Спорыньи алкалоиды, их соста

Лизергиновая кислота входит в состав алкалоидов спорыньи. Структура установлена в 1936 г., полный синтез осуществил Р. Вудворд (1954). [c.673]

Эта реакция известна очень давно, с начала XIX в,, однако до самого последнего времени ей не было дано удовлетворительного объяснения. Было установлено, что не только амилоза и амилопектин, входящие в состав крахмала, но и многие другие различные химические соединения дают подобную реакцию с иодом. Ясность в этот вопрос внесло только открытие нового класса веществ, названных соединениями включения и занимающих промежуточное положение между твердыми растворами внедрения и химическими соединениями. Соединения включения получаются при вхождении молекул одного индивидуального химического вещества в свободные полости внутри молекул (или кристаллических решеток) другого индивидуального химического вещества. Полисахариды, составляющие крахмал (СвН,505) , разделяют на две основные фракции амилозу и амилопектин, отличающиеся строением входящих в их состав полисахаридов. В 1952 г. изменение окраски иода с амилозой было подробно изучено Б. Н. Степаненко и Е. М. Афанасьевой. В настоящее время известно около двадцати химических соединений, дающих синее окрашивание с иодом (амилоза, амилопектин, агар, алкалоиды хинной коры и спорыньи, инулин, набухшая целлюлоза, холевая кислота и др.). [c.528]

Полисахариды, составляющие крахмал (СеНщО.,), , разделяют на две основные части — амилозу и амилопектин, отличающиеся строением входящих в их состав полисахаридов. В 1952 г. изменение окраски иода с амилозой подробно изучили Б. Н. Степаненко и Е. М. Афанасьева. В настоящее время известно около двадцати хими ческих соединений, дающих синее окрашивание с иодом (амилоза амилопектин, агар, алкалоиды хинной коры и спорыньи, инулин набухшая целлюлоза, холевая кислота и др.). [c.407]

D-Глутаминовая кислота встречается в гидролизатах L. arabinosus [364] и в полипептиде, входящем в состав капсулы клеток В. anthra is и родственных организмов (стр. 72). D-Пролин выделен из кислотных гидролизатов алкалоидов спорыньи еще в 1935 г. [379] это наблюдение воспроизведено другими исследователями [380]. Однако в настоящее время имеются данные, свидетельствующие о том, что в самих алкалоидах спорыньи, до их гидролиза, пролин имеет L-конфигурацию [381]. алло-И-Изолейцин, найденный в гидролизатах актиномицина [382, 383], также, вероятно, возникает во время гидролиза в результате энимеризации L-изолейцина, входящего в состав этого пептида [384]. [c.68]

В растениях также встречается большое число соединений, сходных по строению с индолами. Они составляют часть класса природных соединений, известного под названием алкалоидов этот термин используется для азотсодержащих соединений основного характера растительного происхождения, в состав которых обычно входят гетероциклические системы и один или большее число атомов азота. Они часто обладают сильным физиологическим действием и имеют весьма сложное строение. Алкалоиды, родственные индолу, называют индольными алкалоидами и обычно подразделяют на следующие подгруппы 1) простые алкалоиды, 2) алкалоиды спорыньи, 3) алкалоиды Нагта1а, 4) алкалоиды Johimbe и 5) алкалоиды 51тусЬпо5. Опишем кратко по одному или по нескольку примеров из каждой группы. [c.420]

С поведением алкалоидов он делил их на следующие группы. Первая группа алкалоиды, имеющие приемлемые значения Rf в системе Су (табл. 3.18), в которой более гидрофильные алкалоиды перемещаются вместе с фронтом растворителя. Вторая группа алкалоиды, остающиеся на стартовой линии при хроматографировании в системе Сг, но движущиеся вместе с фронтом растворителя при хроматографировании в системе Ст. В эту группу входит большинство алкалоидов спорыньи. Третья группа алкалоиды, которые при хроматографировании в системе Сг дают Rf до 0,9. Эта группа наиболее многочисленная. Четвертая группа алкалоиды со значениями Rt в системе Сг, превышающими 0,9, и такие весьма гидрофобные алкалоиды, как эупаверин, резерпинин и аспидоспермин (ранее их относили к третьей группе). Для разделения алкалоидов четвертой группы используют систему С1 или обращенно-фазные системы (неподвижная фаза — керосин, подвижная фаза — смеси пропанол — ди-этиламин — вода в разных соотношениях). В качестве примера в табл. 3.18 перечислены Rf алкалоидов, входящих в состав опиума с этими соединениями приходится сталкиваться чаще всего. [c.130]

Как видно пз таблицы 52, лизергиновая кислота входпт в состав всех алкалоидов спорыньи. Это соединение, является одноосновио кислотой до сих пор его еще не удалось синтезировать, но различные реакции расщепления и другие аналитические реакции показывают, что в молекулу его входит хинолиновое и пндольное ядра. Джекобе и Крейг [Я5] предложили формулу, которая дает объяснения всем известным реакциям ли-зергппопоп кислоты [c.557]

ЛИЗЕРГИНОВАЯ КИСЛОТА ieHie02N2, мол. в. 268,32 — кристаллы т. нл. 238° (с разл.), [a] J = = + 40° (пиридин) входит в состав алкалоидов спорыньи (наряду с диастереоизомерной изолизергиновой к-той, отличающейся от Л. к. конфи1 урацией у С(8 ) и получается из них при энергичном щелочном гидролизе. Л. к. образует хлоргидрат, т. пл, 208— 210°, кислый сульфат, т. пл. 220°. Изолизергиновая к-та, т. ил. 218° (с разл., дигидрат), 1 1Ь = 281° (безводная, пиридин), образует нит- [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология