Алкалоиды с изохинолиновым ядром

К алкалоидам, содержащим ядро изохинолина, относятся папаверин (38), наркотин (39), берберин (40) и трилобин (49, стр. 255) родственным соединением является криптопин (48, стр. 255). [c.25]

Аналогичные реакции могут быть проведены с алкалоидами, в структуру которых входит ядро хинолина или изохинолина. [c.221]

Изохинолин — изомер хинолина — мало отличается от него по свойствам. Ядро изохинолина входит в состав алкалоидов морфина и папаверина (см. 15.7.5). [c.296]

Ядра хинолина и изохинолина содержатся в алкалоидах, опия Основной нз ннх — морфин — обладает сильным обезболи вающим свойством, однако прн длительном употреблении вызы вает наркоманию. Диацетнльное производное морфина — героин — наиболее широко применяемый за рубежом нар котик. [c.308]

Формально к производным бензилизохинолина относятся алкалоиды группы куларина и фталидные основания. Однако биосинтез их иной. Они образуются путем окислительной деструкции конденсированных полициклических изохинолинов. С другой стороны, такие основания как криптоплей-роспермин 6,247 не содержат гетероциклического ядра, но рассматривают- [c.483]

Из алкалоидов, производных изохинолина, особое токсикологическое значение приобрела группа опийных алкалоидов. В основе молекул опийных алкалоидов лежит изохинолиновое (Р,у-бензопиридиновое) и тетрагидроизохинолиновое ядра. [c.203]

Изохинолин является изомфом хинол 1на, и их химические свойства очень сходны. Изохинолиновое ядро входит в состав достаточно сложных по структуре алкалоидов — папаверина (см. 14.4), морфниа, кодеина. Ядро хинолина также является составной частью ряда алкалоидов, наиболее значимые из которых — хинин (см. 14.4) и цинхонин. [c.376]

Изохинолиновое ядро содержится во многих алкалоидах, например в лауданозине, папаверине и берберине поэтому синтезы изохинолино-вых производных были широко изучены. [c.737]

Группа алкалоидов, содержавших изохинолиновое или тетрагидроизо-хинолиновое ядро, включает большое число представителей. В этой группе различают несколько типов алкалоидов некоторые являются простыми производными изохинолина, другие содержат сложные циклические системы, как, например, алкалоиды группы морфина. [c.985]

Изохинолин. В молекулах ряда алкалоидов, например В папаверине (содержится в снотворном маке), гы рос/пыне (содержится в расте-. ниях рида Н1(1ра5115) и др., имеется ядро изохинолина, представляющего собой изомер хинолина [c.400]

Недавно описаны [176] Х-метил-1-(2-фенилэтил)тетрагидро-изохинолины, в которых имеется дополнительный насыщенный атом углерода между двумя ароматическими ядрами. Кроме того, Баттерсби и сотр. [177] использовали метод ДОВ для определения абсолютной конфигурации мелантоидина, бмс-фенилэтили-зохинолинового алкалоида. [c.156]

В довольно распространенных алкалоидах группы лупинана со держится хинолизидиновое ядро, изомерное хинолину и изохинолину которое отличается от них тем, что конденсированные циклы имеют общий гетероатом. В эту группу входит более 50 алкалоидов, содер жащихся в различных видах люпинов, желтой акации, анабазисе (ежовнике безлистном), в бобовых, барбарисовых и маковых растениях В качестве примера приведем строение алкалоида лупинина (окси метилхинолизидин) [c.542]

Алкалоиды представляют собой азотсодержащие основания, встречающиеся в различных частях растений. Большая часть алкалоидов является третичными основаниями и содержит в составе молекул гетероциклические ядра пиррола, пиридина, хинолина и изохинолина. Реже встречаются вторичные амины, например эфедрин, и первичные амины, например мецкалин. В этой главе будут описаны только третичные амины, имеющие много общего в отношении к реактивам, используемым для цветных реакций и реакций осаждения. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология