Производные дитизона

Симметричные производные дитизона могут быть получены двумя методами. [c.155]

Синтез несимметричных производных дитизона осуществляется по следующим стадиям [c.156]

Нафтильные производные дитизона растворяются в органических растворителях с темно-зеленой окраской, в метаноле — с оранжевой окраской. В водных растворах щелочей нафтильные производные дитизона растворяются значительно меньше по сравнению с его другими производными. [c.159]

ГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДИТИЗОНА [c.159]

Продолжаются исследования производных дитизона [99— 104]. [c.342]

Широкое применение в практике экстракции нашли 8-оксихинолин и его производные, дитизон и его аналоги, Р-дикетоны, оксимы, дитиокарбаминаты, алкилфосфорные кислоты и многие другие соединения. Рассмотрим свойства некоторых наиболее известных экстрагентов. [c.305]

Метильные производные дитизона получают формазильным методом. Реакцию сочетания солей диазония с нитрометаном проводят в смеси ледяной уксусной кислоты с ацетатом натрия в молярном отношении 1 1,5. Это значительно повышает выход нитро-формазильных соединений (60—90%). [c.156]

Нафтильные производные дитизона можно получить формазильным методом аналогично. Для синтеза берут по 1,5 г соответствующих нафтиламинов. [c.159]

Ди-(п-хлорфенил)-, ди-(п-бромфенил)- и ди-(о-, п-йодфенил)-дитиокарбазоны могут быть получены формазильным методом аналогично метильному производному дитизона. [c.159]

Описано большое число методов обнаружения кобальта рубеановодородной кислотой и ее производными, дитизоном и его аналогами, тиокислотами, тиоспиртами, тиомочевиной, тиосе-микарбазонами, тиокарбаматами, ксантогенатами и другими серусодержащими соединениями. Наибольшее значение имеет рубеановодородная кислота. [c.50]

Метильное производное дитизона получил также Пелькис П. С. [53 >] при взаимодействии равиомолекулярных количеств дитизона и йодистого метила в щелочной среде на холоду в виде кристаллов коричневого цвета с металлическим блеском и т. пл. 122—123°. Полученный им продукт растворяется в большинстве органических растворителей с фиолетово-розовым окрашиванием. Этот продукт был им хроматографичсски разделен на два одинаковых по составу, но различных по окраске и температуре плавления продукт красного цвета с т. пл. 127—128° и максимумом поглощения бензольного раствора (желтого) при 430 продукт темно-коричневого цвета с т. пл. 124° и максимумом поглощения бензольного раствора (фиолетового) при 545 лц. [c.26]

Кроме этого, Пелькис П. С. и Дубенко Р. Г, [о ] синтезировали бензнльные производные дитизона [c.26]

Пелькис П. С., Дубенко Р. Г., Фотохимическая изомеризация метилированных производных дитизона и его замещенных. Укр. хим. ж., 23, 64—68 (1957). [c.436]

В последнее время в качестве аналитических реагентов стали применяться различные производные дитизона (1,5-дифенилтнокарбазона). [c.34]

М. И. Кабачник и сотрудники [2] подтвердили это соотношение для таутомерии кето-енолов и тиокарбоновых кислот, для ациламинопиридинов и апиламинотиа-золов, для производных дитизона [3, 4]. Несомненно, что оно имеет общий характер, хотя возможно, что угол в 45°, требуемый уравнением, не всегда будет соблюдаться. Кроме того, из этого уравнения однозначно выводится известная формула Мейера [5] [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология