Изомерные превращения циклопарафинов

Одновременно с исследованием изомерных превращений непредельных углеводородов проводились также работы и по изомеризации насыщенных углеводородов как парафинового, так и циклопарафинового ряда. Однако широкое промышленное использование этой реакции тормозилось долгое время серьезными недостатками применяемых для этих целей катализаторов — обычно галоидных солей алюминия. Но все же и на этих катализаторах удалось осуществить успешную изомеризацию ряда отдельных углеводородов. Среди таких работ особенно заслуживают быть отмеченными работы [c.6]

Углеводороды насыщенного характера, как парафинового, так и циклопарафинового ряда, в присутствии полифункциональных катализаторов под давлением водорода при температурах выше 300° испытывают значительные структурные изменения. Основное направление изомерных превращений — стремление углеводородов к образованию термодинамически равновесных, для данных температур, смесей. [c.212]

Конечный результат каталитических превращений непредельных углеводородов в присутствии алюмосиликатного катализатора надо рассматривать как совокупность двух процессов изомеризации и перераспределения водорода. Протекающая параллельно изомеризации реакция перераспределения водорода насыщает не только конечные, равновесные продукты изомерных превращений, но также и термодинамически неустойчивые углеводородные структуры, изомеризация которых в силу ряда кинетических факторов затруднена. Так как насыщенные продукты (парафиновые и циклопарафиновые углеводороды) в условиях опыта инертны, то тем самым создается предпосылка к получению на алюмосиликатных катализаторах в качестве конечных продуктов реакции термодинамически малоустойчивых углеводородов, а также углеводородных смесей, не отвечающих равновесному состоянию (2,2,3-триметилбутан, 2,4-диметил-пентан, 2,3-диметилбутан, 40—60% гексаметиленов в катализатах цикленов и проч.). Наиболее устойчивыми, т. е. чаще всего встречающимися в конечных продуктах реакции на алюмосиликатах углеводородами состава Се—Св, являются 2-ме-тилалканы, 3-метилалканы, 2,3-диметилбутан, 2,4-диметил- [c.86]

Синтез некоторых важных для нефтехимии углеводородов (этилена из этана, пропана н жидких фракций изобутилена из изобу-тана бутена и бутадиена из бутана пентенов из пентана бензола и толуола ароматизацией парафиновых и циклопарафиновых углеводородов стирола из этилбензола) относится к процессам термического и термокаталитического разложения и подробно рассматривается в курсе технологии нефти. Там же изложены процессы синтеза компонентов моторных топлив, например, изомеризация бутана в изобутан, метилциклопентана в циклогексан, превращение изомерных ксилолов, алкилирование для получения изооктана, этил-и изопропилбензола полимеризация в низшие жидкие полимеры (полимербензнн, изооктен и компоненты смазочных масел). [c.56]