Температура вязкого течения

Наконец, если некристаллический полимер является сеточным (или пространственно-сшитым) эластомером, то он характеризуется термомеханической кривой типа 2. Узлы пространственной сетки препятствуют относительному перемещению полимерных цепей. Поэтому при высоких температурах вязкое течение не наступает и эластомер не замечает температуры Гф.т. Температурная область высокой эластичности расширяется, и ее верхней границей становится граница химического разложения полимера. Такими деформационными свойствами обладают и сеточные полимерные материалы типа резин, которые необычны по сочетанию ряда свойств. Они способны восстанавливать свою форму после разгрузки, как и упругие твердые тела, но по другим свойствам близки к жидкостям и газам. Так, низкомолекулярные жидкости и резины по структуре — некристаллические тела. Их коэффициенты теплового расширения и сжимаемости близки между собой, но намного больше (на один-два порядка), чем у низкомолекулярных твердых тел. Коэффициенты их объемного термического расширения равны 3,6-10- К для газов, (Зч-5) 10 К для металлов, а для жидкостей и резины они имеют промежуточные значения и практически совпадают между собой и близки к (ЗЧ-б) 10 К . Коэффициенты сжимаемости равны 10 МПа- для воздуха при давлении 0,1 МПа (1 атм), 10 Па для металлов, а для жидкостей и резин они близки и на два десятичных порядка отличаются от металлов (10 3 МПа- ). [c.33]

Поливинилхлорид (ПВХ) представляет собой высокомолекулярный продукт полимеризации винилхлорида. Это термопластичный полимер с темп, стекл. 70—80 С и температурой вязкого течения в зависимости от молекулярного веса 150—200 °С. Степень полимеризации промышленных марок ПВХ колеблется от 400 до 1500. [c.40]

Винипласт хорошо склеивается и сваривается. Прочность сварного шва достигает 80—85% от прочности материала. Для сварки винипласта свариваемые участки нагревают до температуры вязкого течения материала (170—200 °С). Сварку можно производить при помощи сварочного прутка для нагрева часто используется струя горячего воздуха (подогретого до температуры выше 200 °С). Винипластовую пленку можно сваривать токами высокой частоты. [c.57]

Сополимеризация винилхлорида даже с небольшим количеством второго мономера, как правило, приводит к снижению температуры вязкого течения и вязкости расплава полимера. Поэтому сополимеры винилхлорида перерабатываются при более низких температурах, чем гомополимер. Более низкая вязкость расплава сополимеров обеспечивает легкость и точность формования материала в процессе его переработки. [c.76]

Отмечалось, что при температурах, близких к температурам вязкого течения, заметно увеличивается скорость реакции перекисных радикалов, образующихся при деструкции на воздухе, в то время как наличие пластификатора увеличивает возможность рекомбинации даже при пониженных температурах (40— 60°) и в малой степени влияет на образование разветвленных цепей. Исследование термомеханических свойств подтверждает эти наблюдения. [c.99]

В промышленности ПВХ получают блочной, суспензионной и эмульсионной полимеризацией с пероксидными инициаторами или азосоединениями. Температура стеклования ПВХ равна 70—80 °С, температура вязкого течения в зависимости от молекулярной массы составляет 150—200 °С (104—106]. Свойства ПВХ определяются способом его получения и изменяются в зависимости от введения пластификаторов, стабилизаторов, наполнителей и других добавок или путем химической модификации. [c.86]

В отличие от действия пластификаторов, внутренняя пластификация не снижает температуру вязкого течения, если только молекулярный вес сополимера достаточно велик и существенно не отличается от молекулярного веса полимера. Техническое преимущество внутренней пластификации заключается также в том, что пластификаторы обладают заметной упругостью пара и, следовательно, непрерывно улетучиваются, вследствие чего увеличивается жесткость полимера и снижаются со временем эластичность и морозостойкость, в то время как при процессах внутренней пластификации высокоэластические свойства полимера остаются неизменными. [c.137]

Пресспорошки на основе сополимеров метилметакрилата, в частности со стиролом, имеют более высокую текучесть при переработке, меньшую температуру вязкого течения и, следовательно, легче перерабатываются методом литья под давлением, который является одним из самых производительных и эффективных методов переработки полимеризационных термопластов. [c.340]

Если некристаллический эластомер является сшитым, то он характеризуется термомеханической кривой типа кривой 2. Узлы пространственной сетки препятствуют относительному перемещению молекулярных цепей. Поэтому при высоких температурах вязкое течение не наступает, и эластомер не замечает температуры текучести Тт, Температурная область высокой эластичности расширяется, и ее верхней границей становится граница химического разложения эластомера, которая определяется термическим разложением основной цепи или поперечных связей. Такими деформационными свойствами обладают резины. [c.15]

Методы получения пленок отливом из раствора до сих пор не утратили своего значения для полимеров, температура вязкого течения которых находится ниже температуры разложения. К ним относятся эфиры целлюлозы, гидрохлорид полиизопренового каучука, поливиниловый спирт. Использование растворителей целесообразно и в тех случаях, когда повышение молекулярной массы, улучшающее прочностные и эластические свойства пленок, ведет к увеличению тем- [c.73]

Температура вязкого течения, С 0 569 183,8 [c.425]

При получении газонаполненных пластмасс на основе высокополимеров или их смесей используются технологические приемы и оборудование, применяемые для формования соответствующих монолитных пластмасс (прессование, экструзия, литье под давлением, спекание и т. д.), а сам процесс вспенивания происходит при сравнительно высоких температурах, близких или превышающих температуры вязкого течения соответствующих полимеров. [c.11]

Пресс-порошки на основе сополимеров метилметакрилата, в частности со стиролом, имеют более высокую текучесть при переработке, меньшую температуру вязкого течения и, следовательно, легче перерабатываются методом литья под давлением, который является одним из самых эффективных. [c.133]

Физико-механические изменения в свойствах полимеров обусловлены двумя видами движения перемещением звеньев цепи и движением молекул как целого относительно друг друга. При низкой температуре (ниже температуры стеклования) материал жесткий и мало деформируется под влиянием приложенного напряжения. Выше этой температуры он размягчается и становится эластичным. При растяжении гибкие цепи свернутых молекул распрямляются, и образец удлиняется после снятия нагрузки цепи снова изгибаются и обратимо сокращаются (обратимая высокоэластичная деформация). Выше температуры вязкого течения макромолекулы под действием внешних сил перемещаются относительно друг друга (необратимое течение, свойственное обычным жидкостям). [c.255]

Если некристаллический полимер является макросетчатым, то он характеризуется термомеханической кривой, показанной на рис. 7.5, в. Узлы сетки препятствуют относительному перемещению полимерных цепей и поэтому при высоки.ч температурах вязкого течения не наступает. Температурная область высокоэластического состояния ограничивается у таких полимеров температурой химического разложения полимера. Такими свойствами обладают, в частности, полимерные материалы типа резин. Твердые полимеры в отличие от обычных твердых тел обладают важной особенностью — способностью при больших напряжениях подвергаться так называемым вынужденно-эластическим деформациям, что приводит к возникновению ориентированного состояния полимеров. Все химические волокна и пленки находятся в этом состоянии обладают ярко выраженной анизотропией структуры и физико-механических свойств. [c.146]

Изучение зависимости термомеханических свойств сульфохлорированного полипропилена от содержания хлора и серы, введенных в основную цепь полимерной молекулы, показало, что с увеличением содержания серы при неизменном содержании хлора повышается температура вязкого течения образца приблизительно на 20°, но температура стеклования остается постоянной. Уменьшение содержания хлора и серы в 10 раз не влияет на термомеханические свойства. [c.200]

Нагревание анизотропных нефтяных коксов и изделий из них до температур вязкого течения 1500-1700 С вызывает з величе-ние размеров в случае электродов по их диаметру. При 1700-1900 С наблюдается резкий спад и далее вновь рост разбухания до 2300 С. Вторичное относительно необратимое и меньшее увеличение диаметра выдавленных изделий наблюдается при 2500 С. Оно особенно заметно при использовании ингибиторов разбухания [2-21]. В ряде работ это явление объясняется выделением при нагревании серы. [c.51]

Наконец, если некристаллический полимер является макросет-чатым, то он характеризуется термомеханической кривой 2. Узлы сетки препятствуют относительному перемещению полимерных цепей. Поэтому при высоких температурах вязкого течения не наступает, температурная область высокоэластического состояния расширяется, и сверху она ограничивается только температурой химического разложения полимера. Такими свойствами обладают, в частности, полимерные материалы типа резин. [c.104]

Доля молекул, которые имеют кинетическую энергию больше данной, увеличивается быстрее, чем возрастает температура. Вязкое течение жидкости включает движение молекул к новым положениям, при этом молекулы будут проходить через область высоких потенциальных энергий (когда молекула протиски- [c.255]

Гибкие, или мягкие, поливинилхлоридные материалы содержат также пластификаторы. Назначение пластификатора — понизить температуру стеклования и температуру вязкого течения (а следовательно, и температуру переработки) полимера, уменьшить хрупкость, повысить морозостойкость материала. В качестве пластификаторов используются высококипящие жидкости, способные хорошо совмещаться с ПВХ и не мигрировать из него при эксплуатации материала или изделия. Для этой цели чаще всего применяются диоктилфталат, трикрезилфталат, диоктилсебацинат и др. Содержание пластификатора в полимере может достигать значительных количеств (до 50 вес. ч. на 100 вес ч ПВХ). [c.80]

Отличие внутренней пластификации от действия пластификаторов заключается также в том, что пластификаторы, снижая температуру стеклования полимеров, одновременно снижают и температуру вязкого течения (Гтек ). При этом после определенной концентрации пластификатора Гтек снижается быстрее, чем Та, что приводит к уменьшению температурного интервала высокоэластичности (Гтек—Та) и получению полимеров с вязким течением уже при обычной температуре. Такое действие пластификаторов, ведущее преимущественно к усилению пластических свойств полимера, называют ложной пластификацией. Переход от истинной пластификации к ложной зависит не только от количества пластификатора, но и от его структуры и совместимости с полимером. [c.137]

Значении / различны. В результате прививки винилхлорида на БМ1 получают продукты с более низкой теплостойкостью и с более высс кой температурой вязкого течения, чем при обратном порядке прг вивки. [c.380]

Погружение в псевдоожижеиный слой — нагретое изделие погружают в порошковую аэродисперсию, при этом температура нагрева изделия должна быть выше температуры вязкого течения порошкового материала. Псевдоожи-женный слой может создаваться вихревым, вибровихревым, вибрационным способами. [c.241]