методик не удовлетворяет требованиям, предъявляемым при анализе нефтяных продуктов, разработана и проверена на искусственных смесях методика, несколько отличающаяся от рассмотренных. [c.232]

Результаты анализа искажаются присутствием в анализируемой смеси солей карбоновых кислот, которые титруются в присутствии выбранного индикатора. Однако проведенные исследования показали, что в обычных нефтяных продуктах содержание их очень невелико и введение поправки излишне. [c.234]

Имитированная дистилляция — метод газохроматографического анализа, широко используемый для распределения фракций иефти по температурам кипения [1, 2]. Имитированная дистилляция имеет несколько решающих преимуществ по сравнению с перегонкой под вакуумом (стандарт Д-1160 Американского общества ио испытанию материалов) и определением истинных температур кинения (в соответствии со стандартом Д-2892 Американского общества ио испытанию материалов). Метод имитированной дистилляции с помощью газовой хроматографии (стандарт Д-2887 Американского общества ио испытанию материалов) позволяет проводить анализ нефтяных продуктов не только быстрее и с большей степенью точности, но и требует для осуществления меиьшего количества анализируемых веществ. [c.105]

А. А. Жуков, заменил на заводе практиков-иностранцев П. И. Шестаков русскими специалистами и организовал Цент- вода Жукова ральную химическую лабораторию, пригласив на службу П. И. Шестакова, К- И. Ногина, В. А. Щавинского и др. В 1898 г. на П1 Международном конгрессе по прикладной химии в Вене были доложены 2 работы, вышедшие из этой лаборатории в 1898—1900 гг. публикуются статьи по методам анализа некоторых жировых и нефтяных продуктов [c.347]

Не имеющие аналогов дисперсиометрические методы были специально разработаны для анализа нефтяных продуктов. Все парафиновые и нафтеновые углеводороды характеризуются очень близкими значениями удельной и относительной дисперсии. Ненасыщенные [c.201]

Было исследовано влияние ряда соединений, которые предположительно могли бы мешать анализу, особенно тех, которые встречаются в природе, в нефтяных продуктах. Многие из них не влияли на точность результатов определения, сероводород и элементная сера мешают определению. [c.535]

За последние 150 лет параллельно с развитием основных теоретических представлений в области химии выяснялся общий состав нефти [14]. Однако замечательное постоянство химического состава сырых нефтей стало понятным лишь около 40 лет назад. Ш. Ф. Мабери на основании многочисленных и тщательно выполненных анализов нашел, что даже наиболее различающиеся между собой нефти содержат от 83 до 87 % углерода, от И до 14% водорода, а также кислород, азот и серу в количествах от 2 до 3% [28]. Он показал, что это постоянство может быть объяснено очень просто, если предположить, что каждая нефть представляет собой смесь небольшого числа гомологических рядов углеводородов, причем число индивидуальных членов каждого ряда может быть очень велико. Различие между двумя любыми нефтями заключается в вариациях содержания каждого ряда и содержания индивидуальных углеводородов, присутствующих в каждом ряду. Природа гомологических рядов, составляющих нефть, такова, что эти вариации но оказывают большого влияния на состав общей смеси. Таким образом, в результате, несмотря на некоторые различия, элементарный состав одной нефти весьма близок к элементарному составу другой нефти. Этот общий вывод имеет важное техническое значение, так как позволяет получать довольно однородные нефтяные продукты из нефтей различного состава. Вместе с тем методы переработки сырых нефтей должны быть весьма разнообразными и обеспечивать получение товарных продуктов в нужном количестве и необходимого качества. Например, небольшое содержание асфальтовых веществ не может заметно отразиться на элементарном составе всей нефти в целом, точно так же, как и увеличение содержания ароматических углеводородов в керосиновой фракции на 10% не может заметно изменить отношение содержания углерода и водорода. Однако каждое из этих изменений может значительно увеличить трудности переработки нефти и уменьшить выход чистых продуктов 2. [c.49]

Нередко требуется определить тиол в присутствии пероксидов, п частности при анализе тиолов в нефтяных продуктах. Как правило, в бензинах содержатся пероксиды, и тиолы могут очень медленно окисляться при их совместном присутствии в тех концентрациях, в которых они обычно присутствуют в бензинах [6. Приведенный метод дает хорошие результаты определения тиолов в присутствии в умеренных количествах пероксида водорода, пероксидов диэтилового эфира и органических пероксидов, образующихся в крекинг-бензине при ультрафиолетовом облучении. [c.539]

Пламенную фотометрию особенно успешно применяют для определения щелочных и щелочноземельных металлов, хотя разработаны методики для определения более 50 элементов. Ее широко используют прн анализе агрохимических и биологических проб, стекла, цемента, природной и промышленной вод, нефтяных продуктов и дрГ Ниже приведены значения ми- [c.354]

Для обеспечения аналитического контроля в нефтехимической технологии необходимо определять содержание примесей в концентрациях от десятков процентов (например, при нахождении динамики накопления металлов на катализаторах) до тысячных долей примеси на миллион частей пробы. При этом изучаемые объекты очень разнообразны нефть, различные виды горючего, присадки, масла и т. д. Часто для анализа может быть представлена весьма малая проба (миллиграммы или их доли). Иногда возникает необходимость экспрессного определения примесей в потоке. Выбор метода анализа, с помощью которого можно наиболее эффективно решить аналитическую проблему, представляет достаточно сложную задачу, поэтому здесь необходимо учитывать ряд факторов метрологические характеристики метода (предел обнаружения, воспроизводимость, правильность) состав пробы число определяемых элементов и их содержание в пробе количество материала число проб, которые необходимо проанализировать сроки выполнения анализа и т. д. Отметим, что металлы в нефти и ее компонентах — это, как правило, микроэлементы, поэтому при выборе метода анализа, разработке методики и проведении определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории и т. д. [3, 13]. [c.18]

Флуоресценция. Может применяться в видимой и ультрафиолетовой областях для идентификации и анализа пигментов, красителей, нефтяных продуктов и фосфоров. Количество и спектральное распределение испускаемого излучения указывают на присутствие определенных атомов, кристаллов или молекул. [c.408]

Свойства нефтяных продуктов и дистиллятов в значительной степени определяются их химическим составом. Анализы по определению химического состава главным образом производятся па нефтеперерабатывающих заводах при подборе сырья для производства ароматики и контроле этого производства. Для ряда топлив, когда это имеет исключительное значение по условиям применения, в стандартах предусматривается характеристика группового углеводородного состава, т. е. содержание в них углеводородов отдельных классов. [c.200]

За время с 1923 по 1940 г. А. Ф. Добрянским составлены и написаны книги Анализ нефтяных продуктов , Технология нефти , Научные основы пиролиза нефти , Крекинг с хлористым алюминием . Монография Анализ нефтяных продуктов является первым руководством на русском языке по анализу [c.6]

До модернизации кубовый остаток колонны К - 1 не соответствовал по ГОСТ 10585 Топливо нефтяное. Мазут . Из куба К - 1 фактического был выделен продукт фракционного состава, соответствующий полученному расчетным путем. Центральной заводской лабораторией производства ОТК Сургутского ЗСК было проведено исследование куба К-1, соответствующего расчетному фракционному составу остаточного продукта. Целью исследования являлось определение на соответствие фракционного состава куба К - 1, полученного расчетным методом, ГОСТ 10585 Топливо нефтяное. МаЗут . Анализ физико - химических характеристик исследуемого остатка, представленных в табл. 7.9, показал, что он может быть маркирован как юпочный мазут марки 100, I вида (низкосернистый), малозольный с температурой застывания до 42 °С (ГОСТ 10585 Топливо нефтяное. Мазут ). [c.243]

А. Ф. Добрянский. Анализ нефтяных продуктов, 412, 1936. [c.12]

При выборе наиболее эффективных адсорбентов для анализа, разделения и улучшения качеств нефтяных продуктов необходимо исходить из соизмеримости пор адсорбента с размерами молекул сорбата. Величина молекул индивидуальных веществ может быть определена расчетным путем по моделям, а в случае смесей — по адсорбируемости на адсорбентах с известным радиусом пор, на основании молекулярноситового эффекта. [c.158]

Книга проф. А. Ф. Добрянского Анализ нефтяных про-дуитову> имеет целью дать сводный материал по анализу нефтяных продуктов с критической оценкой их. Наряду с ходовыми методами анализа проводятся менее известные, ь необходимые в специальных случаях. [c.2]

Возможны несколько направлений, которым мог бы следовать подобный справочник по анализу нефтяных продуктов он может носить характер чисто прикладной, даже рецепт ный, и теоретический. Для многих, чисто практических целей достаточно изложить сущность применяемых у нао методов исследования, но, к сожалению, область анализа нефти слишком неопределенна в отличие от других видов химического анализа здесь приходится оперировать с нефтяными компонентами неизвестного состава, часто и свойства, поэтому эмпирика подобных определений в высокой степени подвижна — методы меняются из года в год, ясно отражая запросы технического характера и растущую полноту научных данных. Короче говоря, ни об одном методе анализа нефти нельзя с уверенностью высказаться как о лучшем, а потому очень часто выбор того или иного хода или приема анализа не лишен значительной доли субъективности. Отсюда понятно характерное для последнего времени стремление стандартизовать методы и получать хотя бы условные цифры, но свободные в значительной степени от субъективных неточностей. Теоретическое освещение методики анализа, разъяснение явлений, лежащих в его основе, есть один из путей ajMon квалификации метода, оценка ширины области его приложения, а потому настоящее руководство носит не только характер справочника. Оно предцолагает известным все то, что относится к основам химии вообще и не ключает поэтому описания элементарных химических приемов. Метод, приложенный к нефти в одном случае, может оказаться неудачным в другом пригодность его есть таким образом до известной степени дело случая. Очевидно теоретическое освещение в этом случае поможет разобраться в выборе хода анализа. Самая обыкновенная операция получает в теоретическом освещении гораздо более ценный характер, причем [c.5]

Автору настоящей книги часто ставятся в упрек слишком строгая критика методов анализа нефтяных продуктов. При всем жела-таа как-нибудь удовлетворить читателей по поводу аналшза крэкш- [c.163]

Исследование смазочных мазутов производится по обпщм правилам анализа нефтяных продуктов. Необходамо определение следующих свойств 1) температура вспышки по Бренкену или по Мар-тенс-ПенСкому не должна падать ниже 100° 2) вязкость при 50 для мазутов, предназначенных к, использованию в летний период — не выше 10, а для зимнего периода не выше 7° Э 3) содержание воды и посторонних примесей — не выше 0,25% 4) определение взвешенных минеральных примесей, которые должны практически отсутствовать 5) содержание смол, определяемых акцизным способом, доходит до 30% и 6) температура застывания имеет существенное значение она не должна быть выше 10° Ц. [c.228]

Ознакомление с методами исследования нефти показывает, что полная расшифровка химического состава любой нефтяной фракции сопряжена с большой затратой труда, материала, времени и требует сложного аналитического оборудования. Поэтому, даже по отношению к бензинам, т. е. наименее сложным нефтяным погонам, индивидуальный химггческий состав исследуется только в специальных случаях. На практике чаще ограничиваются болое простыми определениями группового химического состава, устанавливающими количественное содержание во фракциях бонзива непредельных, ароматических, нафтеновых и парафиновых угл( -водородов. Этот так называемый групповой анализ приобрел особое значение с тех пор, как была установлена зависимость эксплуатационных свойств нефтяных продуктов от их химического состава. [c.96]

Не менее важной задачей технического анализа является производственно-технологическая оценка исходного сырья сырой нефти, дистиллятных и остаточных нефтяных продуктов, природного, попутного и промышленных углеводородных газов. Производственнотехнологическая оценка проводится главным образом по физикохимическим показателям, характеризующим состав и свойства сырья. [c.9]

Исследование кинетики выделения газообразных продуктоЕ термодеструкции нефтяных пеков проводилось в циркуляционной установке V представляющей собой замкнутую систему,в которой осуществляется циркуляция выделяющихся при термообработке неоз-тяного остатка газообразных продуктов.Анализ газов орущеотвлял ся методом газо-адсорбционной хроматографии на хроматограф) "СасЬ 21-3". [c.108]

Таким образом, ни один из описанных в литературе способов не может быть использован при анализе отработанных масел. В результате проведенных исследований установлено, что при анализе разнообразных нефтяных продуктов, в том числе и отработанных масел, можно успешно применять разработанный и рекомендуемый нами вариант арсенометрического метода количественного определения активного кислорода перекисных соединений, описываемый ниже. [c.222]

Экстракция оксихинолината марганца Мп(С9НбОХ)2 осуществляется хлороформом [604, 1002, 1263, 1447, 1496, 1497], четыреххлористым углеродом, бензолом [196], изоамиловым спиртом [228]. Марганец количественно экстрагируется из водной фазы 0,1 М раствором оксихинолина в хлороформе при pH 6,5—11. Уменьшение концентрации реагента в 10 раз сдвигает pH начала экстракции оксихинолината Мп (II). При более высоком значении pH оксихинолинат Мп(П) окисляется кислородом воздуха до оксихинолината Мп(1П). Для предотвращения окисления Мп(И) вводят солянокислый гидроксиламин [239, 1447]. Изучено влияние различных комплексообразователей на экстракцию оксихинолината Мп(П) хлороформом [1002, 1447] (рис. 30). Метод экстракции оксихинолината Мп(И) хлороформом нашел широкое применение для отделения и определения содержания марганца различными методами (фотометрии, нейтронной активации, пламенной фотометрии) в разных объектах [344, 684, 832, 904, 1002, 1014, 1253, 1263, 1473, 1496, 1497]. При помощи экстракции окси-хинолинатов можно разделить Ге(1П), А1(1П) и Мп(П) [1263]. Железо экстрагируется хлороформом при pH 2,8, алюминий — при pH 5,6, а марганец — при pH 10. Для отделения марганца от Ха, К, Са и Зг при анализе нефтяных продуктов на содержание марганца методом пламенной-фотометрии применяют экстракцию его оксихинолината хлороформом [903]. Экстракция марганца в виде 8-оксихинолината хлороформом была применена также для определения его в уране и алюминии [1253]. [c.123]

Первая глава посвящена анализу современного состояния исс-.э-дований в области использования железоокисных катализаторов при переработке углеводородного сырья для получения нефтехимических и нефтяных продуктов. В результате анализа современных данных показано, что [c.6]

Применение мышьяковистой кислоты для анализа перекисей описано Сиггиа з Перекиси, содержащиеся в малых концентрациях в нефтяных продуктах, определялись путем К1шячения пробы с раствором арсенита натрня в течение 45 мин в атмосфере азота. После отделения водной фазы проводилось обрат- [c.433]

Анализ тиолов и сероводорода в нефтяных продуктах. В ячейку для титрования вносят пробу в количестве, как указано выше, и прибавляют 100 мл спиртового растворителя для титрования. Предельное количество пробы не должно превышать 25 г. Пробы, нерастворимые в спирте, перед прибавлением растворителя для титрования можно растворить в бен яоле (не более 40 мл). Важно начать титрование возможно раньше и вести его без перерыва. [c.561]

Расход водорода при гидрогенизации нефтяных продуктов зависит от содержания водорода в перерабатываемом сырье и от выходов бензина. Элементарный анализ легких бензинов дает 15,6% водорода и 84,4%) углерода, а перерабатьшаемого сырья уд. веса 0,92—0,94— [c.222]

Распространение методов масс-снектрометрического анализа на высококипящие смеси стало возможным после введения нагрева системы напуска для полного испарения пробы и увеличения разрешающей силы прибора. Указанные усовершаиствования позволили перейти к групповому и структурному анализу высококи-пящих нефтяных продуктов. Расшифровка масс-спектров смесей тяжелых углеводородов основана па калибровочных спектрах чистых углеводородов, типичных для данной группы, а та1 же спектрах узких нефтяных фракций. Наличие эталонов и усовершенствование аппаратуры позволили разработать ан ичитические ме- [c.6]

Pb2+ pPb = 1 7 С(12+, Ag+, Hg2+. Си2+, РеЗ+ Анализ нефтяных продуктов, пищи, загрязнений, воздуха, определение свинца с ЭДТА и S0 раствором РЬ2+ [c.387]

Выбор метода анализа — задача достаточно сложная, так как леобходимо учитывать метрологические характеристики (предел обнаружения, воспроизводимость и ошибку определения элемента), химический состав и количество пробы, производительность, число определяемых кроме серы элементов н возможные ошибки анализа, связанные с их присутствием, и т. д. Отметим, что зачастую сера в нефтепродуктах содержится в микроколичествах, поэтому при выборе и разработке методики ее определения необходимо принимать меры к уменьшению или даже полному устранению потенциальных источников погрешностей, обусловленных отбором проб, хранением нефтяных продуктов, стабильностью стандартных веществ, чистотой в лаборатории [1, 2]. Особое внимание следует обратить на возможные потери определяемого элемента и загрязнение анализируемого образца при подготовке его к анализу. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология