Производные двухвалентной серы

Производные двухвалентной серы [c.451]

В табл. 21-1 приведен ряд типичных соединений, содержащих серу, а также их тривиальные названия и названия по системе ШРАС. Часто оказывается удобным классифицировать сернистые производные в соответствии с валентностью серы в этих соединениях. Из данных табл. 21-1 следует, что производные двухвалентной серы в структурном отношении сходны с соединениями кислорода, типы которых были рассмотрены в предыдущих главах. Такие производные серы часто называют, используя частицу тт и название соответствующего кислородного аналога. [c.148]

Как уже отмечалось, при ионизации электронным ударом не дают молекулярных ионов примерно 10—15% органических соединений. Это прежде всего ряды соединений с низкой формальной непредельностью (ФН 2) и соединения, содержащие изолированные гетероатомы (за исключением производных двухвалентной серы и, в меньшей степени, — иода). Повышение интенсивности молекулярных ионов может быть достигнуто превращением спиртов в ацетаты или иодиды, кетонов — в диметилгидразоны и метиловые эфиры кетоксимов, а аминов — в ацетильные производные. Более подробные сведения об этих и некоторых других примерах дериватизации имеются в специальном разделе главы 2 монографии [6] (см. также [17, гл. 2]). [c.130]

Тиоокиси фосфинов образуются при взаимодействии третичных фосфинов с меркаптанами и некоторыми другими производными двухвалентной серы. Тиоокиси фосфинов образуются наряду с окисями фосфинов при взаимодействии третичных фосфинов с сернистым ангидридом [c.292]

В ранее проведенных работах [1,2] были выяснены основные направления изменений органических сернистых соединений, являющихся производными двухвалентной серы, при проведении их над алюмосиликатным катализатором. [c.271]

Если рассматривать тиолы как производные сульфана HgS, то их в принципе можно получать алкилированием или арнлирова-нием простых производных двухвалентной серы. При тщательном соблюдении условий эксперимента простые тиолы могут бЫть получены с хорошими выходами при реакции KSH с алкилброми-дами [28]. В препаративных методах, основанных на использовании НгЗ (уравнения 13, 14, 15 [29] и 16 [30]), в большей или меньшей степени всегда имеется опасность полиалкилирования H2S, приводящего к образованию сульфидов и сульфониевых солей. Дополнительные осложнения могут также возникать из-зй побочных реакций элиминирования [34]. [c.135]

Тиоацетали в отличие от их кислородных аналогов устойчивы к действию кислот [5]. Однако как и все производные двухвалентной серы они подвергаются восстановительному расщеплению при действии никеля Ренея эти и другие методы расщепления связи С—8 будут рассмотрены далее в этом разделе. Превращение тиоацеталей в кислородные аналоги [6, 7] показано на схемах 4 [6] и 5. [c.192]

Сера обладает значительно большей склонностью к гетероли-тическому расщеплению, чем кислород. Во-первых, энергия связи —S—S— намного больше, чем энергия связи —0—0—, и, следовательно, спонтанная диссоциация дисульфидов менее вероятна во-вторых, производные двухвалентной серы являются мягкими кислотами [3] (стр. 134), и, следовательно, при взаимодействии с мягким основанием дают непрочные продукты присоединения вследствие малой энергии отталкивания электронов. [c.196]

Тионфосфаты могут образовываться из средних фосфитов и различных производных двухвалентной серы при использозании инициаторов радикальных реакций. Особенно легко проходит взаимодействие фосфитов с меркаптанами [c.40]

Аналогичный результат часто имеет место при взаимодействии средних фосфитов с меркаптанама и некоторыми другими производными двухвалентной серы в условиях радикальных реакций. [c.172]

Для синтеза производных двухвалентной серы в последнее время с успехом применяют реакции полифторарилсульфенилхло-ридов. Последние получают с выходом 80% хлорированием пен-тафтортаофенола, декафтордифенилдисульфида, бис(пентафтор- [c.131]

В работе 1214] показано, что растворение производных двухвалентной серы типа gFgSX приводит к генерации катионов трех-координационной серы [c.146]

Доленко Г. И., Круподер С. А., Мазалов Л. Н. и др. Изучение электронной структуры полифторароматических производных двухвалентной серы методом рентгеновской флуоресцентной спектроскопии.— Изв. АН СССР. Сер. хим., 1979, № 2, с. 343-349. [c.182]

Фурии Г. Г., Якобсон Г. Г. Ароматические фторпроизводные. LXXVI. Протонйрование полифторароматических производных двухвалентной серы и некоторых других соединений.— Изв. СО АН СССР, 1977, Л" 1. Сер. хпм. наук, вып. 1, с. 109—118. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология