Использование проточного вискозиметра

VI. 1.1. Использование проточного вискозиметра [c.232]

Выше были описаны методики применения ГПХ к исследованию ММР линейных макромолекул гомополимеров. Однако большинство полимеров имеет более сложное строение. Применение ГПХ к анализу таких полимеров имеет ряд особенностей и связано в основном с тем, что используется дополнительная экспериментальная информация. Это может быть либо интегральная величина какой-либо характеристики полимера ([1]]> Мт), либо значения характеристик по фракциям (использование проточных вискозиметров, нефелометров, скоростной седиментации и т. д.). [c.227]

Определение степени разветвленности и ММР разветвленных полимеров с помощью комбинации скоростной седиментации и эксклюзионной хроматографии с использованием проточного автоматического вискозиметра [280] [c.147]

После поглотителя с этиловым или пропи.човым спиртом проходящий газ будет содержать СН , СзНе, N3 и пары спирта. Для удаления паров спирта следует пропустить газ через абсорбер с проточной водой. В тех случаях, когда содержание азота или этана невелико, определитель удельного веса газа может быть использован для измерения концентраций метана. Разница в удельных весах азота и этана невелика (около 7 %), поэтому небольшая примесь одного из этих компонентов даже при некоторых колебаниях пх соотношения не окажет существенного влияния на точность определения метана. При более высоких концентрациях как этана, так и азота точность определений метана по удельному весу газа снижается. В этом случае следует использовать другие методы, в частности вискозиметрический, диффузионный (см. главу VI). По вязкости метан и этан отличаются друг от друга сравнительно не намного, тогда как вязкость азота приблизительно в 2 раза больше вязкости этапа. Поэтому газовый вискозиметр пригоден для определения примеси азота в смеси с СН и СзНе. [c.83]

Вискозиметрический детектор и проточный нефелометр, установленные вместе с любым детектором концентрации, позволяют вести непрерывный анализ молекулярных масс, выходящих из хроматографа фракций полимера. Использование этих детекторов снимает проблему молекулярно-массовой калибровки хроматографа. Обработка сигналов и расчет молекулярных масс производится в течение эксперимента на мини-ЭВМ, установленной в линию с детекторами. Описанные в литературе вискозиметры и нефелометры имеют высокую чувствительность и работают при концентрациях менее 0,01 г/дл. [c.187]

О Детектор - чаще всего рефрактометр или другие блоки, позволяющие записывать концентрацию протекающего раствора. Часто используют измерение поглощения в УФ -области спектра, проточный вискозиметр, проточный нефелометр. Сочетание двух детекторов (мультидетекторную ГПХ) применяют при анализе макромолекул сложной структуры, молекулярной и композиционной неоднородности сополимеров. Особенно перспективно использование таких детекторов, как проточный фотометр малоуглового рассеяния света или проточный вискозиметр, совместно с традиционными - дифференциальным рефрактометром и УФ-или ИК -спектрофотометрами. Обычно оба детектора смонтированы в одном хроматографе, и исследуемый раствор полимера последовательно переводится из одного детектора в другой, что позволяет сразу построить интегральную или дифференциальную кривую распределения по составу образца. [c.109]

Сравнение и МшШп стандартов полистирола, полученных методом эксклюзионной хроматографии при использовании в качестве детекторов проточного вискозиметра и нефелометра [363] [c.189]

Кроме измерения коэффициентов вязкости оценивали среднеквадратичный угол разориентации макромолекул ПБА (<р) относительно направления течения. Для этой цели был использован метод съемки ИК-спектров образца, помещаемого либо в проточную кювету в виде узкой щели (пуазейлевское течение), либо между двумя плоскопараллельными пластинками, изготовленными из КВг, причем была предусмотрена возможность создания сдвига на требуемую величину одной пластины относительно другой (куэттовское течение). Угол ф рассчитывали по дихроизму R я-полосы 805 см (с привлечением подхода, изложенного в работе [76]), для той же области скоростей деформации, которую использовали в экспериментах на ротационном вискозиметре. ИК-спектроскопи-ческая кювета с реализацией куэттовского течения была приспособлена к проведению съемок спектра при различном наклоне пластин относительно оптической оси спектрофотометра, что позволяло оценивать угол наклона макромолекул по отношению к направлению движения 0, обусловленный анизотропией вязкости [3, с. 208]. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология