Золи, получение

Замена растворителя. Золи могут быть получены методом конденсации чисто физическим путем посредством вливания в воду при сильном перемешивании неводиого раствора практически нерастворимых в воде пешеств. Естественно, что в этом случае растворитель, в котором растворено вещество, должен смешиваться с водой. Таким способом получают золи канифоли, серы, мастики. При этом получаются белые золи , которые в проходящем свете окрашены в оранжевый цвет, а при боковом освещении дают голубую опалесценцию. Следует отметить, что полученный таким способом золь серы мало устойчив вследствие сравнительно большой растворимости серы в воде. Из-за явления перекристаллизации этот золь со временем мутнеет и под конец коагулирует. Золь мастики более устойчив. Золь канифоли также устойчив. Стабилизаторами этого золя, ио-видимому, являются продукты окисления канифоли и содержащиеся в канифоли примеси. Строение мицелл в золях, полученных путем замены растворителя, недостаточно известно. [c.17]

Измельченный сланец подают в сушилку (1), где его нагревают дымовыми газами от котла-утилизатора (Ю) с температурой 600°С. Смесь сланца и дымовых газов направляется в циклон (2), где они разделяются топочные газы выбрасываются в атмосферу, а высушенный сланец поступает в смеситель (4), Здесь он смешивается с твердым теплоносителем - нагретой золой, полученной при дожигании твердого остатка термической переработки сланца в технологической топке (7). [c.38]

По другой методике рекомендуется налить в пробирку 10— 15 мл сероводородной воды, прибавить 1—2 капли 0,5 М раствора сульфата меди и содержимое перемешать. Определите знак заряда частицы золя. Отличается ли он от знака золя, полученного по предыдуш,ей методике Определение знака заряда можно провести по методу взаимной коагуляции (прилейте золь гидроксида железа с частицей известного знака заряда). [c.431]

Напищите формулы коллоидной частицы и мицеллы золя, полученного при постепенном приливании к водному раствору первой соли разбавленного раствора второй соли [c.62]

При определении содержания бария, кальция и цинка в золе (не сульфатной) в тигель с золой, полученной при озолении 1 г присадка или 20 г масла с присадкой, вносят 30—40 мл разбавленной соляной кислоты, закрывают тигель часовым стеклом и кипятят 15—20 мин. Затем с помощью промывалки содержимое из тигля количественно переносят в стакан струей дистиллированной воды. Содержание металлов в растворах, полученных по пп. 3.2 3.3 и 3.4. определяют следующим образом. [c.530]

В 1 т золы, полученной при сжигании некоторых углей, содержится до [c.100]

Полученный осадок хорошо промывают на фильтре дистиллированной водой, переносят в большой стакан и добавляют примерно 300—400 мл дистиллированной воды. Затем этот раствор доводят до кипения и прибавляют при постоянном помешивании небольшие порции 0,1 н. раствора соляной кислоты. При этом осадок полностью пептизируется и переходит в состояние золя. Полученным золем обрабатывают фильтровальную бумагу, погружая ее в раствор на 1—2 ч. Затем бумагу высушивают и разрезают на полоски. С приготовленными таким образом полосками бумаги проводят опыт, применяя золи и красители, указанные в этом опыте. [c.182]

Перезарядка частиц золя. Полученный ранее золь гидроксида железа с положительно заряженными частицами влейте в раствор гидроксида натрия. При этом должна произойти перезарядка частиц, т. е. изменение знака их заряда. Благодаря перезарядке частиц многие золи, легко коагулирующие от прибавления небольших количеств электролитов, при их высокой концентрации не коагулируют. После перезарядки частиц золя определите заряд его частиц. Напишите формулы мицелл исходного и перезаряженного золя. [c.429]

В другую колбу к 10 мл такого же раствора иодида калия приливают раствор нитрата серебра на 2 мл меньше установленного эквивалентного объема. В третью колбу с 10 мл раствора иодида калия при перемешивании быстро наливают раствор нитрата серебра на 2 мл больше установленного эквивалентного объема. Отмечают состояние золей, полученных во второй и третьей колбах (наличие или отсутствие осадка), наблюдают окраску золей в проходящем свете и при боковом освещении. [c.19]

Сообщалось, что золь, полученный таким способом, не обнаруживает явления опалесценции (светящегося в проходящем свете конуса), что указывает на его высокую дисперсность. Устойчивость этого золя очень велика, и он может быть подвергнут сильному концентрированию выпариванием. Также сообщалось, что в свежеприготовленном золе частицы заряжены отрицательно или же они нейтральны. После диализа частицы приобретают положительный заряд. Проверьте экспериментом эти сообщения. Изучите золь. [c.430]

В пять стаканов наливают по 10 мл раствора силиката натрия, а в другие пять стаканов — растворы серной кислоты различной концентрации, приготовленные, как в п.п. I и II. Каждую пару стаканов выдерживают 10 мин на водяной бане соответственно при температурах О, 10, 20, 30 и 40 °С измеряют температуру растворов. Сливают каждую пару растворов при интенсивном перемешивании и измеряют секундомером время застудневания золя. Полученные данные вносят в табл. 4. [c.49]

Опыт 7. Коагуляция золей. На золи, полученные в опытах [c.138]

Затеи золи, полученные во второй и третьей колбе, помещают в U-образные трубки, вводят в оба колена каждой трубки электроды и в течение 5 мин проводят электрофорез. По просветлению золя у одного из электродов и отложению дисперсной фазы на другом электроде определяют знак заряда частиц обоих золей. [c.19]

Германий получают из побочных продуктов переработки руд цветных металлов, а также выделяют из золы, полученной от сжигания некоторых видов угля, из отходов коксохимического производства. Соединение Ое переводят в ОеОг, который затем восстанавливают водородом. Дополнительно очищают германий зонной плавкой. Основная масса германия расходуется в полупроводниковой технике., [c.458]

Здесь он смешивается с твердым теплоносителем - нагретой золой, полученной при дожигании твердого остатка термической переработки сланца в технологической топке (7). [c.38]

Сода была известна с давнего времени. Она применялась для производства мыла и стекла. Соду добывали из морских водорослей и других растений. Зола, полученная от сжигания этих растений, содержит до 30% Naj Oa- Другими источниками получения соды являлись содовые озера. [c.472]

Расхождение в содержании золы, полученное при ее определении по ГОСТ и при приготовлении золы для определения температуры ее плавления,, не должно превышать + 1,0%. [c.251]

Вес золы, полученной при сожжении салола, не должен быть больше одо/о взятого вещества. [c.217]

Количество свободной окиси кальция СаОс в летучей золе, образующейся при сжигании сланцев шахтной добычи, колеблется в пределах 9—14%, а в летучей золе, полученной при сжигании сланцев открытой добычи, несколько больше и доходит до 13—18%. Соотношение СаОс/СаО колеблется в пределах от [c.101]

В кипящей воде при атмосферном давлении растворяется около 18% летучей золы сланцев, образующейся при сжигании топлива с коэффициентом из бытка воздуха а"т>1, и около 24% из золы, полученной при а"т 1- В кипящей воде особенно легко растворяются соединения щелочных металлов, хлора и серы. [c.102]

Характеристики золы, полученной в результате озоления проб угля в лабораторных условиях, несколько отличаются по физико-химическим свойствам и химическому составу от летучей золы и шлака, образующихся в котлах. Такое отличие в первую очередь определяется температурными условиями. В топочной камере температура [c.27]

На ряде нефтеперерабатывающих предприятий применяется способ каталитической гидроочистки (при высоком давлении водорода и I = 400 °С) в трехфазном реакторе на катализаторах типа Со X МоОз/АЬОз это позволяет осаждать металлы в виде сульфидов на катализаторе. Предложен метод мокрого гранулирования несгоревшего углерода из водной суспензии золы, полученной в результате сгорания углеводородов на связующем веществе при pH 7-10. При этом гранулированный углерод используется в качестве топлива, а ванадий накапливается в осадке золы, откуда может быть выделен известными способами. [c.85]

Газообразные продукты сгорания из топки поступали в систему газоочистки (рис. 3), состоявшую из жидкостного скруббера, скруббера с насадкой из колец и последовательно расположенных фильтров [101. Целью исследования было получение теплотехнических характеристик процесса по результатам определения расхода дутьевого воздуха и сжигаемого материала, состава газообразных продуктов сгорания, температуры в топочной камере, времени выгорания других параметров. Определялись также исходная радиоактивность сжигаемых образцов, содержание радиоаэрозолей в газах на выходе из топки, по ступеням газоочистки и перед выбросом в атмосферу, активность золы, полученной в результате сжигания образцов, и активность воды в системе мокрой газоочистки. В опытах сжигались брикеты из плотно сложенных листов бумаги, имитирующие прессованные отходы, обтирочные концы, дерево, трупы лабораторных животных, а также отходы научно-исследовательской лаборатории. Во всех опытах загрузка осуществлялась периодически, причем интервалы зависели от интенсивности горения образцов. [c.101]

На основании современных сведений о подобной системе (более подробно рассмотренной в гл. 3) вполне можно считать, что золь, полученный гидролизом этилсиликата, содержит поли-кремневую кислоту или частицы кремнезема настолько малые, что значительная доля атомов кремния,- удерживающих группы ОН, расположена на поверхности таких частиц. [c.45]

Использование мазутов, в которых обьЛно концентрируется основная часть микроэлементов, в качестве котельных топлив приводит к загрязнению окружающей среды значительными количествами активных окислов. Например, количество У.,Од, выбрасываемое ежесуточно с дымом современной электростанции,. измеряется сотнями и даже тысячами килограммов. С другой стороны, золы топочных мазутов могут служить богатыми источниками ценных металлов [867—869]. Так, зола, полученная при сжигании сернистых мазутов, гораздо богаче ванадием, чем большинство промышленных руд. Уже работают установки по извлечению оОз из золы [870] и масштабы этого производства существенно расширяются [871, 872]. [c.159]

Для определения содержания бария можно использовать золу, полученную при определении содер5кания золы в исследуемом масле или присадке (ГОСТ 7187-58). [c.689]

Какой объем хлора при 15°С и 760 мм рт. ст. потребуется для акнсле-ния (до свободного иода) иодистого натрия из золы, полученной сжиганием 10 т мврских водорослей, если содержание в них Nal составляет 0,64% [c.300]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

В литературе [350, 419] сообщается о присутствии 5 нефтях и битумах небольшого количества металлов. Найдено 19 различных металлов в уилмингтонской неф-ги никеля и ванадия—36 млн , меди 0,2 млн". Некоторые сырые нефти и природные асфальты содержат только ванадия, что из золы, полученной при сжигании этих продуктов, было предложено получать этот металл. Содержание ванадия в сырой нагиленгиелской нефти оставляет 0,008 вес.%, а в битуме с температурой размягчения (по КиШ) 55 °С — около 0,03 вес.% [539]. В асфальтенах содержится 83% (на нефть) металличе- ких порфиринов. Небольшое количество урана обнаружено в аргентинских битумах. [c.33]

Аналитическую про-бу топлива или очаговых остатков, измельченную до прохождения через сито 900 отв1см , озоляют в муфеле при температуре 800° С до постоянного веса в количестве, достаточном для получения 4—5 г золы. Полученную золу истирают в агатовой ступке до получения тонкого равномерного порошка и ссыпают в бюкс. [c.258]

При взанмод. п-фенилен-б с-2-пирона с п-диэтинилбен-золом получен неплавкий и нерастворимый кристаллический л-П. [c.35]

Вычислите суммарную площадь поверхности щарообразных частиц золя ртути с диаметром 2,5-Г м. Золь получен дроблением 5,2 г ртути. Плотность ртути 13 546 кг/м [c.152]

Этот случай схевшгачески представлен на рис. 8.8. На рисунке линия I соответствует исходному золю АеС1, а линия 2 — золю, полученному в результате добавления избытка АеКОз. [c.113]

Степень коррозионной защиты 2-(5-аминопентил)бензотиа-зола, полученного при взаимодействии капролактама и о-амино-тиофенола 2-(3-аминопропил)бензотиазола, продукта реакции 2-пирролидона и о-аминотиофенола при концентрации 0,0125 % составляла В2...85 % 2-(5-аминопентил)бензотиазола, алкилиро-ванного метилиодидом, при концентрации 0,1-85 % 2-(3-диметил-аминопропил)бензотиазола при концентрации 0,025-80 %. Названные соединения применяются также в композициях вместе с другими пленкообразующими ингибиторами коррозии амидами, имидазолинами, тетрагидропиримидинами [16]. [c.332]

Рис. 3.47. Зависимость времени гелеобразования золей, полученных из смесей силиката натрия и сульфата аммония, от pH (по данным Мерилла и Спенсера [150]). Числами обозначена концентрация 8102, %.

С целью изучения роста частиц кремнезема, происходящего за счет добавления мономерного кремнезема к дисперсионной среде из предварительно сформированных зародышей, было исследовано образование зародышевых частиц при pH 8 в процессе старения кремневой кислоты с низкой молекулярной массой, приготовленной из силиката натрия ионным обменом [21]. Очень чистый силикат натрия был получен из этилового эфира ортокремневой кислоты. В этом случае 2,5 %-ный золь, подщелоченный до нужного значения pH, сохраняли при температуре 4°С, чтобы свести к минимуму самопроизвольный рост частиц и промотировать формирование микрогеля, чему способствует высокая концентрация частиц небольшого размера. При нагревании агрегаты такого микрогеля конденсировались, и после усадки из них формировались более или менее плотные сферические частицы диаметром около 100 А. Однако следует отметить, что зародыши получались гораздо более однородными по размеру при медленном ступенчатом нагрейании от 4 до 80°С (в течение 2 ч), чем в случае быстрого нагревания (в течение 10 мин), как это было показано большей однородностью золей, полученных на конечной стадии в результате добавления свежеприготовленного раствора кремневой кислоты, предварительно также отрегулированной до pH 8. [c.426]

Рассеяние света. Методом рассеяния света Александер и Айлер [142] охарактеризовали ряд золей, полученных Бечтольдом и Снайдером [6]. Эти данные находились в согласии с размерами частиц, определяемыми из электронно-микроскопических снимков. Если допустить, что кремнезем состоит из однородных частиц сферической формы с плотностью 2,2 г/см , имеющих среднечисленный диаметр с/ , то тогда теоретически вычисляемая молекулярная масса М (в миллионах) дается в виде соотношения [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология