Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разложение химическое

    ГЕССА ЗАКОН — открыт Г. И. Гессом в 1840 г. Является основным законом термохимии, устанавливающим, что тепловой эффект реакции не зависит от числа и характера промежуточных стадий, а зависит лишь от начального и конечного состояний системы. Из Г. з. вытекает важное следствие теплота разложения химического соединения равна по величине и противоположна по знаку теплоте его образования. Пользуясь Г. з., можно рассчитать теплоты химических реакций суммируя известные теплоты реакций, найти энергии образования химических связей. [c.70]


    Реакция термического разложения — химические реакции, при которых сложные химические соединения при тепловом воздействии распадаются на более простые соединения или даже на элементы. Вместе с тем свободные элементы в реакторе могут взаимодействовать с кислородом или серой. [c.6]

    Известен также способ активирования поверхности диэлектриков, исключающий применение драгоценных металлов. Активирование поверхности диэлектрика по этому способу заключается в обработке ее светочувствительным раствором с последующей фото- или термообработкой. Под воздействием светового или теплового импульса происходит разложение химических соединений активатора, не содержащего драгоценных металлов. В данном случае происходит реакция, в результате которой на поверхности диэлектрика образуются активные центры, содержащие медь и ее соединения они и катализируют восстановление меди из растворов химического меднения. [c.335]

    Интенсификация теплообменных процессов, в том числе и процессов выпаривания, обусловливает использование теплоносителя при более высоких температурах, чтобы повысить коэффициент теплопередачи и снизить удельную поверхность теплообмена. Для предотвращения термического разложения химических веществ при высоких температурах теплоносителей и предупреждения аварий процессы выпаривания термически нестабильных продуктов проводят под вакуумом. Проведение процесса под вакуумом требует высокой надежности системы. Важными условиями бесперебойной и безаварийной работы являются герметичность оборудования, глубина и постоянство вакуума. Падение вакуума или подсос воздуха в систему прн образовании взрывоопасных смесей и высоких температурах теплоносителя могут привести к перегревам, загораниям и взрывам продуктов. [c.142]

    Процессы разложения химических соединений обычно протекают с поглощением тепла, а процессы синтеза — с выделением. Поэтому, например, равновесие реакции [c.73]

    При нагревании насыщенного кислыми компонентами раствора МЭА давление паров этих компонентов быстро растет. Химические соединения, образовавшиеся при химической абсорбции, разлагаются с выделением кислых компонентов. Процесс разложения химических соединений описывается следующими стехиометрическими уравнениями [c.31]

    Найдем количества кислых компонентов, которые образуются при разложении химических соединений по реакциям (5)—(8). [c.32]


    Расчет разложения химических соединений в испарителе. В результате однократного испарения сырья в жидком потоке G ж содержание кислых компонентов уменьшилось (табл. 1.18). [c.39]

    Однако в абсорбере осталось еще много кислых компонентов в растворенном и химически связанном состоянии. Для дальнейшего разложения химических соединений кислых компонентов с абсорбентом его необходимо нагреть до температуры /в=121°С, что обеспечивается подогреванием абсорбента в испарителе. Для расчета разложения химических соединений в испарителе необходимо принять величину давления в межтрубном пространстве. Принимаем величину давления в испарителе Ян=0,12 МПа. [c.39]

    Расчеты химических разложений в испарителе (/н=121°С, я=0,12 МПа) подобны расчетам разложений химических соединений в теплообменнике (i=90° , я = 0,196 МПа) и потому их подробности опущены результаты представлены в табл. 1.19. Сравнение составов абсорбента после однократного испарения (см. табл. 1.18) и нагретого до температуры /н=121°С (табл. 1.19) показывает незначительное его изменение. [c.39]

    Число теоретических и рабочих тарелок. Извлечение СОг и НгЗ из водных растворов моноэтаноламина является одним из трудных процессов десорбции, вследствие относительной стойкости соединений, образуемых моноэтаноламином [7, с. 46]. Расчет разложения химических соединений при температуре Ih=121° и сравнение составов абсорбента до разложения и после него (см. табл. 1.18 и 1.19) подтверждают это обстоятельство. Основная масса кислых компонентов выделяется из раствора при однократном испарении (см. табл. 1.15 и 1.18). По этой причине необходимое число теоретических тарелок предпочитают устанавливать, исходя из опытных данных оно составляет 2—4 тарелки. [c.45]

    БИОРАЗЛОЖЕНИЕ — разложение химических загрязнений в окружающей природной среде (см.) под действием микроорганизмов (бактерий и грибков) биоразложение и биоразлагаемость характеризуют степень вовлечения соединения в круговорот веществ. Вещества, чуждые биосфере (ксенобиотики, см.), имеют крайне низкую биоразлагаемость. Различают аэробное биоразложение — в присутствии кислорода, и анаэробное — в его отсутствие (в каждом случае в биоразложении участвуют разные виды микроорганизмов). [c.398]

    В 1780 г. Лавуазье и Лаплас построили первый калориметр и произвели определение теплоты горения угля. Несмотря на всю примитивность установки, полученный на ней результат отличается от результатов современных точнейших измерений только на 7%. Термохимические опыты Лавуазье и Лапласа привели к важнейшему заключению для разложения химического соединения необходимо затратить столько же теплоты, сколько выделилось при его образовании. Это чисто эмпирическое правило является следствием положения термодинамики о внутренней энергии, изменения которой выражаются тепловым эффектом. [c.52]

    Для разложения химического соединения необходимо затратить столько теплоты, сколько ее выделяется при его образовании. [c.74]

    Простые, или элементарные, вещества. В результате разложения сложных веществ в конечном итоге получаются вещества, которые уже не поддаются разложению химическими способами. [c.6]

    Радиационно-химические реакции протекают под действием высоких энергий в результате прохождения ионизирующего излучения через вещество. Инициаторами процессов служат ускоренные электроны, нейтроны, катионы, анионы и другие частицы (корпускулярное излучение), а также рентгеновские и у-лучи (электромагнитное излучение). Разложение химических соединений, происходящие в результате поглощения энергии ионизирующего излучения, называется радиолизом. [c.143]

    II. Реакции разложения — химические реакции, в результате которых из одного вещества образуется несколько новых веществ. Например, разложение карбоната магния  [c.11]

    При температуре выше 300° контактная очистка глинами сопровождается крекингом — разложением церезина и превращением его в парафин, разложением нафтеновых кислот до образования ОО2, дегидрогенизацией смол с последующим их уплотнением в асфальтены, уплотнением ароматических углеводородов в смолы, отрывом и разложением алкановых цепей, дегидрогенизацией цикланов и переходом последних в ароматические углеводороды и т. п. Таким образом, в области температур, лежащих выше 300°, отбеливающие глины не только извлекают смолы путем адсорбции (физический процесс), но также каталитически усиливают их разложение (химические реакции). Адсорбционное извлечение и каталитическое разложение дают в сумме высокий эффект обессмоливания масел. [c.333]

    Что называется теплотой образования и теплотой разложения химического соединения  [c.199]

    Теплотой образования называют теплоту, которая поглощается или выделяется при образовании химического соединения количеством вещества 1 моль из простых веществ при заданных условиях теплотой разложения — теплоту, которая поглощается или выделяется при разложении химического соединения количеством вещества 1 моль на простые вещества теплотой сгорания — теплоту, которая выделяется при сгорании вещества количеством вещества 1 моль [c.148]


    Простое вещество-это вещество, которое не поддается разложению химическими методами. Оно состоит из атомов одного элемента. [c.93]

    Под термической диссоциацией понимается разложение химического соединения при его нагревании. [c.329]

    Под электролизом понимается разложение химического соединения действием постоянного электрического тока, например разложение воды на водород и кислород. [c.409]

    Термические свойства моно- и биметаллических производных исследованы методом ДТЛ-ТГА, тензиметрии, хромато-масс-спектрометрии газообразных продуктов разложения, химического анализа и РФА конденсированных продуктов разложения. [c.81]

    Радиолиз — разложение химических соединений под действием ионизирующих излучений. Предмет излучения радиационной химии. [c.111]

    Анализ опытных данных приводит к заключению, что при высоких а разложение карбаматов не является лимитирующей стадией. Диффузионные сопротивления в газовой и жидкой фазах, вероятно, соизмеримы. При уменьшении а все большее сопротивление начинает оказывать жидкая фаза, причем существенное значение имеет скорость разложения химических соединений. [c.199]

    Составные части смеси могут быть разделены на основании их физических свойств, для разложения химического соединения необходимо проведение хими ческой реакции [c.4]

    Все применяемые до настоящего времени технологические схемы переработки вольфрамовых концентратов имеют обычно следующие стадии разложение (химическое вскрытие) вольфрамовых минералов, [c.247]

    Качество с .1рья (состав и свойства) в значительной степени характеризуют технико-химические показатели производства. Оно выражается содержанием полезных элементов в руде либо другом виде сырья. Для повышения содержания в сырье полезных элементов и удаления пустой породы сырье подвергают обогащению. Известны такие методы обогащения сырья, как физические (механический, термический, электромагнитный, метод гравитационного обогащения и др.), химические (метод избирательного растворения, разложения химическими реагентами, обжиг и др.) и физико-химический (флотационный). Об эффективности флотации судят по экономическим показателям (выход концентрата, степень извлечения, степень обогащения). [c.105]

    Опасность процессов окисления обусловливается главным образом способностью окислительных агентов образовывать с органическими соединениями взрывчатые смеси или нестабильные, склонные к разложению химические вещества. Данные о взрывчатых свойствах газообразных смесей углеводородов с воздухом и температурах вспышки жидких углеводородов приведены в гл. I. Пределы взрываемости паро- и газовоздушных смесей значительно расширяются при использовании в качестве окислительного агента, чистого кислорода. Характеристика взрывоонасности некоторых газов в смеси с воздухом и кислородом приведена в табл. 9. [c.106]

    На этой диаграмме можно выделить следующие области. Область выше кривых ликвидуса ab и d определяет жидкий расплав веществ Л и В (/=2—1 + 1 = 2). Это гомогенная система. Точка Ь определяет температуру инкогруэнтно плавящегося твердого химического соединения АВ. Если бы химическое соединение было устойчивым при плавлении твердого тела, то кривая Ьс имела бы продолжение с максимумом в точке е (конгруэнтная точка), которая не может быть достигнута в такой смеси веществ из-за разложения химического соединения уже при плавлении твердого тела. [c.183]

    Кислотно-основные свойства воды имеют большое значение практически во всех областях экспериментальной и прикладной химии. Так, например, от кислотности или основности воды очень сильно зависят разложение химических загрязнителей в сточных водах, скорость коррозии металлических предметов, находяшихся в воде, а также пригодность водной среды к обитанию в ней рыб и растений. Концентрацию иона Н (водн.) в таких растворах часто выражают при помоши водородного показателя pH, который определяется как отрицательный десятичный логарифм концентрации ионов водорода  [c.76]

    РАДИОЛИЗ — разложение химических соединений под действием онизиру-ющего излучения. Р. является предметом изучения радиационной химии. [c.208]

    Во всех случаях, когда на диаграмме плавкости появляется горизонтальная линия, эта линия свидетельствует о полиморфном превращении, эвтектике, расслоении или о плавлении с разложением химического соединения. На рис. 63 изображена типовая диаграмма двухкомпонентной системы, в которой компонент В кристаллизуется в виде двух полиморфных модификаций — Ва и Вр. Для того чтобы отличить полиморфное превращение от плавления с разложением или от эвтектики, надо внимательно рассмотреть отдельные элементы диаграммы. Если горизонтальная линия соответствует эвтектике, то обязательно на линии будет существовать такая точка, из которой перпендикуляр, опущенный на ось состава, пройдет через вершину треугольника Таммана. При плавлении химического соединения с разложением, кроме горизонтальной линии, при более низких температурах появляется вертикальная линия. Она является ординатой, отвечающей составу химического соединения. Такая ордината также проходит через вершину треугольника Таммана (см. рис. 60). В случае полиморфных превращений на диаграмме появляется только горизонтальная линия, а величина тепловых эффектов, наблюдаемых при кристаллизации расплавов, фигуративные точки которых попадают на линию ОР, возрастает от расплава О к расплаву Р (пунктирная линия на диаграмме). [c.190]

    Рассмотрим другой случай, когда при сплавлении двух веществ А и В (металлов в частном случае) они образуют довольно устойчивое, плавящееся без разложения, химическое соединение АВ — соединение с так называемой конгруэнтной температурой плавления. Образование соединения АВ усложняет диаграмму появлением новой ветви Е1МЕ2 (рис. 109, а). [c.222]

    Факты, говорившие о том, что процесс химического взаимодействия зависит от количества действующих масс, поступали из области как органической, так и неорганической химии. Работы Г. Розе (1851), Р. Бунзена (1853), Д. Глэдстона (1855) дали материал (в основном по реакциям двойного обмена) для доказательства существования обратимых химических превращений и возможности изменения направления реакции путем подбора соответствующих условий ее протекания. В 1857 г. А. Сент-Клер Девиль 2 доказал, что разложение химических соединений начинается ниже температуры их полного разложения. В статье О диссоциации или самопроизвольном разложении веществ под влиянием тепла (1857) Сент-Клер Девиль показал, что под влиянием температуры происходит разложение водяного пара на кислород и водород при температуре плавления платины 1750°С и при температуре плавления серебра 950°С. [c.323]

    Каталитическое разложение химических соединений убедило ученого в том, что очень часто одно трение, сотрясение, вообще механическое нарушение равновесия или педеятельности частиц приводит их в движение и заставляет принимать другое расположение, кристаллическую форму и даже образовать химическое соединение Отсюда Ю. Либих сделал следующее заключение если механическое движение достаточно для того, чтобы произвести изменение в состоянии вещества, то пе может быть никакого сомнения, что оно, находясь в состоянии химического изменения, может передать химическое движение другим веществам, находящимся с пим в соприкосновении. [c.353]

    Важные характеристики Г. 1) газовое число-объем газа, выделяющегося при превращении 1 г П. за 1 мин при т-ре макс. газовьщеления (обычно 100-200 mVt) 2) начальная т-ра разложения химических Г. и т-ра кипения физических Г. 3) температурный интервал макс. скорости термич. разложения 4) скорость и кинетика газовыделения 5) давление газов, развиваемое при разложении (испарении) П. Эти характеристики П. должны быть согласованы с физ -хим. св-вами полимера-кинетикой полимеризации и поликонденсации, газопроницаемостью, т-рами стеклования и текучести, а также с технол. параметрами и методами переработки материала. В зависимости от требуемой плотности изделия концентрация П. варьирует в пределах 1-10% от массы полимера. [c.71]

    Белый, при нагревании плавится без разложения. Химически расгворяется в холодной воде (изменение состава аниона), разлагается горячей водой. Реагирует с кислотами, щелочами, диоксидом углерода. Получение см. 226.  [c.116]


Смотреть страницы где упоминается термин Разложение химическое: [c.167]    [c.143]    [c.125]    [c.244]    [c.124]    [c.229]    [c.83]    [c.3]    [c.165]    [c.55]   
Избранные труды (1955) -- [ c.39 , c.40 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте