Кинетика накопления продуктов окисления

Схема эта почти не приобрела сторонников, так как последующее изучение кинетики накопления продуктов окисления парафиновых углеводородов показало, что соответствующие олефины не являются в этих случаях промежуточными веществами, поскольку их концентрация но ходу реакции не проходит через максимум. А именно это должно было бы быть согласно схеме Льюиса. [c.41]

Изучен состав и кинетика накопления продуктов окисления кумола и термического распада гидроперекиси. [c.224]

Кинетику накопления продуктов окисления циклогексана исследовали при различных температурах и парциальных давлениях кислорода. Данные этих опытов приведены на рис. 3. Прежде всего необходимо отметить, что катализатор снимает период индукции, длящийся в его отсутствие приблизительно 12 час. Окисление циклогексана идет достаточно интен- [c.203]

В работе [13] был проведен также теоретический расчет кинетики накопления продуктов окисления по цепной схеме с учетом вырожденного разветвления на гидроперекисях и распада последних на кетоны, а их, в свою очередь, на кислоты по реакциям первого порядка. [c.21]

Кинетика накопления продуктов окисления [c.35]

Рис. 2. Кинетика накопления продуктов окисления бутана в бензоле при 170° С и 50 ат (момент введения бутана отмечен стрелкой).

В описанной работе [232] приведен также расчет (качественного характера), показывающий, как должно отразиться удаление перекисей на кинетике накопления продуктов окисления, исходя из предполагаемой последовательности. [c.66]

Рис. 33. Кинетика накопления продуктов окисления циклогексана, усредненная на общий объем верхнего и нижнего слоев (140°, 30 ат, стальной реактор)

Рис. 37. Кинетика накопления продуктов окисления циклогексана с добавкой гидроперекиси циклогексила (145°, 33 от, стальной реактор) /—гидроперекись 2—циклогексанол 3—циклогексанон

Рис. 38. Кинетика накопления продуктов окисления циклогексана с добавками циклогексанона

Рис. 46. Кинетика накопления продуктов окисления циклогексана с добавкой бензола — 0,1 моль л (145°, 33 аг, стальной реактор). Пунктиром показана кинетика накопления продуктов в тех же условиях без добавки

На рис. 1 представлены результаты действия р-нафтола на кинетику накопления продуктов окисления изопропилового спирта. [c.30]

Изучая кинетику накопления продуктов окислення псевдокумола [c.83]

Рис. 154. Кинетика накопления продуктов окисления циклогексана при каталитическом (сплошные линии) и некаталитическом (пунктирные линии) процессах

Специальные опыты, поставленные при 30 ат и 130° С в присутствии 0,05 мол. % стеарата кобальта, показали следующее если реакционную смесь охладить через 30—35 мин после начала реакции, удалить выпавший в осадок катализатор, а затем вновь нагреть смесь и продолжить процесс окисления, то вид кривых, характеризующих кинетику накопления продуктов окисления, изменится мало. В то же время при удалении катализатора на ранних стадиях процесса (через 15 мин) эти кривые принимают аутокаталитический характер. По-видимому, в начальный период реакции образуются продукты, ускоряющие дальнейший процесс окисления циклогексана. Небольшие количества катализатора, остающиеся в растворе после прохождения начальной стадии инициирования и удаления основной массы катализатора, выпавшей в осадок, обеспечивают характерные для каталитического окисления соотношения между продуктами реакции. [c.29]

Рис. 14. Кинетика накопления продуктов окисления циклогексана при 160 С, 25 ат и скорости подачи воздуха 120 л/ч на 1 л реакционного объема

Для более подробного суждения о ходе процесса окисления циклододекана была снята кинетика накопления продуктов окисления во вре- [c.16]

Рис И1 Кинетика накопления продуктов окисления циклогексана при каталитическом (-) и некаталитиче- [c.45]

З ис. 4.6.7. Кинетика накопления продуктов окисления циклогексана и метилоиклогексана (температура 140°С, давление 20 кгс/см ). [c.278]

Кинетика накопления продуктов окисления изобутана при 125° С и давлении 45 ama с добавкой 2% чистой гидронерекиси тпре/п-бутила [c.309]

Кинетика накопления продуктов окисления этилбензола в присутствии Ре(асас)3+18К6(5.10>3) [c.248]

Изучая кинетику накопления продуктов окисления пеевдокумола [c.83]

При изучении кинетики инициированного окисления циклогексанона было установлено [39], что кислоты и лактоны образуются как параллельно с гидроперекисью, так и в результате ее дальнейшего распада. Изучение кинетики накопления продуктов окисления циклогексанона [15] привело к необходимости уточнения отдельных стадий в схеме Притцкова. Из сравнения начальных участков кинетических кривых накопления отдельных продуктов видно (рис. 9), что а-дикетон [c.81]

На рис. 2 представлены кривые, характеризующие кинетику накопления продуктов окисления циклогексана при температуре 145° С и давлении 33 ат . Эти кривые показывают, что окисление циклогексана носит аутокаталитический характер. Кривые накопления циклогексанона, циклогексанола и гидроперекиси циклогексила проходят через максимум, выход кислот и эфиров возрастает с увеличением продолжительности окисления. Кроме того, кислоты и эфиры появляются значительно нозже, чем остальные продукты, что объясняется их образованием из циклогексанона, циклогексанола и других продуктов окисления циклогексана. [c.24]

Кинетика накопления продуктов окислени [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология