Взаимодействие хлористого ацетила с водой и спиртом

Взаимодействие хлористого ацетила с водой и спиртом [c.157]

Напишите уравнения реакций взаимодействия хлористого ацетила и хлористого пропионила с водой, этиловым спиртом, аммиаком, ацетатом натрия. По какому механизму протекают эти реакции [c.65]

Проиллюстрируйте применение хлорангидридов карбоновых кислот для реакций О- и N-ацилирования на примере взаимодействия хлористого ацетила с водой, метиловым спиртом, аммиаком и метиламином. Разберите механизм реакций. Назовите полученные соединения. [c.76]

Написать уравнения реакций взаимодействия уксусного ангидрида и хлористого ацетила со следующими веществами а) водой б) щелочами в) метиловым спиртом. [c.67]

При приливании хлористого ацетила к высушенной мочевине тотчас начинается взаимодействие, без необходимости прибегать к нагреванию извне смесь разогревается сама по себе, становится жидкой, избыточно добавленный хлористый ацетил испаряется, и жидкость принимает при постоянном перемешивании вид белой вязкой массы. Если выдержать ее несколько минут при 120° С, она полностью теряет запах хлористого ацетила, становится мягкой, однако при промывании эфиром почти нисколько не теряет в весе. Осажденное тело растворяется в горячем алкоголе, в котором при охлаждении образуются длинные четырехгранные иглы с основанием в виде прямоугольного параллелограмма эти кристаллы большей частью имеют полосы во всю длину, углубления или на одной из двух более широких плоскостей четырехсторонние продольные канавки. Цвет тепа белый с шелковистым блеском, по внешнему виду напоминает мочевину.— Однако 1 часть этого тела требует 10 частей кипящего винного спирта для растворения, но после кристаллизации из охлажденного раствора растворенной остается приблизительно лишь 1 часть на 100 частей. В горячей воде оно растворяется легче, чем в алкоголе, но при охлаждении жидкости почти все растворенное снова осаждается в форме шести- и четырехсторонних призм с ромбическим основанием и диэдрическим заострением, сгруппированных в виде перьев или звезд. [c.70]

Третичные амины, благодаря своему строению, не способны к образованию амидов при взаимодействии с хлорангидридами или ангидридами кислот. Однако они могут давать с хлорангидридами продукты присоединения, которые обычно разлагаются при действии воды с образованием исходного амина. Например, продукт присоединения 1 моля пиридина к 1 молю хлористого ацетила при действии спирта превращается в солянокислый пиридин и уксусноэтиловый эфир 21. Хлористый юксалил также образует продукт присоединения к лиридину Кроме того, описаны соединения, образующиеся при взаимодействии хлористого бензоила и хлористого ацетила с триэтиламином, пиридином, диметиланилином и некоторыми другими третичными аминами Продукты присоединения триметиламина к арилсульфохлоридам сравнительно стойки к действию воды и дают хлороплатииаты и хлораураты [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология