Этиленхлоргидрин хлорэтиловый спирт

Хлорэтанол-1 (этиленхлоргидрин, монохлоргидрин, Р-хлорэтиловый спирт) [c.405]

Хлорэтиловый спирт см. Этиленхлоргидрин [c.529]

Такого рода соединения называются соединениями со смешанными функциями. Чтобы указать, с какими именно углеродными атомами связаны функциональные группы, атомы углерода в соединениях со смешанными функциями обозначают первыми буквами греческого алфавита. В нашем примере тот атом углерода, при котором находится гидроксил, обозначен буквой а (альфа), а соседний с ним буквой р (бета). Более точное название этиленхлоргидрина— Р-хлорэтиловый спирт. [c.82]

Абсолютный этиленхлоргидрин (Р-хлорэтиловый спирт) кипит при 128,6° наиболее простой и количественный метод его получения основан па реакции окиси этилена с хлористым водородом. Для этого лучше всего пропускать в жидкий этиленхлоргидрин эквивалентные количества окиси этилена и газообразного хлористого водорода реакция протекает количественно, очень быстро и со значительным выделением тепла (тепловой эффект около 36 ккал г-мол). Поэтому в технике окись этилена и хлористый водород пропускают в этиленхлоргидрин, который непрерывно циркулирует через выносной холодильник, где снимается тепло реакции. Если температуру процесса поддерживать на уровне 80°, а хлоргидрин охлаждать в холодильнике только до комнатной температуры, количество рециркулирующей жидкости должно в 15 раз превышать количество образующегося хлоргидрина. При производительности аппарата 2000 кг час этиленхлоргидрина через выносной холодильник следует прокачивать в час 30 ООО кг продукта и охлаждать его до 20°. [c.392]

Этиленхлоргидрин (Р -хлорэтиловый спирт). .... 66—162 [c.976]

Этиленхлоргидрин (р -хлорэтиловый спирт))..... [c.976]

Этиленхлоргидрин (р-хлорэтиловый спирт 2-хлорэтанол хлоргидрин этиленгликоля) H2 I H2OH М = 80,52 бц. ж. — 1,20190 п — 1,4419720 62,6 кип = 128,7 60,05 53 g сосуде) АЯисп = 41,43 2 6 = 25,825 ==1,7520. т] 3.913 5 со b.i р. эт,, эф, 2,3 5 [c.200]

Другой путь — превращение хлорсоединения в хлорэфир — является проблемой химии эфиров. Если диэтиловый эфир получают дегидратацией этилового спирта, то можно ожидать, что хлорэтиловый эфир можно синтезировать дегидратацией хлорэтилового спирта. Мы уже знакомы с р-хлор-этиловым спиртом (этиленхлоргидрин), который легко получается при присоединении хлора к этилену в воде (разд. 6.14). Таким образом, приходим к следующему простому синтезу дивинилового эфира, исходя из этилена [c.539]

Этиленхлоргидрин H2 I—СН2ОН ( -хлорэтиловый спирт) — жидкость, кипящая при 128° С относительная плотность 1,202 (при 20° С). Получается обыкновенно действием хлорноватистой кислоты на этилен или действием хлора на этилен в присутствии воды [c.488]

Этиленхлоргидрин (р-хлорэтиловый спирт) СЮНг—1СН2ОН представляет собой беоцветную жидкость (т. кип. 128,8 °С), во всех отношениях смешивающуюся с водой и органическими рас- [c.184]

Этиленхлоргидрин (Р-хлорэтиловый спирт)...... Этил иодистый см. Иодистый этил С2Н5ОС1 Жид- кость Яд горючий Л, ФЦ Б [c.306]

ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИН (2-Хлорэтаиол, р-хлорэтиловый спирт, хлоргидрин этиленгликоля) [c.70]

Этиленхлоргидрин С1СН2СН2ОН (р-хлорэтиловый спирт). Характеристика. Горючая жидкость применяется в качестве растворителя. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология