Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Абсорбция совместно

    Абсорбция совместно с реакцией первого порядка (необратимой и обратимой 2)  [c.399]

    Абсорбция совместно с обратимой реакцией второго прядка с ограниченной скоростью [c.399]

    Изменения температуры и давления, абсорбция, совместное осаждение и другие аналогичные явления не играют в ультрамикроанализе более существенной роли, чем в макроанализе. [c.22]

    Рассмотрим случай, в котором концентрация газа 1 на поверхности намного ниже концентрации газа 2. Подобный случай наблюдается при абсорбции ЫНз совместно с СОо, так как растворимость N1 3 намного больше растворимости СО2. Если порядок реакции равен единице по концентрации обоих реагентов, то время реакции для каи<дого газа равно обратной величине произведения константы скорости реакции на поверхностную концентрацию другого газа. Следовательно, если (50)1 ( о)г будет намного меньше [c.112]


    Физическая абсорбция газов от токсичных соединений самостоятельно не обеспечивает санитарные требования. Чаще всего для достижения этих целей она используется совместно с хемосорбцией. [c.489]

    Совместное решение уравнений (111,8), (IV,И) и (IV, 12) приводит к следующему выражению для скорости абсорбции газа (в отсутствие реакции) струей жидкости  [c.86]

    Цейтлин А. Н., Яворский В. Г., ЖПХ, 39, 982 (1966). Абсорбция и окисление двуокиси серы совместно с газообразными окислами азота. [c.276]

    Возможно сочетание мембранных н традиционных способов разделения, таких как абсорбция, адсорбция, дистилляция. Интересно предложение [42] о совместной очистке природного и нефтяного (попутного) газов с высоким содержанием диоксида углерода комбинированным методом, сочетающим мембранный и абсорбционный методы (рис, 8.20). [c.299]

    Переход к исследованию совмещенных процессов является следствием развития метода математического моделирования, способствовавшего пониманию сложных явлений. Совместное протекание нескольких процессов, например ректификации и химической реакции, абсорбции с химической реакцией не является чем-то исключительным в промышленных условиях и обычно известно. Но, как правило, один из них превалирует по скорости, интенсивности и прочим показателям над другим, как бы протекая на фоне другого. Если нежелательное влияние побочного процесса становится существенным, то принимаются меры по его подавлению, например, путем снижения температуры или добавлением стабилизаторов в случае химических реакций. [c.353]

    Статическими параметрами, определяемыми при расчете процессов абсорбции и дистилляции, являются удельный расход абсорбента, или соответственно флегмовое отношение, число теоретических ступеней контакта (число теоретических тарелок). Эти параметры определяются при совместном решении уравнений материального баланса (уравнений рабочих линий процесса) и уравнений равновесия. [c.43]

    Числа единиц переноса Nи представляют собой результат совместного решения уравнений равновесия и рабочей линии процесса, задаваемой начальными и конечными концентрациями, являющимися пределами интегрирования. Число единиц переноса при диффузии в одном направлении (абсорбция, экстракция) определяется по уравнению [11] [c.220]

    Диффузионная зона (со стороны жидкой фазы). В этой зоне процесс хемосорбции сводится к физической абсорбции поглощаемого компонента А. Диаграмма связи здесь существенно упрощается и сводится к отражению межфазного переходного потока совместно с условиями равновесия на границе раздела фаз (см. с. 152). [c.167]


    В процессе абсорбционного извлечения углеводородов из газа, который значительно зависит от температуры, в качестве поглотителя применяется углеводородная фракция с относительной молекулярной массой 100—180. Эффективность конденсации в этом процессе зависит от давления и температуры контакта, соотношения газа и абсорбента, числа ступеней контакта и фазового поведения компонентов. Для увеличения эффективности извлечения конденсирующихся углеводородов, абсорбция может применяться совместно с охлаждением. [c.13]

    Применение холода в сочетании с масляной абсорбцией или самостоятельно стало обычным в переработке т х углеводородных газов, которые содержат большое количество извлекаемых компонентов и поэтому не могут быть экономически эффективно переработаны с помощью адсорбентов. Температурный интервал работы холодильных систем — от температуры, которая несколько ниже температуры окружающей среды, до температуры жидкого гелия. Применяемый для переработки газов холод получается за счет следующих физических явлений абсорбции, сжатия и расширения (совместно со сжатием или раздельно). [c.175]

    Совместное решение уравнения материального баланса (Х П,27) и выражения для скорости процесса (XIИ,29) позволяет определить необходимую высоту колонны. Так, например, для процесса абсорбции, не сопровождающегося химической реакцией, получаем  [c.385]

    Аналитический путь заключается в совместном решении общей зависимости скорости абсорбции и = f Р — Рр) с этой же зависимостью на участке, где она описывается прямой и = Кз Р — Рр)-Для физической абсорбции и для абсорбции, сопровождающейся обратимой химической реакцией [c.143]

    Коэффициент скорости абсорбции фтороводорода находят совместным решением уравнений материального баланса [c.187]

    Известны теоретические расчеты совместного тепло- и массообмена при абсорбции гравитационно стекающей пленки жидкости без учета влияния газового потока или градиента поверхностного натяжения на эффективность тепломассообмена [17]. Между тем, эти неучитываемые факторы могут существенно влиять на эффективность процесса тепломассообмена. [c.15]

    Таким образом, для того чтобы рассчитать коэффициенты массо- и теплоотдачи при совместном тепломассопереносе, достаточно провести расчет соответствующих коэффициентов при изотермических условиях и полученное выражение умножить на добавку /, или Например, формула дг[я коэффициента массоотдачи в волновую пленку при неизотермической абсорбции (по модели полного перемешивания) имеет вид  [c.20]

    Опытно-промышленный абсорбер был включен в схему на одном из ГПЗ параллельно с промышленной абсорбционной колонной с 30 кругло-колпачковыми тарелками (диаметр промышленного абсорбера 2,4 м, расстояние между тарелками 600 мм). Съем тепла абсорбции в промышленном аппарате осуществлялся по схеме абсорбер—холодильник—абсорбер . В отличие от других ГПЗ абсорбционная установка на этом заводе является комбинированной и предназначена для совместной переработки нефтяного газа и газового конденсата. Газовый конденсат, поступающий на завод, используется вначале в качестве абсорбента (для извлечения из попутного газа пропана и других углеводородов), после абсорбции конденсат-абсорбент разделяется на блоке колонн с целью получения содержащихся в нем пропана, бутана, бензина, дизельного топлива и других продуктов. [c.216]

    При совместной абсорбции HgS и СО2 с увеличением парциального давления СО3 в газе снижается концентрация [HS i в [c.60]

    Расчет продолжают до тех пор, пока не будет достигнуто заданное значение ув или х. Если необходимо учесть выделение тепла при абсорбции (при больших количествах поглощаемого газа и небольших количествах жидкости) или если абсорбция ведется с отводом тепла, то приведенные уравнения решаются совместно с уравнениями (1У-17)—(1У-20). [c.308]

    Очищенный от механических и других загрязнений газ далее попадает на извлечение газового бензина. Как уже указывалось, извлечение газового бензина совместно с более легкими газообразными углеводородами может производиться методом компрессии, абсорбции и адсорбции. [c.222]

    В соответствии с указанными правилами для технологической схемы (см. рис. УП-5) удобно задаться составом потока, поступающего в реактор (ноток 1). Если эта величина известна и принципиальные размеры и технологические параметры реактора установлены, то модель реактора, расчет которой сопровождается довольно длинной вычислительной процедурой, может быть использована лишь однажды, чтобы найти степени превращения различных компонентов в реакторе. Если часть продукта из потока 2 выделяется в абсорбере, а температуру и давление нроцесса абсорбции принимают как фиксированные параметры, то появляется возможность совместного решения в замкнутом контуре реактор — абсорбер (от потока 1 до потока 4) без какой-либо итерации. [c.472]


    Для твердых веществ в большинстве случаев справедливы правила, согласно которым атомные теплоемкости элементов одинаковы и близки к 27 Дж/(моль-К), а молярные теплоемкости равны сумме атомных теплоемкостей, входящих в молекулу элементов. В теплосодержание жидкости иногда включают также теплоту плавления, а для газов еще и теплоту парообразования, если эти процессы происходят в рассчитываемых аппаратах. Однако теплоту процессов кристаллизации и конденсации лучше учитывать в следующей статье баланса совместно с теплотой, выделяющейся при других процессах абсорбции и адсорбции газов, растворений твердых веществ и жидкостей и т. п. Суммарно теплота физических процессов выражается уравнением [c.28]

    При изучении хемосорбционных процессов следует совместно рассматривать закономерности массопередачи и химической кинетики, так как скорости диффузионных этапов и химических стадий могут быть сопоставимы. Поэтому количественная характеристика хемосорбционных процессов связана со многими дополнительными факторами. Реакция в жидкой фазе понижает концентрацию поглощаемого газового компонента в жидкости, что увеличивает движущую силу процесса и ускоряет его по сравнению с физической абсорбцией. Увеличение общей скорости процесса тем больше, чем выше скорость реакции в жидкой фазе. В соответствии с этими особенностями при количественном выражении хемосорбционных процессов обычно вводятся поправки к величине движущей силы или коэффициента массопередачи, которые характеризуют равновесие и скорость реакции в жидкой фазе. При значительных скоростях реакции сопротивление жидкой фазы становится пренебрежимо малым. Наоборот, при медленной реакции ускорение процесса также мало и им можно пренебречь, рассматривая процесс как физическую абсорбцию. Движущую силу абсорбционных процессов наиболее точно можно выразить следующим образом [см. формулу (VI.14)]  [c.161]

    Функциональное совмещение - совместное проведение двух типов процессов, один из которых существенно влияет на физико-химические показатели другого. Примерами такого сосуществования являются реактор-ректификатор, реактор-абсорбер, в которых совмещенные процессы очевидны из названий аппаратов. Непрерывное удаление ректификацией или абсорбцией одного из компонентов реакционной смеси благоприятно влияет на протекание реакции. Можно выделить три фактора этого эффекта. [c.324]

    Мокрые газоочистные аппараты широко применяются для предварительной очистки и соответствующей подготовки (кондиционирования) газов, поступающих в газоочистные аппараты других типов, в том числе и сухие (например, в электрофильтры, рукавные фильтры). В качестве орошающей жидкости в мокрых газоочистных аппаратах чаще всего применяется вода при совместном решении вопросов пылеулавливания и химической очистки газов выбор орошающей жидкости (абсорбента) обусловливается процессом абсорбции. [c.92]

    Следует отметить, что в широком смысле к сорбционным процессам относят физическую адсорбцию, абсорбцию, капиллярную конденсацию, хемосорбцию и химическую адсорбцию. В общем случае эти явления могут быть совместными. Так, например, в процессах поглощения адсорбентами, имеющими поры разных размеров (микро- и переходные), физическая адсорбция часто сопровождается капиллярной конденсацией. [c.170]

    Пары сероуглерода, выделяющиеся из свежесформованного волокна, при его дальнейшей пластификации с температурой ванны до 95—98° С уходят из трубок в верхний коллектор 8, откуда направляются на регенерацию методом абсорбции совместно с загрязненным воздухом, удаляемым из подкапсюльиого пространства машины. Машина капсюлирована с обеих сторон подъемными рамками и оснащена двухрежимной вентиляцией. Сойдя со вторых прядильных дисков, нити направляются уже не поперек, а вдоль машины, заправляясь параллельно, но самостоятельно, на гребенки с нитепровод-никами 5. [c.270]

    Пары сероуглерода, выделяющиеся из свежесформованного волокна при его пластификации с температурой ванны до 95—98°С, уходят из трубок в верхний коллектор 8, откуда направляются на регенерацию методом абсорбции совместно с загрязненным воздухом, удаляемым из подкапсюльного пространства машины. [c.236]

    Насыщенное масло с обеих ступеней абсорбции объединяют для совместной дальнейшей переработки и направляют в выветриватель, работающий под давлением около 10 ат. Выделяющиеся газы направляют в реабсорбер, работающий под давлением 10 ат. Неабсорбированный газ используют как топливо. Поглотительное масло нагревают в теплообменнике и затем в печи. Сначала прн 31,5 ат и 145° отгоняется этан. Пропановая колонна работает три 17,5 ат и 148°, бутановая колонна при 6,5 ат и 142°. После окончательной отпарки из поглотительного масла при атмосферном давлении высококипящих компонентов масло возвращается в абсорбер [18]. [c.27]

    В настоящее время все больше появляется работ, в которых собственно химическое превращение веществ осуществляется совместно с целенаправленным разделением реакционной смеси в одном и том же аппарате. Сюда можно отнести работы, посвященные исследованию хроматографического эффекта в реакторах, реакционно-абсорбционным и реакционно-экстракционным процессам, а также процессам, в которых химическое превращение успешно сочетается с ректификацией или отгонкой. Известны реакционноосмотические процессы, реакционно-отделительные процессы и многие другие случаи направленного совмещения. В любом из перечисленных процессов химическая реакция составляет единую сложную систему с массопереносом. Естественно, монография Дж. Астарита далеко не восполняет пробела, образовавшегося за последнее время в данной области. Ее задача более скромна — систематизировать в основном знания в области химической абсорбции и дать некоторые толкования механизма столь сложного процесса. Отметим, что наряду с предпочтительностью изложения вопросов, в решении которых принимал непосредственное участие автор, в предлагаемой вниманию читателей монографии существуют и другие крайности. Так, например использованные автором модели массопереноса если и нельзя считать устаревшими, то во всяком случае, далеко не адекватными наблюдаемым явлениям, которые необходимо уточнить. Кроме того, библиография по затронутым в книге вопросам более чем скромна и за редким исклю- Йнием не включает многие исследования, выполненные отечественными исследователями хотя бы в последнее десятилетие. Однако эти серьезные недостатки не обесценивают рассматриваемую монографию, так как представленный в ней в обобщенном виде материал все же дает некоторое представление о современном совтоя-нии затронутых вопросов. [c.5]

    Приведем также для примера аналитическое решение уравнения (6-53), которое описывает конвективный поток совместно с диффузией. Этот случай очень важен, например для абсорбции газа жидкостью на орошаемой стенке или для таких случаев, как контактирование газа с тонкой пленкой равномерно стекаюш ей жидкости. Согласно рис. 6-6, примем в первом приближении, что скорость Уо конвективного потока постоянна по всему поперечному сечению колонны. Концентрация абсорбируемого компонента на границе жидкости, где координата х = О, составляет Сд, а при X — оо равна концентрации [c.72]

    Авторы надеются, что материалы, приведенные в книге, найдут практическое применение при оптимизации и разработке аппаратуры для химических реакторов, теплообменников с непосредственным контактом фаз и для ряда технологических процессов разделения (абсорбция, экстракция, ректификация, кристаллизация и т. д.). Гл. 3—8 и разделы 1.1 —1.3 написаны Б. И. Броунштейном, гл. 2 и разделы 1.4 и 1.5. - В. В. Щеголевым. Раздел 5.5 написан Б. И. Броунштейном совместно с О, Л. Поляковым и Ю. А. Хватовым. [c.4]

    ТагинцевБ. Г., Аксельрод Ю. В.,Лейтес И. Л.,Дильман В. В., Хим. пром. № 2, 145 (1970). Определение межфазной поверхности и коэффициента массоотдачи в газовой фазе на колпачковой тарелке (при совместной абсорбции двуокиси углерода и этил меркаптан а щелочью при давлении 8—10 атм). [c.275]

    R ama handranP. A.,Sharma М. М., hem. Eng. S i., 25, 1743 (1970) . Одновременная абсорбция двух газов А и В, сопровождаемая быстрым необратимым химическим превращением А в В, причем последний растворим в жидкости, но не реагирует с ней (анализ уменьшения скорости абсорбции В в присутствии А применительно, например, к совместной абсорбции водой двуокиси углерода и фосгена, дающего при гидролизе Oj). [c.287]

    Совместный тепло- и массообмен реализуется в процессах сушки, абсорбции, катализа, горения и т. д. В этих случаях на перенос теплоты влияет обусловленный диффузией суммарный поток массы п=2пу. Для илл]Остраций этого явления рассматриваются два примера, включающие сушку и конденсацию смесей. [c.90]

    Схема переработки бедного и богатого газов включает узел очистки от органических соединений серы. Очистка от сероводорода осуществляется в специальных абсорберах, в которых поток газа, вводимый снизу, орошается щелочными растворами. В качестве последних могут быть использованы калиевая соль метилаланина или калиевая соль диметилгликоля. Первая служит для абсорбции сероводорода, а вторая для абсорбции сероводорода и диоксида углерода. Для этих процессов также могут быть использованы этанолами-ны. Поглощение происходит при 20-30°С, а регенерация алкацидного раствора при 105-110°С. При этом выделяются сероводород и диоксид углерода, которые, пройдя систему охлаждения, частично растворяются в воде и направляются на переработку совместно со сточными водами. Нерастворив-шуюся основную часть газа, содержащую Н28 и СО2, направляют на установки получения свободной серы. Один объем щелочного раствора может абсорбировать до 50 объемов сероводорода. Расход щелочного раствора на 1000 м газа в среднем равен 1,2 м , причем в очищенном газе содержание сероводорода составляет 0,001 г/м  [c.157]

    Совместно с И.Н.Дороховым и Э.М.Ко и>цовой получена и научно обоснована структура универсальной движущей силы массообменных процессов в гетерофазньпс ФХС, которая учитывает разность потенциалов Планка, энтальпийную и механическую состав шющие, а также составляющую, связанную с поверхностной энергией системы. Получены конкретные выражения движущих сил процессов абсорбции, ректификации, экстракции, кристаллизации, растворения, сушки, сублимации и десублимации установлена общность структуры их движущих сил, для ряда исследуемых процессов количественно вскрыто влияние градиентов поверхностного натяжения на интенсивность массопередачи. [c.12]

    Используя опыт отечественного и зарубежного обустройства газоконденсатных месторождений, ВНИИгаз совместно с ЦКБН и проектными институтами разработал типовые схемы переработки конденсатсодержащего газа на промыслах по низкотемпературной конденсации и низкотемпературной абсорбции [116]. [c.263]

Рис. 11-45. Блок-схемы поверочного расчета ректификации и абсорбции миогокомионент-ных смесей покомпонентным методом с раздельным (а), (б) и совместным (в) решением общей стетемы уравнений Рис. 11-45. <a href="/info/50684">Блок-схемы</a> <a href="/info/69122">поверочного расчета</a> ректификации и абсорбции миогокомионент-ных смесей покомпонентным методом с раздельным (а), (б) и совместным (в) <a href="/info/567990">решением общей</a> стетемы уравнений
    При реализации жидкостной X. помимо знания равновесных данных и кинетики хим. р-ций нужно определять также скорость переноса в-ва через фаницу раздела газ - жидкость в слой жидкости (см. Переноса процессы). Сложность гидродинамики двухфазных потоков и необходимость совместного рассмотрения процессов переноса импульса, энергии и в-ва в условиях протекания хим. р-ций не позволяют производить расчет X. на основании общих принципов. На практике часто используют упрощенные модели X., напр, пленочную, обновления пов-сти и TJI. С помощью этих моделей находят коэф. ускорения - отношение скорости абсорбции с хим. р-цией между газом и р-рителем к скорости процесса без р-ции. [c.228]

    Многие из этих способов рассмотрены в главе IV. Так, хемосорб-ционные процессы типа моноэтаноламиновой и диэтаноламиновой очистки широко применяются для очистки газа от НаЗ и СОа- Комплексная очистка от НзЗ, СОа и органических сернистых соединений успешно осуществляется с помощью процессов физической абсорбции (способы Пуризол , Селексол , Ректизол ), а также совместно химическими и физическими абсорбентами (процессы Сульфинол , Амизол ). Эти процессы рассмотрены в главе IV. Обзор современных процессов очистки газа от сероводорода приведен в работах [1-6]. [c.331]


Библиография для Абсорбция совместно: [c.21]   
Смотреть страницы где упоминается термин Абсорбция совместно: [c.415]    [c.136]    [c.133]    [c.97]   
Технология связанного азота (1966) -- [ c.2 , c.196 , c.235 , c.240 , c.243 , c.244 , c.283 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте