Резиновая трубка для соединения аппаратов

Для соединения стеклянных частей аппарата применяют толстостенные эластичные резиновые трубки, [c.9]

Промытую фильтровальную трубку вынимают из резиновой пробки, вытирают снаружи полотенцем и вставляют ее конец в резиновую трубку, соединенную с вакуумной резиновой трубкой насоса. Через фильтровальную трубку пропускают слабый ток воздуха, не прекращая его, помещают трубку в широкий канал сушильного блока, нагретого до 120° С, и сушат ее в течение 5 мин. Вслед за этим тонкий конец фильтровальной трубки помещают на 5 мин в узкий канал, чтобы удалить оставшиеся следы влаги. Затем отключают насос, снимают воздушный фильтр и высушенную фильтровальную трубку вытирают. При этом трубку надо всегда держать наклонно открытым концом вверх, так как осадок галогенида серебра не всегда прочно держится на асбесте. Трубку вытирают так же, как и поглотительные аппараты (стр. 118), сначала двумя влажными кусочками фланели, а затем двумя кусочками замши. Вытертую трубку укладывают на подставку для поглотительных аппаратов и оставляют на 15 мин рядом с весами для охлаждения. После этого трубку кладут на весы так же, как и поглотительные аппараты, при помощи вилки для переноса трубочек и через 5 мин взвешивают с точностью до 0,005 мг. Новые фильтровальные трубки надо тарировать, пользуясь для этого тарирующими колбочками (стр. 102). [c.149]

Очень важна герметичность водородного резервуара. Аппарат очень часто начинает течь в местах, где приварены трубы. Эти случайные отверстия можно заварить. Менее удовлетворительные результаты получают при употреблении замазки из глета и глицерина. Этой замазкой можно также пользоваться, если пропускают вентили. Иногда аппарат пропускает в местах соединения резиновой трубки с сосудом для гидрирования и с водородным резервуаром. [c.50]

Трубка для сожжения со вспышкой состоит из двух частей, соединенных между собой шлифом или резиновой трубкой. Основная часть трубки длиной около 500 мм представляет собой широкую пробирку, в запаянный конец которой вставлена более узкая трубка. Один конец ее отогнут внутрь к стенке пробирки, другой присоединяется к системе для очистки кислорода. Заплавленный конец пробирки служит зоной разложения. Вторая часть трубки для сожжения — прямая, заканчивающаяся оттянутым концом, к которому присоединяют поглотительные аппараты. На эту часть трубки надвинуты две печи печь на 950 °С — дополнительная зона окисления, печь на 400—600 °С — зона нагревания серебра, которая улавливает галоген и серу, если эти элементы имеются в исследуемом органическом веществе. Зона окисления находится в том месте пробирки, где в нее поступает кислород. Эта зона нагревается пламенем горелки или специальной разъемной печью. [c.109]

Устройство аппарата (фиг. 59, а). Измерительная бюретка 3 посредством распределительной трубки 77, укрепленной на планке 23, и крановых соединений 74 сообщается с поглотительными сосудами 77 и с фильтром 73, через который ножное разрежающее приспособление 20 просасывает анализируемый газ, частично поглощаемый реактивами в сосудах 77, частично сжигаемый в петле 7 бензиновой горелкой 22 или электропечью. Измерительная бюретка 3, градуированная на 100 см , резиновой трубкой соединяется со склянкой 7. Чтобы избежать колебания температуры газа, бюретку с газом помещают в наполненный водой колокол 4, который устанавливают в стакане 5, причем нижний, [c.102]

Манометрическую трубку наполняют ртутью. На один конец манометрической трубки надевают резиновую трубку внутренним диаметром 3—6 мм и длиной 1000—1200 мм для соединения с воздушной камерой аппарата [c.362]

Вбирают пипеткой 1 мл реактива Гриньяра (при этом склянка с реактивом должна быть открыта возможно короткое время) и закрывают пипетку резиновой трубкой с краном реактив потом пригоден для опыта по крайней мере в течение 30 мин., так как на конце пипетки образуется пробочка из геля гидроокиси магния, которая препятствует доступу воздуха. Пипетку тщательно вытирают сухим платком, после чего ее содержимое выливают в короткое колено реакционного сосуда, не касаясь стенок при этом не ждут, пока весь густой раствор стечет и, соблюдая те же правила предосторожности, вводят 2 мл пиридина в длинное колено, также тщательно высушив пипетку. При введении и выведении пипетки надо внимательно следить, чтобы обе составные части преждевременно не смешивались. Потом затыкают горло реакционной колбы каучуковой пробкой, слегка смазанной вазелином и соединенной с аппаратом, и погружают реакционный сосуд точно на 10 мин. в водяную баню комнатной температуры. Затеи открывают кран левого колена газовой бюретки, устанавливают уровень ртутного мениска точно на 1 мл, закрывают кран и вынимают реакционную колбу из водяной бани, слегка наклоняя, так чтобы раствор Гриньяра вылился в пиридин. При этом не надо обращать внимания на то, что по не ечении 10 мин., вероятно, вследствие абсорбции кислорода, установленный уровень ртутного мениска еще меняется получающаяся вследствие этого ошибка уничтожается тем, что при проведении слепого и настоящего опыта получаются точно такие же соотношения. [c.462]

Работа на газоанализаторе ГХП-3 с приспособлением И. А. Гундарева, состоящим из груши 1 и пробки со стеклянной трубочкой, снабженной краником 5, в уравнительном сосуде 4, отличается от описанной выше тем, что после открытия крана на поглотительном сосуде, когда проба газа Из измерительной бюретки начинает перетекать в него, закрывают кран 5 на пробке уравнительного сосуда, а сам сосуд ставят на стол. Затем постепенно нажимают на грушу 1, лежащую на столе, заполненную водой и соединенную с резиновой трубкой при помощи тройника 2, и проба газа из бюретки вытесняется в поглотительный сосуд. Если грушу отпустить, то жидкость и газ возвращаются в свое первоначальное положение. Таким образом, для прокачивания пробы газа не требуется все время поднимать и опускать уравнительный сосуд, что при длительной работе на аппарате очень утомительно. Уравнивание же уровней производят по-прежнему при помощи уравнительного сосуда, открывая при этом кран 5. [c.420]

Полимеризацию изобутилена проводили в реакторе — полимеризаторе в среде жидкого этилена с дозировкой катализатора и стабилизатора. Полимеризатор—-горизонтальный стальной аппарат диаметром 1000 мм и длиной 10 000 мм — состоял из трех основных частей корпуса, конденсатора и головной части. Для уплотнения смотровых стекол из оргстекла толщиной 4—5 мм по резиновым трубкам между рамами окон и корпусом полимеризатора подавали сжатый воздух. Корпус полимеризатора через компенсатор, служащий для компенсации температурных деформаций, был соединен с головной частью. Внутри полимеризатора на двух валиках была натянута транспортерная лента из нержавеющей стали длиной 18 м, шириной 350 мм и толщиной 0,25 мм. Смеси этилена с изобутаном и этилена с фтористым бором непрерывно поступали на движущуюся ленту. [c.340]

Прибор для анализа изображен на рис. 34. Он состоит из реакционной колбы 1, шарикового холодильника 2, капельной воронки 3 и азотометра 4, соединенного резиновой трубкой с уравнительной склянкой 5. Измерительная трубка азотометра в нижней части запаяна и имеет два отвода. Верхний отвод 6 соединен с уравнительной склянкой 5, содержащей 50%-ный раствор едкого кали. Нижняя (запаянная) часть азотометра и часть нижнего отвода 7 заполнены ртутью, образующей затвор. Нижний отвод 7 соединен с холодильником 2 посредством резиновой трубки, имеющей зажим 8. В пробку (резиновую или притертую), которой закрыта колба 1, вставлены капельная воронка 3 и трубка 9 для ввода углекислого газа, поступающего из аппарата Киппа. [c.268]

В аппарате Орса (рис. 13) имеется бюретка 1 с нанесенной шкалой (ценой деления в 1 Ш1), соединенная резиновой трубкой с уравнительной склянкой 2, наполненной водой. Поднимая или опуская эту склянку, можно менять уровень жидкости в бюретке и, следовательно, изменять свободный объем для газа. Бюретка в верхней части соединена с трубкой 3, имеющей ответвления к поглотительным сосудам 5, 6 и 7 трубка 3 малого диаметра, поэтому объем газового пространства в ней, по сравнению с объемом бюретки, незначителен. На конце трубки 3 установлен трехходовой кран 4, который в одном положении соединяет трубку 3 с [c.65]

Все соединения стеклянных деталей аппарата выполняются по возможности встык с помощью эластичной вакуумной резиновой трубки. В компенсационную трубку 10 при сборке аппарата заливают несколько капель воды. Шлифованные поверхности кранов после обезжиривания смазывают тонким слоем ланолина или вакуумной смазки. Стеклянную рубашку 8 заполняют ди- [c.258]

Для сборки детали раскладывают на столе в том порядке, в каком они должны располагаться в газоанализаторе, и осторожно соединяют резиновыми трубками. Последние должны быть достаточно эластичными, чтобы их можно было снимать и надевать без особых усилий, но в то же время, чтобы они плотно прилегали к стеклянным трубкам аппарата. Соединения должны делаться встык. [c.96]

Перед применением резиновые трубки протирают внутри тугим ватным тампоном на зазубренной проволоке, слегка смоченным глицерином и отжатым фильтровальной бумагой, затем тугим сухим ватным тампоном. Поглотительные аппараты соединяют между собой и присоединяют к трубке для сожжения резиновыми трубками длиной 20 мм с внутренним диаметром 1—1,5 мм. Эти трубки смазывают по мере необходимости. Резиновые трубки меняют 1 раз в несколько месяцев. Показанием к смене является появление трещин. Вместо резиновых трубок можно применять трубки из силиконового каучука. Они несколько менее эластичны и не требуют смазки. Замена гибких соединений стеклянными шлифами создает. повышенную жесткость установки, что ведет к более частым поломкам. Шлифы должны быть взаимозаменяемыми и обеспечивать газоплотность системы без смазки. Особых преимуществ применение шлифов не имеет. Широкий конец трубки для сожжения закрывают резиновой пробкой с гладкой поверхностью. [c.72]

Резиновая трубка для соединения частей аппаратуры. Используют трубку из вакуумной резины, не бывшую в употреблении, двух диаметров. Для соединения П-образной трубки с катализаторной и сжигательной трубками берут трубку с внутренним диаметром 2 мм и длиной около 4 см. Для соединения поглотительных аппаратов между собой, с сжигательной и заключительной трубками используют резиновую трубку с внутренним диаметром 1 мм и длиной 2 см. Все соединения делают строго встык. Внутреннюю поверхность резиновых трубок тщательно протирают и смазывают глицерином. Для этого кусочек ваты накручивают тонким слоем на металлический стержень, имеющий зазубринки (толщина этого стерженька [c.40]

Короткую трубку бутыли присоединяют к аппарату и открывают зажим, оставляя закрытым последний зажим, находящийся на резиновой трубке между поглотительным прибором и микропоглотителем. В бутыль должно поступить очень немного воды, она установится на определенном уровне только в том случае, если аппарат герметичен. Герметичность обнаруживают последовательным выключением отдельных частей аппарата или же смачивают мыльной водой поочередно все места соединений с резиновыми трубками. Обнаруженную негерметичность устраняют. [c.250]

Колба для кристаллизации — круглодонная емкостью 0,5— 1 л, снабжена мешалкой, вращающейся от электромотора. Мешалка стеклянная, четырехлопастная на лопасти надеты мягкие резиновые трубки, увеличивающие длину этих лопастей. Колба укреплена в муфте, соединенной со стержнем, вмонтированным во врапииощиЁся дернштель 6. Воронка Бюхнера — фарфоровая диаметром 100—150 ым, соединенная с колбой 4 (емкостью 1—2 л), как ноказапо иа схеме прибора. При сборке аппарата в воронку закладывают фильт])овальную бумагу. [c.204]

Аппарат состоит из измерительной бюретки /, соединительной гребенки 2, фильтра 3, уравнительного (напорного) сосуда 4 и трех поглотительных сосудов. В газоанализаторах типа Орса обычно применяются поглотительные сосуды контактного типа. Наиболее простые из них (рис. 8-2,а) состоят из двух (переднего и заднего) стеклянных цилиндров, соединенных между собой тонкой трубкой. Сосуды присоединяются резиновыми трубками к отросткам гребенки газоанализатора. Задние цилиндры остаются свободными и предназначены для приема реактивов, вытесняемых из передних цилиндров. Для увеличения поверхпости соприкосновения газа с реактивами и ускорения поглощения определяемого компонента в передние цилиндры набиваются тонкие стеклянные трубочки длиной 100—120 мм и диаметром 4—5 мм. Чтобы устранить возможность пробулькива-ния пузырьков анализируемого газа через поглотительный раствор, следует перед набивкой трубочек в Передний цилиндр уло ть горизонтально на дно этого цилиндра вплотную друг к другу несколько коротких стеклянных трубочек, после чего производить набивку вертикальными трубочками. [c.209]

При сборке аппарата надо стремиться к тому, чтобы все детали были прочно укреплены при помощи подставок и держателей соединения стеклянных трубок между собой следует производить встык. Для соединений рекомендуется применять эластичную резиновую трубку с внутренним диаметром, на 2—3 мм меньшим на-ружиого диаметра соединяемых трубок. [c.214]

В холодном конце трубки образуется блестящий черный очень компактный осадок трехбромистого титана (4) в виде черных игл и шестигранных пластинок. Различные типы кристаллов одного и того же вещества нередко получаются, когда синтез проводится при большом гра-даенте температур (как в данном случае). После того как будет получено достаточное количество вещества, вновь пропускают водород через трубку И и нагревание, колбы прекращают. Печь охлаждают до 250° и прекращают пропускать воду. Избыток бромида титана, осевший в части прибора, охлаждаемой трубкой Г, начинает улетучиваться все количество его, включая находящееся в части прибора, не помещенной в печь, и перед трубкой Д, нагревают пламенем горелки и перегоняют в колбу Е. После охлаждения реакционной трубки до комнатной температуры водород вытесняют из системы сухим углекислым газом. Продолжая пропускать ток углекислого газа через трубку Б, запаивают трубку в 3 (при этом слегка ослабляется резиновое соединение). Трубку В постепенно вынимают и весь осевший на ней трехбромистый титан переводят с помощью стеклянной палочки в трубку Д. Все вещество, упавшее на нижнюю стенку реакционной трубки, может быть также переведено в трубку Д после удаления аппарата из печи при перевертывании его и постукивании ш стенкам. Для этой цели резиновая трубка, по которой подводится водород (после осушения его серной кислотой), должна иметь длину не менее 45 см. Трубку Д отпаивают в точке Ж, так что вещество остается в атмосфере углекислого газа. [c.116]

Трубка 14 помещается между поглотительным сосудом для двуокиси углерода и аспиратором. Ее назначение — предохранять поглотительный аппарат для двуокиси углерода от попадания в него влаги из аспиратора, ее изготовляют из обычного стекла и наполняют про-прокаленны, ллористым кальцием. Широкий конец трубки закрывают резиновой пробкой, в отверстие которой вставлена стеклянная соединительная трубка, согнутая под прямым углом. Резиновый шланг аспиратора надевают на соединительную трубку. Другой конец трубки 14 соединяют встык с поглотительным аппаратом для двуокиси углерода посредством толстостенной резиновой трубки. Аспиратор служит для измерения количества кислорода, расходуемого во время сжигания, и подцержания атмосферного давления в местах соединений поглотительных сосудов. Аспиратор представляет собой обычную склянку с нижним тубусом емкостью 2 л. В верхнюю резиновую пробку склянки вставляют П-образную трубку, снабженную краном. В пробку нижнего тубуса склянки вставлена изогнутая под прямым углом вращающаяся трубка со слегка оттянутым концом, так называемый клюв аспиратора. [c.208]

Перегонный аппарат (рис, 52) состоит из парообразователя 1, перегонного сосуда 3 со сборником конденсата 5 и холодильником 4. Парообразователь закрыт пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставлена длинная стеклянная трубка, доходяш,ая почти до дна и служащая регулятором давления и обратным холодильником, во второе—короткая стеклянная трубка, нижний конец которой только немного выступает из пробки, а верхний соединен резиновыми трубками с зажимами 6 я 7. [c.161]

Методика определения. Тщательно высушенный сосуд 2 укрепляют в зажиме штатива в вертикальном положении. Через воронку 8 вводят из маленькой пробирки навеску 0,03— 0,2 г анализируемого вещества. Через эту же воронку вливают затем около 15 мл растворителя, благодаря этому частицы анализируемого вещества, приставшие к воронке, переходят в сосуд 2. После этого воронку вынимают, сосуд 2 закрывают пробкой и растворяют навеску, осторожно взбалтывая смесь. Затем устанавливают сосуд 2 наклонно, но так, чтобы раствор не мог попасть в шарик 3. С помощью воронки 9 вводят в шарик 3 около 5 мл раствора магнийорганического соединения. Сосуд 2 плотно закрывают резиновой пробкой, которая соединена с измерительным прибором с помощью стеклянной газоотводной трубки 4 и резиновой трубки. Чтобы установить нужную температуру в сосуде 2, его опускают в водяную баню 1, в которой поддерживается такая же температура, как и в наполненной водой обо-ло чке трубки 6 в течение 10 мин температура становится постоянной. В течение этого времени давление в. сосуде 2 обычно падает,— по-видимому, вследствие незначительного поглощения кислорода магнийорганическим соединением. Чтобы снова установить в аппарате атмосферное давление, вынимают двухходовой кран 5 и тотчас же вставляют его обратно. Затем с помощью крана 5 соединяют градуированную трубку 6 с атмосферой, поднимают сосуд 7, наполненный ртутью, до тех пор, пока не будет вытеснен весь воздух из трубки 6 когда ртуть- вплотную подойдет к отверстию крана, повертывают последний на 90°, опускают воронку 7 и укрепляют ее в зажиме штатива. После этого смешивают раствор СНзМ Л с раствором анализируемого вещества. Для этого берут (удобнее левой рукой) сосуд 2 и наклоняют его так, чтобы. магнийорганическое соединение перелилось из шарика 3 в сосуд 2 одновременно поворачивают (правой рукой) кран 5 так, чтобы сосуд 2 соединился с трубкой 6. При сильном встряхивании сосуда 2 происходит энергичное выделение газа и ртуть в трубке 6 быстро опускается. Когда объем газа перестанет увеличиваться, сосуд 2 опять помещают на 5—7 мин в водяную баню для достижения первоначальной температуры. При этом температура снижается и происходит уменьшение объема. Как только это уменьшение прекратится, тотчас [c.348]

Из-за наличия большого количества стеклянных частей и металлических соединений эти аппараты ломки и мало надёжны в работе. В случае засорения или зажатия резиновой трубки, отводящей хлорную воду от водоструйного насоса, или засорения каналов, подводящих к нему газ., все стеклянные части подвергаются опасности разрыва, так как они оказываются под давленпем. Легкое сотрясение или. удар выводят аппарат пз строя, чем нарушаются условия техниги безопасности. [c.162]

После завершения этих операций сосуд 1 по возможности быстро вынимают из сосуда Дьюара и присоединяют к иредва-рительно собранному перегонному аппарату с заполненной промывалкой 3. Шлиф смазывают небольшим количеством рас-плывшегося Р2О5, после чего на стеклянные крючки надевают две стальные пружины. В приемник вливают, как обычно, раствор ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте, содержащей бром (см. стр. 157). Оттянутый конец трубки 5 осторожно надрезают ножом для стекла, надевают на эту трубку резиновую трубку, второй конец которой соединен с баллоном с СОг, п отламывают внутри резиновой трубки надрезанный кончик. Подачу СО2 регулируют так, чтобы в приемнике находилось одновременно 2—3 пузырька. Сосуд 1 осторожно нагревают, погружая в горячую воду, а затем в парафиновую баню с температурой 165°. Отгонку ведут в течение 30 мин., а затем проводят анализ так, как описано на стр. 158. [c.164]

Удобная форма аппарата для хранения в течение долгого времени небольшой пробы газа изображена на рис. 23. Аппарат состоит из двух толстостенных стеклянных сосудов 1 я 2, соединенных между собой длинной резиновой трубкой. В сосуд 1 впаяна стеклянная суженная в конце трубка, почти доходяш ая до дна сосуда и имеющая вверху кран 3. Боковой отросток с [c.80]

Резиновые соединения. При сборке аппаратуры, представленной в виде схемы на рис. 4, для соединения газометра с осушительной склянкой и крана 3 с отводом газоочистительной трубки, а также для соединения аспиратора с заключительной трубкой, применяют мягкие резиновые трубки с внутренним диаметром 4—4,5 м.и. Все остальные соединения осуществляются встык при помощи толстостенных резиновых трубок длиною 30—35 мм и внутренним диаметром 2 мм (для соединения поглотительных аппаратов между собо1 и с носиком трубки для сожжения) и диаметром 3— [c.39]

Соединение отдельных частей аппарата, разумеется, не может осуществляться резиновыми трубками, так как они разрушаются нитрЬзными газами, отчего и состав газа оказался бы измененным, з Нужно соединять части аппарата или стеклянными шлифами (которые смазываются расплывшимся фосфорным ангидридом) или применять скрепление из платины по Ludwig У, т. е. места соединений стеклянных трубок одинакового диаметра обертывать платиновой фольгой, толщиною в 0,05 мм, на которую надевают резиновую трубку последняя, будучи плотно перевязана, прижимает платиновую фольгу к трубкам. [c.123]

Определение. Перед определением аппарат должен быть хорошо промыт разведенной НС1 и водой, чтобы пузырьки выделяющегося газа не прилипали к стенкам. Поворачивают кран на соединение верхней бюретки 1 с нижней 2, в резервуар 3 наливают насыщенный раствор Na l и поднимают воронку так, чтобы жидкость выступила над краном. Тогда разобщают между собой верхнюю и нижнюю бюретки, резиновую трубку прожимают между руками, чтобы выжать пузырьки воздуха, которые могли на ней внутри остаться. Они поднимаются кверху и собираются под краном, через который их и выпускают в верхнюю бюретку, снова поднимая воронку так, как это делалось в первый раз. Резервуар вешают на нижний крючок штатива, и через боковой ход крана выливают из верхней бюретки попавший в нее раствор. [c.174]

Ход анализа. Прибор, изображенный на рис. 7, состоит из кварцевой трубки длиной 45 см, имеюш,ей в середине часть длиной 8 см из прозрачного плавленого кварца трубка помещена в газовую печь. Подходящим образом вырезанные куски асбестовых пластинок помещены около каждого конца, чтобы защитить резиновые пробки от перегрева. Один конец трубки присоединен к взвешенной трубке с хлористым кальцием, за которой следует предохранительная трубка с хлористым кальцием, газовая промывалка, играющая роль предохранительного сосуда, и отсасывающий водоструйный насос, присоединенный к водопроводному крану. На другом конце всасываемый в прибор воздух проходит сперва через небольшую и-образную трубку с пыжом из ваты для задержания пыли, затем через небольшой сосуд с фосфорной кислотой для отсчета пузырьков и определения скорости тока воздуха и наконец через сушильный прибор, после чего поступает в кварцевую трубку. Сушильный прибор может со.стоять или из простой широкой стеклянной трубки длиной около 45 см, заполненной хлористым кальцием, или же длина трубки может быть удвоена обратным поворотом, чтобы дать ту компактную форму, которая изображена на рис. 8. Хлористый кальций должен быть уложен плотно с уменьшением величины зерен по мере приближения к кварцевой трубке. Хлористый кальций, прид1еняемый во взвешенной поглотительной трубке, предварительно должен быть насыщен углекислотой путем помещения в газовую башню, соединенную с баллоном углекислоты. Отсасывающий насос работает с полным давлением, но при помощи двух винтовых зажимов, помещенных на резиновой трубке между аспиратором и предохранительной склянкой и между склянкой и трубкой со взвешенным хлористым кальцием, ток воздуха устанавливается на скорость 1—2 пузырька в секунду. Во время регулирования и когда аппарат не находится в употреблении, на место взвешенной помещается пустая Н-образная трубка. Часть кварцевой трубки между концом печи и взвешенной и-образной трубкой должна обогреваться для этого ее обертывают в асбест или, еще лучше, окружают спиралью нихро-мовой проволоки, уложенной в смесь асбестовой ваты и специального цемента, так, чтобы температура держалась около 60°. [c.95]

Последняя соединена резиновой трубкой с уравнивающим устройством аппарата. Оно состоит иа групш 13 объемом 20 мл, присоединенной резиновой трубкой, внутри которой находится бусинка 12, к стеклянной трубке 11 и трубкп 14 (внутренний диаметр равен внутреннему диаметру бюретки), конец которой соединен с трубкой 11 посредством резиновой трубки. Прибор монтируется на деревянной доске размером 150 X 630 мм, прикрепленной к обычному штативу. К этой же доске прикреплен термометр 15. [c.161]

Проверив все соединения и убедившись в полной герметичности аппарата (см. рис. 1), приводят его в рабочее состояние. Для этого сначала заполняют раствором Na l газоизмеритель-ную бюретку 15, соединенную посредством толстостенной резиновой трубки с уравнительной ск аянкой 18, наполненной на 4 насыщенным раствором поваренной соли, длй чего трехходовый стеклянный кран 16, соединяющий змеевиковый холодильник 13 с бюреткой 15, поворачивают так, чтобы бюретка сообщалась с атмосферным Ео.адухсм (положение в, рис. 2). [c.10]

Все соединения стеклянных деталей аппарата делаются по возможности встык эластичной вакуумной резиновой трубкой. В компенсатор давления И при сборке аппарата наливают несколько капель воды. Шлифованные поверхности кранов после обезжиривания смазывают тонким слоем ланолина или вакуумной смазки. Стеклянную рубашку 8 заполняют дистиллированной водой, напорную склянку 10 — насыщенным раствором Ма2504. В водяном манометре 14 воду подкрашивают метиловым оранжевым. В поглотительные пипетки наливают примерно по 200 мл соответствующего поглотительного [c.83]

Затем колбу Бунзена соединяют при помощи вакуумной трубки с водоструйным насосом и в горло колбы через резиновую трубку вставляют отросток трехотводного стеклянного паука. Конец паука соединяют с собранными аппаратами для количественного определения серы. На резиновые трубки между колбой Бунзена и насосом и между брызгоуловителями и пауком надевают винтовые зажимы. Затем пускают в ход вакуум-насос, зажигают лампу пламенем, не содержащим соединений серы (применение спичек запрещается), и регулируют длину фитиля, высоту пламени и скорость просасывания воздуха с таким расчетом, чтобы сгорание продукта было полным и чтобы вся двуокись серы успевала поглощаться раствором карбоната натрия. Испытание считается законченным, когда сгорит весь испытуемый продукт. После сжигания продукта в лампу наливают 1—2 мл бессернистого бензина и сжигают полностью. После этого лампы гасят, накрывая их колпачками, и через 3—5 мин выключают насос. Затем прибор разбирают, брызгоуловители, ламповые стекла и верхние части адсорберов тщательно промывают струей дистиллированной воды из промывалки, промывные воды собирают в соответствующий адсорбер. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология