Взаимодействие хлористого ацетила со спиртом

АЛКОГОЛИЗ — реакция обменного разложения со спиртами, например, взаимодействие хлористого ацетила и этилового спирта с образованием этилацетата [c.16]

Алкоголиз — реакция обменного разложения вещества под действием спиртов. Напр., взаимодействие хлористого ацетила с этиловым спиртом [c.11]

Алкоголиз — реакция со спиртами, например взаимодействие хлористого ацетила с этиловым спиртом [c.3]

Взаимодействие хлористого ацетила с водой и спиртом [c.157]

Взаимодействие хлористого ацетила со спиртом (ацетилирование) [c.187]

Напишите уравнения реакций взаимодействия хлористого ацетила и хлористого пропионила с водой, этиловым спиртом, аммиаком, ацетатом натрия. По какому механизму протекают эти реакции [c.65]

Проиллюстрируйте применение хлорангидридов карбоновых кислот для реакций О- и N-ацилирования на примере взаимодействия хлористого ацетила с водой, метиловым спиртом, аммиаком и метиламином. Разберите механизм реакций. Назовите полученные соединения. [c.76]

Взаимодействие хлористого ацетила со спиртом [c.67]

С 5. Уксусноэтиловый эфир может быть получен при взаимодействии хлористого ацетила с этиловым спиртом [c.204]

Рис. 77. Обнаружение хлористого водорода при взаимодействии хлористого ацетила с этиловым спиртом.

Если ацетилирующий агент типа хлористого ацетила применяется без каких-либо добавок, схема реакции, по-видимому, подобна схеме взаимодействия спирта с галогенангидридом (гл. 14 Эфиры карбоновых кислот , разд. А.2). Комплекс, образующийся при нуклеофильной атаке карбоновой кислоты на хлорангидрид, легко теряет хло- [c.366]

Классическим примером получения первичных, вторичных и третичных спиртов с применением металлоорганических соединений является произведенный А. М. Бутлеровым в 1864 г. синтез триметилкарбинола — первого представителя третичных спиртов. Для этого А. М. Бутлеров применил хлористый ацетил и цинкметил. При взаимодействии последних образуются довольно большие кристаллы, имеющие форму ромбических призм они прозрачные и блестящие, пока не соприкасаются с возду- [c.183]

Написать уравнения реакций взаимодействия уксусного ангидрида и хлористого ацетила со следующими веществами а) водой б) щелочами в) метиловым спиртом. [c.67]

При приливании хлористого ацетила к высушенной мочевине тотчас начинается взаимодействие, без необходимости прибегать к нагреванию извне смесь разогревается сама по себе, становится жидкой, избыточно добавленный хлористый ацетил испаряется, и жидкость принимает при постоянном перемешивании вид белой вязкой массы. Если выдержать ее несколько минут при 120° С, она полностью теряет запах хлористого ацетила, становится мягкой, однако при промывании эфиром почти нисколько не теряет в весе. Осажденное тело растворяется в горячем алкоголе, в котором при охлаждении образуются длинные четырехгранные иглы с основанием в виде прямоугольного параллелограмма эти кристаллы большей частью имеют полосы во всю длину, углубления или на одной из двух более широких плоскостей четырехсторонние продольные канавки. Цвет тепа белый с шелковистым блеском, по внешнему виду напоминает мочевину.— Однако 1 часть этого тела требует 10 частей кипящего винного спирта для растворения, но после кристаллизации из охлажденного раствора растворенной остается приблизительно лишь 1 часть на 100 частей. В горячей воде оно растворяется легче, чем в алкоголе, но при охлаждении жидкости почти все растворенное снова осаждается в форме шести- и четырехсторонних призм с ромбическим основанием и диэдрическим заострением, сгруппированных в виде перьев или звезд. [c.70]

Какие вещества образуются, если взаимодействуют следующие соединения а) хлористый ацетил и этиловый спирт, [c.187]

Написать уравнение реакции взаимодействия бутилового спирта и хлористого ацетила [24]. [c.24]

Кристаллизация уксусной кислоты (177). Горение уксусной кислоты (178). Отношение уксусной кислоты к окислителям (178). Действие уксусной кислоты на индикаторы (178). Взаимодействие кислоты с металлами (ПЗ). Взаимодействие с основаниями (179). Взаимодействие с солями (179). Уксусная кислота является кислотой слабой (179). Основность уксусной кислоты (180). Термическое разложение уксусной кислоты (180). Количественное получение метана из солей уксусной кислоты (183). Получение кислоты окислением этилового спирта (185). Получение уксусной кислоты, исходя из солей (187). Получение кислоты из продуктов сухой перегонки дерева (187). Получение уксусного ангидрида (187). Получение хлористого ацетила (188). Исследование образца уксусной кислоты (189). [c.266]

При нагревании или под действием хлористого ацетила гомофталевая кислота превращается в ангидрид (шестичленное кольцо), т. пл. 141 °С. Карбоксильная группа, находящаяся в боковой цепи, этерифи-цируется легче, чем связанная с кольцом. Так, частичная этерификация метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода на холоду приводит к образованию 1-метилового эфира гомофталевой кислоты НООСС6Н4СН2СООСН3 (т. пл. 98°С р/Ск = 4,12). При взаимодействии ангидрида с бензолом в присутствии хлористого алюминия образуется дезоксибензоин-2 -карбоновая кислота С6Н5СОСН2С6Н4СООН (т. пл. 170 °С). [c.363]

Хлористый триэтоксититан получен действием хлористого ацетила на этилортотитанат [1]. Предлагаемый метод [2] основан на взаимодействии этилового спирта с четыреххлористым титаном в присутствии пиридина в среде бензола. Синтез осуществляется в одну стадию и дает высокий выход продукта. [c.148]

В лабораторных условиях дегидратацию спиртов проводят двумя методами нагреванием спирта с минеральной кислотой или пропусканием паров спирта над катализатором. В качестве водоотнимающих средств применяют протонные кислоты (серную, фосфорную, щавелевую), хлористый цинк, а также хлорокись фосфора или хлористый ацетил. Наиболее распространенным реагентом является серная кислота. Взаимодействие спирта с серной кислотой проходит в две стадии на холоду спирт с концентрированной кислотой образует алкилсерную кислоту, которая далее при нагревании отщепляет молекулу Н2304 по механизму Е1 [c.232]

Третичные амины, благодаря своему строению, не способны к образованию амидов при взаимодействии с хлорангидридами или ангидридами кислот. Однако они могут давать с хлорангидридами продукты присоединения, которые обычно разлагаются при действии воды с образованием исходного амина. Например, продукт присоединения 1 моля пиридина к 1 молю хлористого ацетила при действии спирта превращается в солянокислый пиридин и уксусноэтиловый эфир 21. Хлористый юксалил также образует продукт присоединения к лиридину Кроме того, описаны соединения, образующиеся при взаимодействии хлористого бензоила и хлористого ацетила с триэтиламином, пиридином, диметиланилином и некоторыми другими третичными аминами Продукты присоединения триметиламина к арилсульфохлоридам сравнительно стойки к действию воды и дают хлороплатииаты и хлораураты [c.347]

При смешении пиридина с хлористым ацетилом наступает разогревание, и при последующей перегонке удается выделить устойчивую соль— хлорид ацетилпиридиния [51]. Хотя в случае взаимодействия хлористого бензоила и пиридина из реакционной смеси не удается выделить аналогичного соединения [52], однако оно, несомненно, существует в растворе, на что указывают некоторые реакции хлористого бензоила и пиридина с кетонами. Эти производные ацилпиридиния оказались значительно менее устойчивыми по сравнению с их алкильными и арильными аналогами. Их устойчивость настолько незначительна, что раствор хлористого ацетила [53] и. хлористого бензоила [54] в пиридине употребляется для ацилирования спиртов, и в особенности энолов. [c.326]

Взаимодействие хлорангидридов с третичными спиртами приводит к соответствующим третичным алкилхлоридам. Так, из трифенилкарбипола и хлористого ацетила получается трифенилхлорметан и уксусная кислота (СОП, 3, 426 выход 95%). Считают, что на промежуточной стадии реакции образуется ацетат, который затем расщепляется хлористым водородом. В пользу этой гипотезы свидетельствует тот факт, что в присутствии амина, связывающего хлористый водород по мере его образования, имеет место нормальное ацетилирование. mpem-Бутилацетат, например, может быть получен с выходом 68% при обработке mpem-бутилового спирта хлористым ацетилом в присутствии диметиланилина (СОП, 3, 122). Аналогичный эффект достигается при обработке тре/п-бутилового спирта уксусным ангидридом в присутствии хлористого цинка (СОП, 3, 121) [c.290]

Развитие экспериментов и теоретических взглядов на третичные спирты привело А. М. Бутлерова к обобщениям, которые были высказаны в большой статье О третичных алкоголях (1864) [83]. В этом исследовании А. М. Бутлеров экспериментально подтвердил ранее высказанный им взгляд, что взаимодействие цинкорганических веществ (цинкалкилов) с хлорангидридами кислот может служить общим методом синтеза третичных спиртов. При действии хлористого ацетила на цинкэтил и хлористого бутирила на цинкметил были синтезированы изомерные третичные гекси-ловые спирты qHisOH. Кроме того, действием хлористого бутирила на цинкэтил был получен один из третичных октиловых спиртов 8H17OHJ Строение трех предсказанных и синтезированных А. М. Бутлеровым спиртов изображается формулами (фигурные и квадратные скобки мы заменяем общепринятыми теперь черточками) [c.181]

В результате разработки нами [1] способа получения хлорацетальдегида из хлористого винила и внедрения его в промышленность появилась возможность получать ацетали из хлорацетальдегида, что является более приемлемым, чем другие, описанные в литературе методы получения дизтил-хлорацеталя хлорирование ацетацеталя, взаимодействие ди-хлорэтилового эфира со спиртами или алкоголятами, пере-ацеталирование хлорацеталей [2—10]. [c.20]

Одноатомные спирты образуют ацетали из альдегидов, но с кетонами взаимодействуют с трудом, давая кетали с плохим выходом. Чтобы сдвинуть вправо реакцию карбонильного соединения со спиртом, необходима добавка водоотнимаюпщх средств. Так, для получения ацеталя (диэтилацеталя уксусного альдегида) применяют хлористый кальций [c.292]

Это твердое кристаллическое вещество существует в красной и желтой формах, идентичных по своим химическим свойствам, но отличающихся, ио-видимому, только степенью раздроблен ноет м. Растворимость комплекса ири 25 в хлороформе и хлористом метилеие составляет около 20 г л, в бензоле и толуоле — около 2 г1л, в уксусной кислоте, ацето] е п низших алифатических спиртах растворимость намного ниже. В н-гексаие и циклогексане комплекс практически нерастворим. Т, получают при взаимодействии РЬСЬ)- [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология