Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сесквитерпены кислородсодержащие

    К сесквитерпенам относятся главным образом углеводороды состава isH24 (реже СиН2б или 15H22) и их кислородсодержащие производные. Подобно тому, как среди истинных терпенов имеются олефиновые, моноциклические и бициклические соединения, так и среди сесквитерпенов встречаются соединения с открытой цепью, а также с одной, двумя или тремя кольцевыми системами в молекуле. Сесквитерпены очень широко распространены в эфирных маслах и соках растений. [c.850]


    Углеводороды и кислородсодержащие соединения можно разделять также на активированной окиси алюминия методом ГАХ перед проведением анализа методом ГЖХ, но и здесь возможно перекрывание пиков, если не подобраны оптимальные условия для хроматографического разделения [48]. В колонку, содержащую окись алюминия, вводят масло в растворе гексана. Углеводороды элюируют легким петролейным эфиром. Таким образом осуществляли частичное разделение монотерпенов и сесквитерпенов хмелевого масла [26]. Кислородсодержащие компоненты элюируют рядом растворителей, причем достигают частичного разделения эфиров и метил кетонов. [c.346]

    Силикагель является наиболее широко используемым адсорбентом для тонкослойной и колоночной хроматографии сесквитерпенов. Последний метод применяется в основном для отделения сесквитерпеновых углеводородов от кислородсодержащих соединений (например, от кислородсодержащих монотерпенов), которые мешают последующему газо-жидкостному хроматографическому анализу [192, 194, 203, 204]. На силикагеле проводилось также хроматографирование кислородсодержащих сесквитерпенов, в том числе спиртов [205—208], кетонов и альдегидов [209, 210], различных лактонов [211—215], соединений с фурановым циклом [179, 193, 216] и абсцизовой кислоты [187, 188]. Смеси сесквитерпеновых углеводородов были разделены с помощью тонкослойной [172, 217] и колоночной [172, 218] хроматографии на силикагеле, пропитанном раствором серебра. Эта методика применима и для разделения изомерных сесквитерпеновых спиртов [28]. Сесквитерпены нескольких типов можно анализировать методом адсорбционной хроматографии на колонках с оксидом алюминия (как в присутствии, так и в отсутствие нитрата серебра) [178,219, 220], а для разделения полярных производных, таких, как лактоны кислот, в состав молекул которых входит несколько кислородсодержащих функциональных групп, более эффективной является распределительная колоночная хроматография (например, на целлюлозе) [221,222]. [c.242]

    Сесквитерпены. Встречающиеся в природе сесквитерпены весьма разнообразны (несколько тысяч соединений) и подразделяются на ациклические, MOHO-, би-, три- и тетрациклические. В основе их классификации лежат структура углеродного скелета и стереохимическая конфигурация при таком подходе различают почти триста типов соединений. Сеск-витерпены входят в состав эфирных масел и природных смол различных растений. Массовая доля их в скипидарах сосны и пихты не превышает 7%. Живица лиственниц отличается низким содержанием сесквитерпенов и отсутствием их кислородсодержащих производных. В составе фракции сесквитерпеновых углеводородов обнаружены принципиальные отличия между древесными породами, что может быть использовано в химической таксономии. [c.511]


    Изучали также состав нефракционированного лимонного масла, полученного методом холодного прессования [7, 11]. Однако более полное разделение компонентов этого сложного масла получают при его предварительном фракционировании на углеводороды и кислородсодержащие соединения. На фиг. 142 представлена хроматограмма такого масла на ФДЭАС. Эту хроматограмму можно сравнить с хроматограммой фракции, не содержащей терпенов, разделенной при таких же условиях (см. фиг. 139). При анализе нефракционированного масла фракция монотерпенов элюируется очень быстро, но разделение, является неполным. Фракция кислородсодержащих соединений делится очень хорошо, хотя в ней содержится некоторое количество сесквитерпенов, маскирующих кислородсодержащие компоненты. Для хроматографического анализа всего масла с хорошим разделением [c.406]

    Физические свойства сесквитерпеновых углеводородов идеально соответствуют требуемым для разделения и выделения методом ГЖХ. Впрочем, анализ сложных смесей терпенов не лишен и трудностей, связанных с вышеупомянутой возможно стью их разложения, а также с тем, что на большинстве колонок диапазоны времени удерживания сесквитерпенов и кислородсодержащих монотерпенов перекрываются [38, 39, 82] Успешное разделение ациклических, моноциклических, бициклических и трициклических сесквитерпеновых углеводородов было осуществлено на весьма разнообразных полярных и неполярных жидких фазах [170 —174], и на основании полученных результатов была составлена [175] обширная таблица характеристик удерживания этих соединений (табл. 5.2). Сравнительно меньше внимания исследователи уделяют газо-жидкостной хроматографии кислородсодержащих сесквитерпенов [39], хотя этот метод и оказался вполне пригодным для разделения, например, сесквитерпенов, принадлежащих к группе элемола и эвдесмола [39], трикотекановых митотоксинов и их триметилсилильных производных [176], фураносесквитерпенов [177— 180], а также соединений, относящихся к некоторым другим структурным типам [181, 182]. На колонках с полиэфирной неподвижной фазой и с силиконовым маслом были разделены разнообразные геометрические изомеры фарнезола [183] и ювенильного гормона [184]. ГЖХ (в сочетании с использованием пламенно-ионизационного детектора или детектора по захвату электронов) лежит в основе различных методов определения абсцизовой кислоты [185—188]. [c.241]


Смотреть страницы где упоминается термин Сесквитерпены кислородсодержащие: [c.47]    [c.57]    [c.53]    [c.76]    [c.17]   
Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.556 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.437 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте