Этаноламины физико-химические свойства

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТАНОЛАМИНОВ И ИХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ [c.254]

Физико-химические свойства безводных этаноламинов приведены в табл. 4.32. [c.255]

Ниже приведены основные физико-химические свойства этаноламинов зо> 31 и их водных растворов [c.233]

Этаноламины — органические основания, получаемые при взаимодействии этиленоксида и аммиака. Это бесцветные, вязкие, гигроскопичные жидкости, смешивающиеся с водой и низшими спиртами во всех отношениях. Этаноламины почти нерастворимы в неполярных растворителях. Физико-химические свойства безводных этаноламинов приведены ниже [c.223]

В табл. 111,11—111,17 и на рис. 111-8—П1-13 приведены некоторые физико-химические свойства растворов этаноламинов. [c.225]

При выборе абсорбента необходимо оценивать такие его свойства, как селективность (избирательность) по отношению к поглощаемому компоненту, токсичность, пожарную опасность, стоимость, доступность и т. д. Кроме того, абсорбент необходимо проверять на удерживающую способность при десорбции. При оценке физико-химических свойств системы поглощаемый компонент газа — поглотитель учитывают, что лучшим является тот абсорбент, в смеси с которым поглощаемый компонент имеет наименьший коэффициент активности yi. Это преимущественно те жидкости, которые составляют с поглощаемым компонентом системы с отрицательными отклонениями от идеального поведения (Vi-<1). Примеры таких систем — нестойкие химические соединения в системах Н2О—H2SO4, СО2 —этаноламины, КНз—Н2О, Н2О—НС1 и т. д. [c.326]

Ниже приведены важнейшие физико-химические свойства этаноламинов [c.78]

Ниже приводятся данные о физико-химических свойствах этаноламинов. [c.75]

На современных заводах наибольшее распространение получил способ очистки водными растворами этаноламинов. Этаноламины обладают щелочными свойствами и хорошо поглощают кислые газы. При этом образуется сравнительно непрочный сульфид, который разрушается при нагревании (выше 105°С) с выделением сероводорода. В табл. 6.1 приведены основные физико-химические [c.214]

Водные растворы двуокиси углерода и сероводорода являются слабыми кислотами. По своим химическим и физико-термодинамическим свойствам температурам кипения и плавления, растворимости — Нг8 и СОз достаточно близки друг к другу, поэтому удаление их проводят, как правило, совместно абсорбцией этаноламинами, щелочами, алкацидами. [c.134]

Применение полимеризационноспособных непредельных соединений и олигомеров — прогрессивное направление в технологии резины, обеспечивающее снижение энергетических затрат, упрощение и автоматизацию переработки и формования резиновых смесей, получение эластомеров с новым комплексом свойств. Специфический комплекс свойств резиновых смесей и резин, полученных при применении полимеризационноспособных олигомеров и мономеров, особенности физико-химических явлений и химических превращений, наблюдающихся при их использовании в качестве временных пластификаторов, сшивающих агентов и усиливающих наполнителей, позволяют выделить этот метод как самостоятельное направление в области синтеза эластомеров. Применение с этой целью низкомолекулярных акриловых и метакриловых соединений и солей непредельных карбоновых кислот, комплексных соединений винилпиридинов, дималеинимидов, дивинилбензола и др., а также структура и свойства получаемых таким образом резин рассматривались в монографии [50, с. 255] и в работах [51, 52]. В результате были сформулированы общие представления о закономерностях протекающих реакций и структуре вулкаиизатов с непредельными соединениями. Кратко эти вопросы рассмотрены также в гл. 4. В данном разделе основное внимание уделено получению резин с помощью полимеризационноспособных олигомеров класса олигоэфиракрилатов (ОЭА) —дешевых нетоксичных продуктов, выпускаемых в промышленном масштабе [53]. Их использование в ряде случаев является единственно приемлемым способом переработки жестких каучуков и резиновых смесей, изделия из которых обладают уникальным сочетанием высокой износостойкости, прочности и теплостойкости, характеризуются низким набуханием в маслах и бензине. Применение низкомолекулярных аналогов ОЭА—акриловых и метакриловых эфиров гликоля, этаноламина и т. д. — описано в ряде работ [52, 54—67]. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология