Резонансная линия ртути

Рис. 8.6.1. Сверхтонкая структура резонансной линии ртути 253,7 нм

К первичным фотохимическим процессам -близки так называемые сенсибилизированные реакции, в которых участвуют не те молекулы, которые непосредственно поглощают лучистую энергию, а соседние молекулы, которые сами по себе нечувствительны к излучению данной частоты и получают энергию от непосредственно поглощающих ее молекул. Примером такого процесса является уже рассмотренная нами диссоциация молекулярного водорода в присутствии паров ртути, атомы которой поглощают свет, соответствующий резонансной линии ртути с длиной волны Я = 2536,7 А. В настоящее время известно большое число сенсибилизированных реакций. Кроме паров ртути, сенсибилизаторами могут быть галогены, хлорофилл, ионы железа и др. [c.237]

При применении ртути в качестве сенсибилизатора фотохимического разложения кислорода (обнаруживаемого по образованию озона) возникают трудности интерпретации первичного процесса (идущего с большой скоростью) в связи с тем, что энергия возбуждения сенсибилизирующего атома (112 ккал) меньше теплоты диссоциации молекулы 0 (118,0 ккал). По аналогии с процессом Hg Ч- Hg = HgH -f- H, а также учитывая факт образования HgO при облучении резонансной линией ртути кислорода, содержащего примесь паров ртути, естественно представить взаимодействие возбужденного атома ртути с молекулой 0 как химический процесс Hg 4-02== HgO + О. [c.328]

Для возбуждения коротковолнового ультрафиолетового света лучшим источником является ртутная лампа низкого давления, в спектре которой имеется интенсивная резонансная линия ртути при 2537 А. Достоинство этой лампы в том, что ее излучение в видимой области спектра очень мало по сравнению с излучением при 2537 А. Промышленностью эти лампы выпускаются в виде так называемых бактерицидных ламп из увиолевого стекла (лампы БУВ), пропускающего примерно половину излучаемой энергии с длиной волны 2537 А. Схема включения-ламп такого типа представлена на рис. 28. Лампа БУВ-15 (15 вт) включается в сеть с напряжением 127 в с соответствующим балластным дросселем (рис. 29), а лампа БУВ-30 — в сеть с напряжением 220 б, и также с дросселем. При нажатии кнопки 3 (рис. 28) ток проходит через дроссель и последовательно через оба электрода, нагревая их. Через 1—2 сек (после нагревания электродов) кнопку отпускают и лампа с нагретыми электродами зажигается импульсом (всплеском) напряжения, возникающим при размыкании цепи. Вместо кнопки можно пользоваться стартерами, соответствующими напряжению сети (СК-127 или СК-220). Стартер автоматически зажигает лампу. [c.141]

Резонансная лампа испускает узкие линии, соответствующие низким температурам. Особенно хорошо наблюдается в таких лампах резонансная линия ртути 2537 А- Она ярко возбуждается уже при комнатных температурах. При небольшом повышении температуры в такой же установке можно наблюдать резонансные линии щелочных металлов. [c.275]

Сенсибилизированными первичными реакциями называют такие, при которых участвуют не те молекулы, которые поглотили квант, а соседние с ними, сами по себе не чувствительные к данной частоте света. Они получают энергию от активированных молекул при соударениях с ними. Так происходит диссоциация водорода в присутствии паров ртути при облучении ультрафиолетовым светом. Резонансная линия ртути 253,67 нм служит каналом передачи энергии. [c.271]

Интенсивность несмещенной линии в рассеянном свете можно уменьшить, использовав для возбуждения резонансную линию ртути и поставив на пути рассеянного света дополнительную кювету с парами [c.340]

Рассмотрим механизм действия сенсибилизаторов на классическом примере сенсибилизированной ртутью фотодиссоциации водорода. Если облучать молекулярный водород монохроматическим светом с длиной волны, соответствующей одной из спектральных резонансных линий ртути, то никакой диссоциации водорода не происходит. Но достаточно добавить к водороду незначительное количество паров ртути, как начинается диссоциация. Это объясняется следующими процессами [c.303]

Спектры возбуждения (рис. IV.8, б) имеют два пика, положение которых определяется соотношением между фтором и хлором. Из сравнения спектров возбуждения следует, что люминофоры, близкие по составу к фторапатиту, имеют максимум возбуждения в области резонансной линии ртути с X = 254 нм. Поэтому именно эти составы имеют наибольшую яркость свечения. [c.81]

Оптимальный состав люминофора Саз(Р04)з(50) 8гз(Р04)2 (50)-Т1 (10) Максимум его излучения расположен около 350 нм (рис. IV. 14, кривая 2). Люминофор возбуждается резонансной линией ртути 254 нм. Применяется он в люминесцентных лампах низкого давления, баллон которых готовится из стекла УФС-4 (максимум пропускания в области 365 нм). Такая лампа не требует дополнительных светофильтров для выделения УФ-излучения и может быть Применена для подсветки шкал приборов и люминесцентного анализа. [c.87]

Спектральные методы. Метод эмиссионного спектрального анализа широко применяется для определения ртути в цветных и редких металлах. Для определения ртути в металлах с чувствительностью 1 10 % в большинстве случаев используют угольные электроды обычной формы. Чаш,е всего определяют ртуть по линии 2536,5 А. В табл. 22 дана обш,ая характеристика методов определения ртути в некоторых металлах с использованием отечественных спектрографов ИСП-22 и ИСП-28. Определение ртути в металлах описано также в работах [255, 377, 406, 604, 813]. Для определения ртути в ряде металлов может быть использован метод атомной абсорбции, основанный на измерении интенсивности поглощения резонансной линии ртути 2537 А [1111]. В основе метода лежит термическая возгонка ртути из образцов металла. [c.156]

Потенциальные возможности получения изотопов ртути фотохимическим методом. Изотопическая сверхтонкая структура резонансной линии ртути 253,7 нм показана на рис. 8.6.1. Видно, что при реальных условиях ведения процесса обогащения, возбуждая атомы ртути даже достаточно узкой линией излучения, можно выделить из смеси изотопов лишь изотопы [c.490]

Ртутные лампы низкого давления (бактерицидные лампы ДБ-30-1, известные ранее под маркой БУВ-30) мощностью 30 Вт выпускаются в трубках из увиолевого стекла, пропускающего излучение дальней УФ-области спектра. Около 70% энергии этих ламп излучается в области резонансной линии ртути (А, = 254 нм), поэтому они пригодны для возбуждения всех люминофоров, используемых в лампах низкого давления. Распределение эн гии в спектре излучения этих ламп приведено в табл. IX.1. Схема включения бактерицидной лампы показана на рис. IX.2. Для возбуждения ламповых люминофоров в области 254 нм удобно пользоваться выпускаемым нашей промышленностью ультра-химископом марки УИ-1, который состоит из трех бактерицидных ламп, фильтра УФС-1 и пульта управления. [c.167]

Для объектов, возбуждаемых коротковолновым ультрафиолетовым светом, незаменимым источником является ртутная лампа низкого давления, выполненная в колбе из плавленого кварца или хорошего увиолевого стекла. Она весьма экономично трансформирует электрическую энергию в энергию излучения (резонансная линия ртути с длиной волпы 2537 д). Дополнительным достоинством этого источника является то, что излуче- [c.100]

Интенсивность несмещенной линии в рассеянном свете можно уменьшить, использовав для возбуждения резонансную линию ртути и поставив на пути рассеянного света дополнительную кювету с парами ртути, которая выполняет роль светофильтра с очень узкой полосой поглощения. Но многие вещества разлагаются под действием сильного ультрафиолетового излучения и большей частью работают с линиями ртути, лежащими в видимой области. [c.379]

В исследуемом детекторе ионизация анализируемого газа осуществляется излучением от безэлектродного разряда в парах ртути, по интенсивности и стабильности значительно превышающей применяемое ранее излучение от разряда с полым катодом. Разряд в парах ртути определяется резонансными линиями ртути по- [c.65]

Подобная схема была использована также для количественного определения озона. В этом случае использовалось излучение резонансной линии ртути с X 253,7 ту. При длине кюветы 1 м нижнее значение измеряемой концентрации озона было 0,4-10" г/л или 0,18-10" % объемных. При использовании кюветы толщиной 3 мм и той же области спектра верхнее значение измеряемой концентрации озона было порядка 2% объемных. Используя другую область спектра ультрафиолетового излучения верхний предел измеряемых концентраций озона можно значительно повысить. [c.265]

Относительная яркость свечения люминофоров при возбуждении резонансной линией ртути (длина волны К равна 254 ммк) должна составлять не менее 100% яркости свечения эталонных люминофоров марок Л-34ф и Л-39ф. Коэффициент отражения ультрафиолетового излучения должен быть не более 15% от количества падающего света для люминофора марки Л-34ф и не более 10% для люминофора марки Л-39ф. [c.128]

Лампы низкого давления. К лампам низкого давления относятся люминесцентные лампы, известные под названием лампы дневного света . Они представляют собой, как это видно из рис. 23, цилиндрическую запаянную стеклянную трубку 1, имеющую с обоих сторон штырьки 2, соединенные со спиралями 3 и электродами лампы 4. В цилиндрической трубке 1 находится несколько миллиграммов ртути и небольшое количество аргона. При работе лампы ртуть переходит в газообразное состояние и под действием высокого напряжения излучает ультрафиолетовый и видимый свет. Ультрафиолетовое излучение отвечает в основном двум резонансным линиям ртути 180 и 254 ммк. С целью превращения [c.169]

Ф. А. Бутаева и В. А. Фабрикант, ЖТФ, 18, 1127 (1948) Изв. АН СССР, серия физическая, 13, 271 (1949), Влияние параметров разряда на интенсивность резонансных линий ртути 185) А и 2537 А. [c.778]

Передача энергии электронного возбуждения, в час.тиости, проявляется в сенсибилизированной флуоресценции. В качестве одного из многочисленных примеров укажем сенсибилизированную флуоресценцию натрия, исследование которой было начато еще Бейтлером и Иозефи 1184] в 1929 г. При облучении смеси паров натрия и ртути резонансной линии ртути 2537 А наряду с этой линией в спектре флуоресценции наблюдаются линии натрия, причем наибольшая интенсивность приходится на дублет нaтj uя 4423/4420 А, энергия возбуждения которого (уровень 9 S) равна 4,880 зс, отличаясь от энергии возбуждения ртути 4,860 эв (уровень б Р ) всего лишь на 0,020 эй. [c.102]

Система (Zn, Са)з(Р04)а-Sn по фазовому составу аналогична системе (Zn, Зг)з(Р04)2 - Sn. В области твердых растворов этих систем получены люминофоры, которые при возбуждении резонансной линией ртути (Я = 254 нм) имеют три полосы излучения 390 нм (очень слабая), 500 и 610 нм (рис. IV.13). Соотношение интенсивностей полос зависит от содержания олова. При Хрсзб = 365 нм в спектре излучения этого люминофора остаются две полосы, интенсивность которых становится одинаковой. Наибольшей интенсивностью свечения обладает люминофор, содержапщй 10 мол. % гпз(Р04)2. Квантовый выход такого люминофора равен 0,9. Прп нагревании люминофора (Zn, Са)з(Р04)2-Sn до 300° яркость свечения его при возбуждении X, озб = 365 нм увеличивается и начинает уменьшаться прц температуре выше 350°. [c.84]

Передача энергии электронного возбуждения, в частности, проявляется в сенсибилизированной флуоресценции. В качестве одного из многочисленных примеров укажем сенсибилизированную флуоресценцию натрия, изученную Бейтлером и Иозефи [485] еще в 1929 г., в системе ртуть (А) — натрий (В). При облучении смеси паров этих металлов светом резонансной линии ртути с — 2537 А наряду с этой линией в спектре флуоресценции [c.208]

В качестве примера такого процесса мояаю указать хорошо изученное тутонио флуоресценции атомов ртути. Прн поглощении резонансной линии ртути X = 2536.5 А) ртутным паром возникает первоначальное поябугкдепное состояние атомов ртути Hg P , средняя продолжительность жизни которого составляет 1,55-10 сек [560, 561]. По истечении этого времени возбужденные атомы возвращаются в основное состояние 0) испуская монохроматический свет X — 2536,5 А. Однако за время своей жизни возбужденный атом может испытать тушащие соударения, в ))озультате которых он может перейти либо в основное состояние либо п метастабильное состояние Ро отстоящее от первоначального [c.316]

Так, например, согласно измерениям Кирштейна [833], резонансная линия ртути X 2537 А, энергия возбуждения которой составляет 4,37 эв, при бомбардировке ртутного пара ионами Na+ наблюдается при энергии ионов К > ЪЪ эв 2, т. е. при энергии, в 6,5 раза превышающей величину Кшш = 200 23 [c.419]

Количество освободившейся ртути, измеряемое по поглощению резонансной линии ртути Х2537 А, позволяет определять количество СО. Чувствительность метода 10-6%. [c.209]

Для возбуждения люминесценции, комбинационного рассеяния и др. изготовляются ртутные дуги с расстоянием между электродами до 1 м. Следует иметь в виду, что резонансные линии ртути 2537 и 1850 А очень сильно самообращаются в разряде, а последняя линия также сильно поглощается кварцем и воздухом. Для получения ярких резонансных линий Вуд предложил прижимать разряд магнитным полем к передней стенке охлаждаемой ртутной дуги. В этом случае можно получить яркую линию 2537 А мало искаженную самообращением. [c.266]

Экспериментальные и теоретические исследования, посвященные образованию в спектре поглощения континуумов при резонансной линии ртути X = 2537 А под действием возмущающего газа, химически не реагирующего со ртутью, приводят к выводу, что появленпе континуума связано с взаимодействием атома с молекулой. Ряд авторов [1—3], исследуя взаимодействие атома ртути с молекулами посторонних газов, пришли к выводу, что наряду с парами частиц (Hg + М), существующими только в момент соударения, должны существовать и квазимолекулы (Hg + М), живущие более длите [ьное время. На это указывает форма континуумов при Hg Я, = 2537 А, полученных [2, 3] в спектре поглощения при концентрации атомов ртути 9,1-10 давлении посторонних газов 150— 2500 мм рт. ст., в интервале температур 180—350° С, в присутствии посторонних газов СбНи, ГШз, СНзОН, С2Н5ОН. [c.196]

Манселл [303] использовал атомно-абсорбционный метод для определения ртути до концентраций 0,001 мкг/г в растворимых в воде солях, например, в бромиде калия. Для этого ему потребовалось обработать 50—100 г образца соли. Ртуть выделяли фильтрованием водного раствора через пропитанную сульфидом кадмия асбестовую прокладку. Прокладку затем высушивали и помещали в кварцевую абсорбционную ячейку, которая устанавливалась на место атомизатора спектрофотометра. Измерения велись в ультрафиолетовой области. Ртуть выделялась из прокладки при нагревании абсорбционной ячейки до 550° С в электрической печи. В качестве источника излучения в спектрофотометре использовали ртутную бактерицидную лампу, и измерение абсорбции производили по резонансной линии ртути 2536А. Образец ртути весом 0,1 мкг давал 30%-ное поглощение. [c.161]

Изучая сверхтонкую структуру резонансной линии ртути 253,7 нм, Мро-зовский в 1932 году впервые высказал идею разделения изотопов фотохимическим методом [4]. Он предложил облучать смесь паров ртути с кислородом светом ртутной лампы, прошедшим через магнитный фильтр с парами ртути, при этом будут возбуждаться и вступать в реакцию окисления определённые изотопы. Спустя три года Цубер экспериментально проверил идею Мрозов-ского и установил, что увеличение концентрации изотопов и [c.488]

ООО apzj M сек убивает клетки hlorella в 110 сек. при X = 260 и в 10 000 сек. при X = 302 Преимущественное подавление фотосинтеза (клетки остаются живыми и дышат) резонансной линией ртути 253,6 было описано Арнольдом [53] (см. т. I, гл. XIII, стр. 353). Это подавление не связано с видимым разрушением хлорофилла. [c.594]

Триплетный карбен может образоваться также и непосредственно, если предшественник карбена (диазоалкан, кетен) после фото-возбуждеиия находится в триплетном состоянии (преимущественно в присутствии подходящего сенсибилизатора). При образовании метилена из кетена доля образующегося непосредственно триплетного карбена (без сенсибилизатора) сильно зависит от длины волны облучения. Например, при 280 нм получается 15—20% триплетного метилена, а при 366 нм уже 60—75%. В то же время при фотолизе диазометана доля триплетного метилена составляет 12—15% независимо от длины волны облучения. Поэтому, если хотят проводить реакции с чистым синглетным метиленом, то нужно удалять образующийся одновременно триплетный метилен, обладающий бирадикальным характером, при помощи ловушек радикалов, например, кислорода. Чистый триплетный метилен получают, например, в результате сенсибилизированного ртутью фотолиза кетена. Так как кетен не поглощает в области резонансной линии ртути 253 нм, то его возбуждение происходит исключительно за счет переноса энергии от возбужденного атома ртути в триплетном состоянии. [c.185]

Такими же ступенчатыми процессами, более или менее сложными, объясняется ионизация иаров ртутп при поглощении резонансной линии ртути 2537 А (Ь=4,9 эл.-в). Особенно большое значение в некоторых вопросах газового разряда имеют ионизация газа собственным излучением. На первый взгляд кажется, что согласно соотношению (32,1) такая [c.121]

В минералоскопе ЛЮМ-2 [51] лампа ПРК-4 горит в режиме тлеющего разряда, при котором около 90% от ее излучения составляет энергия резонансной линии ртути с длиной волны 254 ммк. К фонарю прибора привинчивается ручка, с помощью которой его излучение можно направлять на объект исследования. [c.85]

К первичным фотохимическим процессам близко стоят так называемые сенсибилизированные реакции, происходящие не с теми молекулами, которые непосредственно поглощают лучистую энергию, а с соседними, нечувствительными к излучению данной частоты и получающими энергию непосредственно от поглощающих ее молекул. Примером такого процесса является рассмотренная (см. гл. И, 7) диссоциация молекулярного водорода в присутствии паров ptyти, атомы которой поглощают свет, соответствующий резонансной линии ртути с длиной волны % = 253,67 нм. В настоящее время известно большое число сен- сибилизированных реакций. Кроме сенсибилизации парами ртути известны реакции, в которых сенсибилизаторами являются галогены, хлорофилл, ионы железа и т. п. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология