Зародышевый способ

Для получения монодисперсных золей золота этим способом в раствор перед восстановлением вводят зародышевый золь золота (т.е. очень высокодисперсный), приготовленный отдельно путем восстановления хлорида золота фосфором. Золото, выделяющееся при восстановлении аурата калия в присутствии зародышевого золя, равномерно распределяется на зародышах, что и обеспечивает монодисперсность конечного золя. Все выделяющееся золото отлагается на зародышах, и в полученном золе образуется столько частиц, сколько было введено зародышей. Размер частиц такогО золя, очевидно, тем больше, чем меньше зародышей было введен в раствор перед восстановлением. Зародышевый способ получения монодисперсных коллоидных систем с частицами желаемого размера широко, используется при проведении ряда исследований в коллоидной химии. [c.247]

Не приведет ли приоритетное развитие генной терапии клеток зародышевой линии к свертыванию работ по поиску других способов лечения [c.529]

Иначе происходит процесс образования аморфных осадков. В этом случае прибавление каждой порции осадителя вызывает быстрое возникновение в жидкости огромного количества мельчайших зародышевых кристаллов, которые растут уже не вследствие отложения на их поверхности соответствующего вещества, а в результате соединения в более крупные агрегаты, оседающие под влиянием силы тяжести на дно сосуда. Другими словами, в этом случае происходит коагуляция первоначально образующегося коллоидного раствора. В соответствии с описанным способом образования аморфные осадки имеют огромную общую поверхность [c.102]

Для получения монодисперсных золей с различной величиной частиц можно рекомендовать еще такой прием готовят монодисперсный золь, приливая, например, к.. 30 мл зародышевого золя нужное количество формальдегида. Затем определенный объем этого золя, например 20 мл, прибавляют к свежей порции раствора хлорного золота, вводят туда формальдегид и восстанавливают этот раствор, в свою очередь, вводят в другую свежую порцию раствора хлорного золота и т. д. По этому способу можно приготовить моио-дисперсные золи золота любой степени дисперсности. [c.22]

Иначе происходит процесс образования аморфных осадков. В этом случае прибавление каждой порции осадителя вызывает быстрое возникновение в жидкости огромного количества мельчайших зародышевых кристаллов, которые растут уже не вследствие отложения на их поверхности соответствующего вещества, а в результате соединения в более крупные агрегаты, оседающие под влиянием силы тяжести на дно сосуда. Другими словами, в этом случае происходит коагуляция первоначально образующегося коллоидного раствора. В соответствии с описанным способом образования аморфные осадки имеют огромную общую поверхность и потому адсорбируют различные посторонние вещества из раствора гораздо сильнее, чем кристаллические осадки. С другой стороны, поскольку связь между отдельными зародышевыми кристаллами в получающихся агрегатах сравнительно непрочная, эти агрегаты могут снова распадаться с образованием коллоидного раствора. [c.104]

Даже в случае получения крупнокристаллического продукта возможно выделение очень небольшого количества мелкой соли, выход которой зависит от химических свойств вещества. Обычно предусматриваются специальные способы удаления и разрушения избытка зародышевых кристаллов. Однако и без удаления мелкой соли можно получить кристаллы сульфата аммония размером 2,5 мм, хлористого натрия — 5 мм, карбоната натрия — [c.98]

Способ внесения удобрений должен обеспечить обогащение почвы питательными веществами более или менее равномерно на всю толщину пахотного слоя. Как установлено наукой, при заделке бороной около 80% удобрений распределяется в слое от О до 3 см при заделке культиватором около 83% удобрений распределяется в слое от О до 5 см. При плужной заделке 80% удобрений оказываются заделанными ниже 5 с.и, причем 55% удобрений распределяется ниже 10 см. Следовательно, при глубокой заделке удобрений плугом злаковые растения могут использовать их дважды, в первый раз в начальные периоды развития при помощи зародышевых корней, а затем после кущения при помощи узловых корней, когда последние разовьются и проникнут на достаточную глубину. [c.169]

Нежелательные действия на соматические ткани могут быть ослаблены или предупреждены, если учитывают следующие пять причинных факторов 1) природу хемостерилизатора 2) способ и частоту введения (обработки) 3) типы зародышевых клеток в фазе, когда проводится обработка 4) наличие делящихся соматических клеток в фазе, когда проводится обработка, и 5) питание. [c.147]

Из газовой фазы монокристаллы вырастают, когда зародышевый кристалл витает в парах осаждаемого вещества. Этот способ не имеет большого значения для выращивания трехмерных кристаллов, но он [c.68]

Один из известнейших способов выращивания из расплава-это способ вытягивания. Вся аппаратура сосредоточена внутри закрытой трубы из кварцевого стекла, которая в средней части обогревается внешним индуктивным источником. Монокристалл вытягивается из расплава с помощью стержня, на котором находится зародышевый кристалл и который, наряду с возвратно-поступательным движением, еще вращается вокруг своей оси. Это улучшает перемешивание расплава и способствует более равномерному распределению температур. Во избежание нежелательных реакций тигель должен быть выполнен из высокочистого материала, например графита, а внутреннее пространство трубы заполняется чистым инертным газом, чаще всего азотом или аргоном. Путем соответствующего регулирования скорости вытяжки зародыш превращается в равномерный по толщине кристаллический стержень. У выращенных таким образом монокристаллов кремния и германия длина чаще всего составляет 20-40 см, а диаметр 2-5 см. В последнее время, однако, больше производится кристаллов диаметром до 10 см. Они находят применение не только при изготовлении ячеек для сол- [c.68]

Семенной банк — это надежный и не требующий много места способ хранения зародышевой плазмы. Исходно речь шла о коллекциях семян продовольственных сортов и их дикорастущих родичей, но сейчас так принято консервировать и генофонды многих исчезающих видов, не имеющих непосредственного практического значения. [c.440]

Хорион — наружная зародышевая оболочка, тонкий слой клеток, окружающих эмбрион. Ворсинки хориона (нитевидные выросты на его поверхности) входят в состав плаценты и омываются материнской кровью. Благодаря этому кислород и питательные вещества поступают в кровь эмбриона, а продукты его жизнедеятельности выводятся из организма. Метод был разработан в Китае в 1970-х годах (рис. 25.30). Чаще применяется абдоминальный (брюшной) способ забора материала (рис. 25.30, А), который включает введение пустотелой иглы через брюшную стенку и стенку матки. В этом случае применяется местное обезболивание. При цервикальном способе (рис. 25.30, Б) материал для биопсии отбирают с помощью тонкой гибкой трубки, кото- [c.257]

Апомиксис представляет собой способ образования семян без полового процесса. Формы апомиксиса у покрытосеменных растений многообразны и различаются между собой по характеру развития зародышевого мешка, зародыша и эндосперма. [c.52]

Требуется знание способа действия мутагена на зародышевые клетки обработанного организма. [c.297]

Книга содержит методики проведения исследований и практических работ по цитологии растений, многие из которых используют в клеточной биотехнологии. В четвертом издании (3-е вышло в 1980 г.) дополнены приемы дифференциального окрашивания хромосом, расширена методика флуоресцентной микроскопии, обновлены марки оптических приборов, даны методики изучения грибов, новые способы приготовления препаратов зародышевых мешков и др. [c.2]

Иммуноглобулиновые гены цис-элементы. Отличительным свойством генов иммуноглобулинов (Ig) и рецепторов Т-клеток (T R) является то, что их //wi-действующие регуляторные элементы далеко отстоят друг от друга в геноме клеток зародышевой линии и сближаются в результате рекомбинации на определенных стадиях развития лимфоидных клеток (разд. Ю.б.в). Такие перестройки приводят к перемещению сигналов транскрипции, находящихся на 5 -концах каждого гена Ig, к элементам энхансера, расположенным в интронах, в случае генов как тяжелых (IgH), так и легких (IgL) цепей Ig (рис. 10.67 и 10.68). Аналогичные перестройки приводят к сближению в процессе онтогенеза Т-клеток соответствующих промоторов и энхансеров, которые регулируют транскрипцию генов, кодирующих две полипептидные цепи T R (рис. 10.74). Таким образом, специфичность экспрессии генов Ig и T R регулируется с помощью двух механизмов. Один из них определяет, когда и в каких клетках должны произойти перестройки этот этап является важной предпосылкой активации транскрипции. Второй механизм зависит от взаимодействий между перестроенными элементами и факторами транскрипции, доступность и активность которых дифференциально регулируются в ходе созревания В- и Т-клеток. Здесь мы остановимся на втором способе регуляции генов IgH и IgL(x) в В-клетках. Мы рассмотрим природу и организацию элементов, участвующих в регуляции транскрипции генов Ig, факторы транскрипции, которые связываются с этими элементами, и те молекулярные особенности, которые обусловливают способность факторов активировать транскрипцию. Аналогичные элементы и факторы участвуют в регуляции транскрипции генов а- и Р-цепей T R в Т-клетках. [c.61]

Кроме этих двух способов, Зигмолди предложил еще третий способ, который можно назвать зародышевым способом. Он заключается в следующем. Восстановлением хлорного золота фосфором готовится гидрозоль золота, состоящий из чрезвычайно мелких частиц кристаллического золота. Этот раствор называется зародышевым раствором. К это му золю прибавляют смесь для получения золота по формалиновому методу. На чрезвычайно мелких кристалликах золота зародышевого раствора, как центрах кристаллизации, начинает кристаллизоваться золото, полученное в виде насыщенного раствора при зосстаноБлении НАиСк формалином. При этом происходит увеличение размера частиц без увеличения их числа. Этот метод доказывает кристалличность коллоидных частиц золота. [c.294]

Согласно разработанной в Германии технологии, ячмень замачивают и проращивают общепринятым способом, прекращая проращивание, когда зародышевый листок достиг длины, равной 3/4 высоты зерна. Солод в течение нескольких суток сущат на сушилках, обогреваемых газом, и в это время его периодически окуривают дымом от сжигаемого торфа. Высушенный дымный солод мелко дробят, незначительно увлажняя его, если зерно излишне прочно. Приготовление затора ни в чем не отличается от такого же процесса, производимого при выработке спирта, идущего на приготовление водки. В силу этого, и в отличие от Шотландского метода, отделение жидкой части сусла от твердых частиц солода не производится. По окончании брожения, до перегонки, зрелая бражка выдерживается определенное время для о азования ароматических эфиров. Авторы этой технологии обращают особое внимание на то, что интервал между окончанием брожения и началом перегонки должен быть разумно подобран, так как с его неоправданным увеличением происходит заражение бражки патогенными микроорганизмами, что отрицательно сказывается на качестве и выходе спирта, а при малой его длительности образуется недостаточное количество ароматических эфиров. [c.74]

Соматический эмбриогенез — образование эмбриоидов (зародышевых структур) в культурах клеток и тканей способом, напоминающим нормальный зиготический эмбриогенез другими словами соматический эмбриогенез — это процесс эмбриоинициации и развития из вегетативных или не гаметических клеток. [c.498]

Рэддик и др. [3] предложили карбонат кальция заблаговременно добавлять в рабочий раствор А12(304)д в пропорции, обеспечивающей получение зародышевых хлоньев алюмината кальция, и этой смесью обрабатывать воду. На способ получения железокальциевых коагулирующих растворов путем смешения раствора железного купороса с известковым молоком и последующего окисления смеси кислородом воздуха выдан патент в Бельгии [13]. В большинстве же случаев коагулянт и щелочной реагент дозируют порознь. Выбор точки ввода щелочного реагента и промежутка времени между добавлением коагулянта и щелочи производят в зависимости от местных условий. [c.258]

Помимо равномерного распределения коагулянта в объеме БСВ интенсифицирующее действие быстрого перемёшивания состоит в его влиянии на численную концентрацию зародышевых частиц скоагулированной взвеси, распределений этих частиц по размеру и характеру их взаимной фиксации в агрегатах. Быстрое перемешивание связано со значительными энергозатратами и трудностями технологического характера. Более рационально осуществлять быстрое смешивание гидравлическим способом в трубопроводе. [c.216]

Число металлов, на поверхности которых можно наносить пленки с помощью каталитических реакций, является ограниченным. Установлено, однако, что существуют способы активации поверхностей металлов, не ЯБляюШихся катализатора.ми, благодаря чему появляется возможность осаждения на эти металлы. Активаторы применяют с целью понижения энергии активации, что стимулирует протекание реакций восстановления в отдельных тОчках ка поверхности, причем точки становятся центрами роста осаждаемой пленки. Зародышевые островки металла, таким образом, будут расти, сближаться и в конечном итоге образуется сплошная пленка. Лучшие активаторы, применяемые для различных металлов, перечислены в рекомендованной литературе [5, 9]. Например, хлористый палладий часто используется прк осаждении на медь и никель. Необходимое количество активатора обычно очечь Г1евелико так, в случае применения хлористого палладия необходим 0,01%>ный раствор активатора, наноси.мый на поверхность подложки, предварительно промытой в воде. [c.472]

При специальных морфофизиологических и селекционногенетических исследованиях (например, установление коррелятивной связи между степенью развития яйцеклетки в зародышевом мешке и внешними размерами и окраской пыльников, появлением антоциановой окраски соцветий и междоузлий) проводят анализ дифференциации зародышевого мешка. Для этого готовят постоянные препараты с заливкой в парафин, с последующим приготовлением микротомных срезов и с определенными способами цитологической покраски. Для подобных исследований растение следует брать на VIII этапе органогенеза. IX—XII этапы органогенеза определяются легко без лупы, так как IX этап — это цветение и оплодотворение, [c.10]

I. Разрушение арматуры. По концам коротких волокон, а также в местах разрушения первоначально непрерывных волокон возникают высокие концентрации напряжений. Разрушение распространяется путем развития образующихся в этих местах зародышевых трещин разными способами, описанными циже, [c.50]

Эффективность радиационного метода продемонстрирована в многочисленных опытах американского ученого Грегори. Под наблюдением находилось 975 000 растений, из которых можно было отобрать более урожайные, лучше приспособленные к машинной уборке и устойчивые против заболевания пятнистости листьев. В этих исследованиях большую помощь оказало применение радиации. Опыты Грегори подтвердили возможность получения новых форм у таких устойчивых к наследственным изменениям растени11, как земляной орех. Следует учесть, что земляной орех является самоопыляющимся растением и в его популяциях не происходит естественных скрещиваний, благодаря которым в сорт могла бы вводиться чужеродная зародышевая нлазма. Радиация является почти едипственным способом изменения наследственных свойств у этого растения и увеличения числа измененных растений, из которых селекционер дюжет использовать желаемые типы. [c.291]

В Японии — стране, ввозящей и фосфатное сырье, и серу,— получили распространение комбинированные способы Nissan [1], Nippon [5] и Mitsubishi [6], основанные на применении дополнительной операции — перекристаллизации полугидрата в дигидрат сульфата кальция. Отличительная особенность этих методов состоит в том, что пульпа (суспензия полугидрата сульфата кальция в фосфорной кислоте), образовавшаяся при 90—95°С в результате взаимодействия фосфорита, циркуляционной фосфорной кислоты и серной кислоты (70—98%-ной), из экстрактора поступает в пере-кристаллизаторы полугидрата сульфата кальция. Туда же добавляют отдельно полученные зародышевые кристаллы гипса в количестве 0,05—0,1% от массы получаемого дигидрата сульфата кальция или циркуляционную пульпу из последнего кристаллизатора. Перекристаллизация полугидрата сульфата кальция в кристаллы гипса с размерами 200—500 мк по длине и 40—80 мк по [c.6]

Экснериментально доказано, что лучевую тка ь древесины можно проследить до видимых на тангенциальных разрезах камбия лучевых зародышевых клеток камбия, в результате деления котор , х образуется луч. По мере продвижения через годичнгяе кольца лучи расходятся, так как ствол дерева имеет радиальную симметрию. Между более старыми лучами в камбии возникают новые лучи, необходим1>1с для обеспечения нормального расстояния между лучами. Способ образования новых лучей был изучен у хвойных деревьев [5]. [c.43]

Рестрикционный анализ ДНК позволяет выявить различия в отдельных нуклеотидных парах, появляющиеся в результате мутаций в сайтах, узнаваемых соответствующим ферментом. В случае серповидноклеточной анемии происходит замена АТ на ТА в шестой паре нуклеотидов гена, кодирующего Р-цепь гемоглобина человека замена происходит в сайте (СТКАО), чувствительном к рестриктазе Ойе (рис. 9.19). Фрагменты ДНК, возникающие под действием Ос1е1 у здорового человека и больного серповидноклеточной анемией можно сравнить с помощью метода гибридизации по Саузерну, используя в качестве зонда радиоактивно меченную ДНК гена Р-глобина, как это показано на рис. 9.19. Таким способом можно определять присутствие вредного мутантного гена в геноме эмбриона за несколько месяцев до рождения. Для этого культивируют зародышевые клетки, взятые при амниоцентезе. ДНК этих клеток экстрагируют и подвергают анализу. Такая диагностическая процедура может производиться в тех случаях, когда существует подозрение, что оба родителя-носители вредного рецессивного гена. Следует заметить, что в большинстве случаев вредные мутации происходят вне сайтов, узнаваемых рестриктазами. Однако иногда такие мутации оказываются в хромосомах тесно сцепленными с сайтами рестрикции, что может во многих случаях использоваться в пренатальной диагностике. [c.288]

Различными способами было показано, что контроль первоначальных этапов дифференцировки делящихся ядер определяется внея-дерными компонентами яйцеклетки, возникающими в процессе оогене-за. По крайней мере один из этих компонентов-детерминанты будущих зародышевых клеток-были идентифицированы и локализованы в яйцеклетке показано, что они поступают только в клетки будущей зародышевой линии. [c.249]

Детерминация соматических клеток зародыша, т.е. выбор ими определенного пути развития, происходит, вероятно, принципиально иным способом, чем детерминация зародышевых клеток. Внимательное изучение судьбы линий клеток, ведущих свое происхождение от клеток раннего эмбриона, показало, что главную роль в их дифференцировке играет пространственное расположение эмбриональных клеток. В этих исследованиях показано, что клетки используют позиционную информацию, которая позволяет каждой клетке определить свое местонахождение относительно других клеток эмбриона. Модельными объектами для изучения процессов развития стали плодовая мушка [Drosophila) и мышь именно на них были получены сведения о том, когда происходит дифференцировка в раннем эмбриогенезе, приводящая к появлению различных клеточных линий, которые все вместе формируют взрослый организм. [c.252]

Не все многоклеточные организмы воспроизводятся с помощью специальных дифференцированных клеток. Многие простые животные (среди них губки и кишечнополостные) способны размножаться почкованием. Аналогичный способ используется многими растениями. Для полового размножения, однако, необходимы зародышевые клетки. Процесс полового размножения столь хорошо известен, что кажется простым, хотя он несомненно сложнее неполового воспроизведения и фебует мобилизации значительных ресурсов. Две особи одного вида, но разного пола обычно производят совершенно различные зародышевые (половые) клетки одна особь - яйцеклетки, Оругая - сперматозоиды. Яйцеклетка сливается со сперматозоидом с образованием зиготы - клетки, генотип которой представляет собой случайным образом перетасованный набор генов двух родителей Практически все виды эукариот, как многоклеточ- [c.48]

Тетраспорические зародышевые мешки отличаются большим разнообразием строения и представляют собой полиморфную группу. В ее пределах описано десять типов развития зародышевых мешков. При их образовании ни в первом, ни во втором делении мейоза цитокинеза не происходит. Между собой отдельные типы различаются как по числу возникающих ядер и клеток, так и по способу их расположения. [c.168]

У покрытосеменных растений существуют два типа опыления самоопыление автогамия) и более прогрессивное в эволюционном отношении и чаще встречающееся в природе перекрестное опыление ксеногамия). При автогамии рыльце опыляется пыльцой того же цветка. У некоторых растений (арахис, фиалка, кислица № др.) самоопыление происходит в нераскрывшихся цветках и пыльца, прорастая еще в пыльниках, образует пыльцевые трубки, которые направляются к рыльцу и затем по проводниковой ткани столбика пестика достигают зародышевого мешка. Такой способ самоопыления при закрытом цветении называется клейстогамией. Особую форму самоопыления представляет гей-теногамия, наблюдающаяся у раздельнополых, но однодомных растений, у которых женские цветки опыляются пыльцой мужских цветков того же растения. [c.177]

Третий тип — мезогамия. В этом случае пыльцевая трубка проникает сбоку между халазой и микропиле она проходит через интегументы и нуцеллус семяпочки ближе к верхней его части и попадает в зародышевый мешок, изливаясь в зоне яйцевого аппарата. Этот способ проникновения пыльцевых трубок в зародышевый мешок является промежуточным между поро- и спорогамией и встречается крайне редко описан у вяза, кипрей-ника, манжетки, а также у тыквенных. [c.182]

H.BI4) чувствительнее к токсическому действию препарата, чем более крупные (например, линий Н.В15 или Н.В21)]. Инъецированные яйца можно инкубировать обычным способом. Количество В-лимфоцитов и способность к гуморальному иммунному ответу у зародышей, обработанных циклофосфамидом, восстанавливаются инъекцией им клеток зародышевой фабрициевой сумки (Lassila et al., 1979). [c.429]

Различают несколько способов внедрения пыльцевой трубки в зародышевый мешок порогамия (через микропиле), апорога-мия (частный случай этого способа — халазогамия, когда трубка входит через халазу) и мезогамия (трубка входит сбоку между микропиле и халазой). Наиболее распространен первый способ. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология