Этиленхлоргидрин Хлорэтиловый

Хлорэтанол-1 (этиленхлоргидрин, монохлоргидрин, Р-хлорэтиловый спирт) [c.405]

Хлорэтиловый спирт см. Этиленхлоргидрин [c.529]

Такого рода соединения называются соединениями со смешанными функциями. Чтобы указать, с какими именно углеродными атомами связаны функциональные группы, атомы углерода в соединениях со смешанными функциями обозначают первыми буквами греческого алфавита. В нашем примере тот атом углерода, при котором находится гидроксил, обозначен буквой а (альфа), а соседний с ним буквой р (бета). Более точное название этиленхлоргидрина— Р-хлорэтиловый спирт. [c.82]

По этому способу к 241,5 г этиленхлоргидрина и 1 мл эфирата трехфтористого бора в течение 3 час. при 20—25° приливают по каплям 92,5 г эпихлоргидрина. После однодневного стояния смесь фракционируют и получают 146 г -хлор-2-окси-3-пропил-3-хлорэтилового эфира (т. кип. 118711 -ич), а также 17 г диэфира следующего строения [c.215]

Абсолютный этиленхлоргидрин (Р-хлорэтиловый спирт) кипит при 128,6° наиболее простой и количественный метод его получения основан па реакции окиси этилена с хлористым водородом. Для этого лучше всего пропускать в жидкий этиленхлоргидрин эквивалентные количества окиси этилена и газообразного хлористого водорода реакция протекает количественно, очень быстро и со значительным выделением тепла (тепловой эффект около 36 ккал г-мол). Поэтому в технике окись этилена и хлористый водород пропускают в этиленхлоргидрин, который непрерывно циркулирует через выносной холодильник, где снимается тепло реакции. Если температуру процесса поддерживать на уровне 80°, а хлоргидрин охлаждать в холодильнике только до комнатной температуры, количество рециркулирующей жидкости должно в 15 раз превышать количество образующегося хлоргидрина. При производительности аппарата 2000 кг час этиленхлоргидрина через выносной холодильник следует прокачивать в час 30 ООО кг продукта и охлаждать его до 20°. [c.392]

Ди-(р-хлорэтил)-сульфат. Физические свойства этого соединения приведены в табл. 9. Единственным хорошо охарактеризованным галоидным производным диэтилсульфата является соединение, полученное из этиленхлоргидрина. Ди-( -хлорэтил)-сульфат синтезирован действием хлористого сульфурила па этиленхлоргидрин [456] и на р-хлорэтилнитрит [457]. Он образуется с хорошим выходом также при действии -хлорэтилового эфира хлорсульфоновой кислоты на ди-р-хлорэтиловый эфир сернистой кислоты [446] [c.79]

Этиленхлоргидрин (р-хлорэтиловый спирт 2-хлорэтанол хлоргидрин этиленгликоля) H2 I H2OH М = 80,52 бц. ж. — 1,20190 п — 1,4419720 62,6 кип = 128,7 60,05 53 g сосуде) АЯисп = 41,43 2 6 = 25,825 ==1,7520. т] 3.913 5 со b.i р. эт,, эф, 2,3 5 [c.200]

Бензгидрил- -хлорэтиловый эфир (81—88% из дифенилкар-бинола этиленхлоргидрина и концентрированной серной кислоты) [5]. [c.343]

Хлорэтиловый эфир бензойной кислоты был получен из хлористого бензоила и этиленхлоргидрина из бензойной кислоты, этиленгликоля и хлористого водорода при 100° из окиси этилена и хлористого бензоила из хлористого бензоила и диоксана в присутствии четыреххлористого титана из бензойной кислоты, этилена и хлора в присутствии различных катализаторов . Он был получен также гидролизом 2-хлорэтилбензимидата действием броммагниевой соли бензойной кислоты на 2-хлорэтиловый эфир п-толуолсульфокислоты действием натриевой соли бензойной кислоты на быс-(2-хлорэтил)-сульфат1 . [c.269]

Другой путь — превращение хлорсоединения в хлорэфир — является проблемой химии эфиров. Если диэтиловый эфир получают дегидратацией этилового спирта, то можно ожидать, что хлорэтиловый эфир можно синтезировать дегидратацией хлорэтилового спирта. Мы уже знакомы с р-хлор-этиловым спиртом (этиленхлоргидрин), который легко получается при присоединении хлора к этилену в воде (разд. 6.14). Таким образом, приходим к следующему простому синтезу дивинилового эфира, исходя из этилена [c.539]

Дивиниловый эфир был предложен в качестве анестезирующего средства Ликом и Ченом (1930), а Руйг и Майор сделали его вполне доступным, разработав синтез его из этиленхлоргидрина (через ди-р-хлорэтиловый эфир — аналог горчичного газа, не обладающий нарывным действием) [c.357]

Этиленхлоргидрин H2 I—СН2ОН ( -хлорэтиловый спирт) — жидкость, кипящая при 128° С относительная плотность 1,202 (при 20° С). Получается обыкновенно действием хлорноватистой кислоты на этилен или действием хлора на этилен в присутствии воды [c.488]

Этиленхлоргидрин (р-хлорэтиловый спирт) СЮНг—1СН2ОН представляет собой беоцветную жидкость (т. кип. 128,8 °С), во всех отношениях смешивающуюся с водой и органическими рас- [c.184]

Описанная реакция дихлорпроизводного с сульфидом характерна для большого количества соединений, содержащих подвйжный атом хлора на конце цепи. Эластичные продукты с каучукоподобными свойствами получают при использовании полисульфидов N3283—N3284,5. Сульфиды с меньщим содержанием серы образуют неэластичные продукты. Так, используя сульфи д натрия, ЫагЗ, получают неплавкий порощкообразный полимер, нерастворимый ни в одном з растворителей. Наибольщая эластичность продуктов достигается в случае применения тетрасульфида натрия. Тиоколы на основе дихлорэтана и.меют резкий неприятный запах тиоколы, полученные из фор-маля этиленхлоргидрина или хлорэтилового эфира, лищены запаха. [c.267]

ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИН (1-окси-2-хлорэтан, Р-хлорэтиловый снирт, 2-хлорэтанол) СЮН3СН2ОН, мол. в. 80,517— бесцветная с эфирным запахом жидкость т. пл. —62,6°, т. К1Ш. 128,7°/760 мм, 60°/50 мм 1,20190 1,44197 смешивается с водой и многими органич. растворителями вязкость 3,913 спуаз (15°) теплота парообразования 9,901 ккал1молъ (т. КИН.) т. всп. 58,9° (в закрытом сосуде) диэлектрич. проницаемость 25,8 (25°) дипольный момент (20°) 1,75 В. Э. образует азеотропные смеси с водой, т. шш. 97,75/748 мм, 42,3% Э. с толуолом 106,05°, 31% циклогексаном и др. В пром-сти Э. получают иа этплена п хлора в водной среде [c.523]

Этиленхлоргидрин (Р-хлорэтиловый спирт)...... Этил иодистый см. Иодистый этил С2Н5ОС1 Жид- кость Яд горючий Л, ФЦ Б [c.306]

При гомополиконденсации ди-(р-хлорэтиловых) эфиров окси-метил- и ацетоксифосфоновых кислот процесс протекает с образованием фосфорсодержащих полиэфиров и выделением 1,2-дихлор-этана, ди-(Р-хлорэтилового) эфира, этиленхлоргидрина и р-хлор-этилацетата. Молекулярный вес и кинематическая вязкость полученных полифосфонатов возрастают с повышением температуры и с увеличением времени гомополиконденсации одновременно уменьшается их растворимость в некоторых органических растворителях. [c.35]

ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИН (2-Хлорэтаиол, р-хлорэтиловый спирт, хлоргидрин этиленгликоля) [c.70]

Прибор для получения ди-р,р -хлорэтилового эфира винилфосфоновой кислоты состоит из круглодонной четырехгорлой колбы (см. примечание 1), снабженной мешалкой с глухим затвором, термометром, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и барботером. В колбу помещают 302 г (1 моль) треххлористого фосфора и при сильном перемешивании пропускают около 320 г (3,3 моль) окиси этилена (см. примечание 2), которая предварительно проходит через две колонки с твердой щелочью для осушения (см. примечание 3) и достаточно большую пустую промежуточную склянку (см. примечание 4). Наружным охлаждением (минус 20—40 С) и регулированием скорости подачи окиси этилена поддерживают температуру реакции в пределах 10—20 °С (см. примечание 5). Незадолго до прекращения подачи окиси этилена температура реакционной смеси резко падает, что указывает на завершение реакции. Затем удаляют барботер, обратный холодильник заменяют на нисходящий, соединенный с приемником, и в колбу вводят около 600 г о-или л1-дихлорбензола или их смеси (см. примечание 6). Из реакционной смеси отгоняют при перемешив нии избыток окиси этилена и образовавшийся этиленхлоргидрин до тех пор, пока температура жидкости не достигнет 170 °С. Затем прямой холодильник заменяют на обратный, смесь кипятят при 170—175 °С и перемешивании (см. примечание 7) 3—3,5 ч, после чего охлаждают до 0—90 °С и добавляют в колбу 225 г уксуснокислого калия (или 189 г уксуснокислого натрия). Реакционную массу снова перемешивают, выдерживают при 120—125 °С в те- [c.109]

Этиленхлоргидрин С1СН2СН2ОН (р-хлорэтиловый спирт). Характеристика. Горючая жидкость применяется в качестве растворителя. [c.114]

В настоящее время наибольщее практическое значение имеют дихлоргидрин глицерина (который образует поликонденсаты без запаха), ди-Р-хлорэтиловый эфир этиленгликоля, а также форм-альдегидацеталь этиленхлоргидрина и другие дигалогениды. [c.487]

В случае, если вместо этилена в реакцию вводят другие олефины, то получают р-хлоралкил- -хлорэтиловые эфиры. Так, например, из этиленхлоргидрина, пропилена и хлора образуется р-хлоризопропил-р-хлорэтиловый эфир СН2С1С1 1(СНз)ОСН2СН2С1. Перечисленные выше реакции можно представить следующей схемой [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология