Смесь стехиометрическая

Расчет ведем на смесь стехиометрического состава. Реакция горения смеси в воздухе происходит по уравнению [c.64]

I — метан 2 — этан 3 — бутадиен 4 — пропилен 5 — пропан 6 — бензин 7 — бензол 8 — гексан О — смесь стехиометрического состава [c.96]

Разбавление метано-кислородной смеси двуокисью углерода приводит к еще более сильному сужению пределов взрываемости, чем при разбавлении азотом. Так, метано-кислородная смесь стехиометрического состава (считая на образование СО2) перестает быть взрывоопасной при разбавлении ее 3,3 объема двуокиси углерода, в то время как при разбавлении азото.м требуется 6 объемов его. Аналогично влияние азота и двуокиси углерода на уменьшение взрывоопасности других горючих газов. [c.30]

Для заданной реакции начертите график зависимости выхода конечного продукта х от константы равновесия при условии, что исходная смесь стехиометрическая. [c.346]

Пусть имеется смесь стехиометрических количеств йода и водорода (100%). Изобарный потенциал ее характеризуется величиной Gj (рис. 4.5). По мере протекания реакции (т. е. по мере образования HI и изменения составов смеси в направлении слева направо) G уменьшается. [c.161]

Способ 2 [3]. Смесь стехиометрических количеств порошка А1 и красного Se загружают в ампулу, ее откачивают и запаивают. Конец ампулы со смесью осторожно нагревают на открытом пламени. При температуре красного каления начинается реакция. Она сопровождается ярким свечением, которое медленно распространяется по всей массе. [c.902]

Возможность определения поверхности на любом этапе каталитического процесса возникает, если использовать реакционную смесь для хроматографических измерений. Такой метод возможен при исследовании процесса синтеза аммиака, так как рабочим газом служит азотно-водородная смесь стехиометрического состава. Удачное сочетание компонентов (водород — газ-носитель, азот — адсорбат) позволяет использовать широко распространенный хроматографический метод тепловой десорбции. [c.167]

Горючий газ Смесь стехиометрического состава Смесь с максимальной скоростью распространения пламени [c.227]

При проведении каталитической конверсии метана в шахтных конверторах применяется смесь природного газа, пара и обогащенного кислородом воздуха (40—50% Оз), полученного в цехах разделения воздуха. Температура в верхних зонах реактора поддерживается в пределах 1050—1100° С, а на выходе из реактора — 800—900° С. Азотоводородную смесь стехиометрического состава получают дозировкой чистого азота в конвертированный газ. [c.321]

Регулируя содержание кислорода в КВС, добиваются отношения в газе (Нз + СО) N3 3,2, что позволяет получить из него азото-водородную смесь стехиометрического состава. Остаточное содержание СН в газе около 0,4—0,5%. [c.12]

Газ поступает в нижнюю часть промывной колонны 10, орошаемую сверху жидким азотом для промывки газа. В результате его промывки над верхней тарелкой колонны при температуре минус 190 —минус 192° С и давлении 11 ат получается газ следующего равновесного состава 15—17% азота и 83—85% водорода. По выходе из колонны в газ дозируется азот и получается азото-водородная смесь стехиометрического состава (75% Н2 + + 25% N2). Содержание в ней катализаторных ядов должно быть минимальным менее 70 см 1м СО и не более 80 Oj. [c.108]

Азотоводородная смесь стехиометрического состава с минимальным содержанием инертных веществ (аргона и метана), полностью очищенная от сернистых соединений и содержащая возможно меньшее количество водяных паров и оксида углерода (П), сжимается в компрессоре до необходимого давления, например до 30 МПа. На современных установках применяют для сжатия экономичные турбокомпрессоры. К этой смеси (свежий газ) добавляют циркулирующий в цикле газ, т. е. газовую смесь, получаемую после выделения иа нее образовавшегося в реакторе аммиака. Газовая смесь направляется в колонну синтеза аммиака (ее устройство нужно рассмотреть отдельно) и далее в холодильники— конденсаторы, служащие для сжижения аммиака. Жидкий аммиак отделяется в сепараторах, а непрореагировавшая азотоводородная смесь дополнительно сжимается в циркуляционном компрессоре и смешивается со свежим газом. [c.95]

Полагая смесь стехиометрической и 0= 10—(П2) (О2) и Г = 800° К, находим, что при ф = —0,01 330 сек. при [c.501]

Определите равновесный выход СН3ОН при 523 К и давлении 1,0133 10 Па для реакции СО + 2На = СНзОНгаз, если исходная смесь стехиометрическая Ка,523 = 2,235 10 (давление, выражено в атмосферах). [c.241]

Газовые взрывы в ограниченном пространстве могут происходить в оборудовании (включая резервуары) или внутри зданий. Причиной взрыва в здании может стать утечка газа, происшедшая внутри здания, или проникновение газового облака, образовавшегося вне здания. Теоретический расчет показывает, что уровень избыточного давления ударной волны газового взрыва может достичь 0,8 МПа при условии прохождения адиабатического процесса с нормальными начальной температурой и давлением. Максимальное избыточное давление ударной волны взрыва заданной смеси достигает значения, которое создается при взрыве смеси, более обогащенной, чем смесь стехиометрического состава. Максимальная скорость роста давления для газовых взрывов оказывается сравнимой с аналогичной характеристикой самых тяжелых аварий с взрывами пыли [Вакег,1983]. [c.270]

При отсутствии химической реакции в объеме жидкости Pvm4fi 0) уравнения (1.1) несколько упрощаются. Однако коэффициенты в них зависят от координат, поэтому анализ соответствующей системы (1.1) сопряжен с большими трудностями даже в тех случаях, когда скорость реакции лимитируется концентрацией одного вещества или когда смесь стехиометрическая и коэффициенты диффузии компонентов совпадают, т. е. когда система (1.1) может быть сведена к одному уравнению. [c.11]

Под силовыми топками мы условимся понимать топки двигателей внутреннего сгорания или реактивных двигателей в отличие от тепловых топок, обслуживающих всевозможные теплообменники, включая паровые котлы. В теории двигателей нередко по аналогии рассматриваемую характеристику называют теплотворной способностью топлива, понимая под топливом горючую смесь стехиометрической пропорции. Однако во избежание путаницы мы будеи придерживаться принятой выше терминологии. [c.14]

Характер химических процессов, происходящих во внутреннем и во внеишем пламенах углеводородов, находит отражение в спектрах обоих пламен, подобно тому как это имеет место в приведенном ранее (стр. 71) примере пламени дициана. А именно в спектре внутреннего пламени наблюдаются полосы Сг, лежащие в зеленой области, полосы СН — в фиолетовой области, сравнительно слабые полосы, принадлежащие молекуле НСО, — в близком ультрафиолете и полосы ОН, лежащие также в ультрафиолетовой области. При этом полосы Сг особенно ярки в случае богатых смесей. С увеличением содержания кислорода в смеси эти полосы становятся слабее, с чем связано изменение окраски внутреннего пламени при обеднении смеси от сине-зеленой (в случае богатых смесей) до сине-фиолетовой, обусловленной преобладающей интенсивностью полос СН. Таким образом, соотиошение интенсивностей полос Сг и СН можно рассматривать как меру глубины окисления в реакциях горения углеводородов. Это заключение следует также из измерений относительных интенсивностей полос Сг и СН в разреженном кислородном пламени ацетилена при различных содержаниях СгНг и Ог в смеси. Результаты этих измерений, выполненных Л. И. Авраменко [2], представлены на рис. 185. По оси ординат отложена величина /сг- /сн (отношение интенсивностей полос Сг г СН), а по оси абсцисс—-содержание ацетилена в смеси его с кислородом. Как видно, относительная интенсивность полос Сг резко возрастает, когда содержание ацетилена становится больше 30%, т. е. когда смесь становится более богатой, чем смесь стехиометрического состава (стехиометрической смеси отвечает содержание ацетилена 28,6%). Добавим, что произведенный Л. И. Авраменко анализ продуктов горения ацетилена показывает полное его превращение в воду и углекислый газ в бедных ацетилено-кислородных смесях вплоть до смеси стехиометрического состава и наличие продуктов неполного сгорания ацетилена в богатых смесях. Большая интенсивность зеленых полос Сг при горении богатых смесей была установлена и в других пламенах. [c.574]

Смесь стехиометрических количеств B2O3 и LI2 O3 нагревают в платиновом тигле при 850 °С в течение 10 ч. При этом над тиглем постоятно пропускают свободный от диоксида углерода воздух. [c.874]

Тесную смесь стехиометрических количеств порошка урана (см. соотв. разд., с. 1285) и графита либо в виде ры.хлого порошка, либо в виде таблетки помещают в графитовым тигель и нагревают в высокотемпературной печи (вольфрамовая печь, печь Таммана и т. п.) при 2400 °С в атмосфере инертного газа. Крупнокристаллический продукт реакции обычно имеет состав U i as—U i,94. Стехиометрический состав U 2 не достигается. [c.1332]

Смесь стехиометрических количеств УгОб и V2O3 нагревают в течение 48 ч в эвакуированной запаянной кварцевой ампуле при температуре >600 °С (лучше при 750—800 °С). [c.1523]

Смесь стехиометрических количеств исходных веществ (1,839 г вольфрамового порошка, 4,637 г WO3 и 11,897 г W U) в атмосфере защитного газа помещают в стеклянную ампулу. Дополнительно вносят 8 мг W le на каждый миллилитр объема ампулы. Ампулу откачивают, запаивают и помещают в градиент температур 450/230 °С, причем исходные вещества должны находиться в горячей зоне. Через 2 сут взаимодействие заканчивается. [c.1670]

Установлено образование соединения (1 5) RbsEu(Mo04)4 с температурой плавления 740°С. Смесь стехиометрического (1 5) состава, прокаленная в течение 15 ч при 700""С, имеет тетрагональную структуру с параметрами [c.337]

В твердой фазе исследованы смесн при изменении состава от 1 2 до 1 10. Установлено образование соединения (1 5) Rb5Nd(Mo04)4 с температурой плавления 770°С. Смесь стехиометрического (1 5) состава, прокаленная в течение 15 ч прн 700°С, имеет тетрагональную структуру с нарамет- [c.240]

В твердой фазе исследованы смеси при изменении состава от 1 1 10. Установлено образование соединения (1 5) НЬ55т(Мо04)4 с ратурой плавления 745°С. Смесь стехиометрического (1 5) состава, ленная в течение 15 ч при 700°С, имеет тетрагональную структуру с [c.273]

Так как турбулентная струя обладает свойством автомодельности, а коэффициент турбулентной диффузии пропорционален скорости истечения и диаметру сопла WodQ), то положение зоны воспламенения и горения, определяемое как геометрическое место точек, где образуется смесь стехиометрического состава, при горелке данного размера не должно зависеть от скорости истечения. Равно и длина зоны воспламенения не должна зависеть от скорости истечения. При подсчете в калибрах диаметра при данном топливе она должна бы,ть одинаковой для горелок различных размеров. При этом остается лишь зависимость относительной длины зоны воспламенения от стехиометрического числа и концентрации кислорода в окружающей среде, т. е. [c.159]

Ацетилен Этилен, этан Этилен, этан, полимеры С4 Этилен Этилен [полимер] Этан Платинированная платина в водных растворах НС1 или NaOH, 25 или 50° С [615[. См. также [ 157] Pt (чернь) 50 торр, 200—300° С, исходная смесь стехиометрическая [1268] Pt на AI2O3 селективное гидрирование до этилена идет при повышенной температуре и пониженном давлении [1388[ Pd—Pt (3 I), Pd—Pt (3 1) с добавкой Pb( H, OO),, в смеси спирта (50%) с КОН, 20 и 40° С [618] Pt на угле (1 9) в 0,1 н. NaOH, 15—40° С, электрохимический метод [1389] [c.396]

Тринитротолуол, хотя и восприимчив к детонации от капсюля-детонатора, одиако в обращении безопасен. С другой стороны, смесь стехиометрического состава перекиси водорода и этилового спирта, детонирующая от капсюля-детонатора, весьма чувствительна к удару и трению и легко взрывается от случайшлх ударов. [c.315]

Осаждение проводят в специальной установке, воздух из которой вытесняют током азота, не содержащим кислорода и углекислого газа [14]. Осадок отсасывают через стеклянный пористый фильтр и высушивают, медленно повышая температуру от 100 до 540° С. Сульфид, высушенный при 300° С, пирофорен. P- oS получают непосредственным взаимодействием элементов, нагревая смесь стехиометрических количеств тонкоизмельченных кобальта и серы в запаянной кварцевой трубке в течение 2—3 суток при 650° С с последующей закалкой в холодной воде [431]. p- oS образуется также при действии сероводорода на подкисленный уксусной кислотой раствор o lj. [c.179]

В ряде работ описываются условия образования монокарбида при восстановлении HfOg углеродом. Например, смесь стехиометрических количеств НЮг и Угля (в виде таблеток) нагревают в течение 2 ч до 2400° С [18]. За это время заканчивается образование монокарбида гафния. Восстановление двуокиси гафния углем проводилось и в атмосфере водорода при температуре 2100—2500° С [12, 19] или в атмосфере гелия [20]. По данным 20], образование Hf происходит уже при 1500—1600° и заканчивается при 1700° С. Исследованы условия восстановления HfOg в вакууме и показано, что для получения карбида гафния состава Hf необходимы температуры около 2000° С [21—23]. [c.327]

Во взвешенный реакционный сосуд, содержащий 646,4 мг соединения состава Хе(Р1Рб) 1,89, добавляли такое количество ксенона, чтобы получить смесь стехиометрического состава ХеР1Рб. Сосуд выдерживали при температуре 130° С в течение часа. Большая часть ксенона связывалась (конечное давление 128 мм рт. ст.), при этом вес сосуда увеличивался на 62,1 мг, что соответствовало изменению состава соединения до Хе(Р1Рб) 1,24- Продолжительное нагревание этого вещества с избытком ксенона не приводило к заметному изменению состава. [c.44]

ЩУКсо) рассчитывался из предположения, что температура кубовой жидкости равна температуре газа на входе в промывную колонну. При N2 112 <1, А<1 для каждого из давлений. Это свидетельствует о том, что в таких случаях невозможно полностью очистить газ от окиси углеро- да и одновременно получить азотоводородную смесь стехиометрического состава. Повышение давления в процессе абсорбции приводит к тому, ето для получения очищенной стехиометрической смеси необходимо увеличивать содержание азота в исходной смеси. Так, для того чтобы А = = 1,1 при 1,08 МПа, молярная доля азота в исходном газе должна составлять 46 %, а при 2,55 МПа она увеличивается до 52 %. Результаты опытной 1фоверки процесса абсорбции в целом подтвердили данные теоретического анализа. [c.95]

С представляют собой смесь стехиометрических титанатов саиик к кальция (рис.5. 2 ) [5, б]. Но как только образец ВаТО В П,термообработанный при 130°С, приобретает четко выраженную структуру оксалата кальция (рис.4, дифрактогра -тма 5 ), как прокаливание его при 850°С приводит к образованию смеси оксида кальция [ГО] и сте-хиометрического титаната кальция, а дифракционные пики, соответствующие титанату бария, исчезают. Эго свидетельствует, во-первых, о полном замещении ионов на ионы Са и, во-вторых, об об- [c.73]

Теория горения (1971) -- [ c.345 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1975) -- [ c.8 ]

Горение Физические и химические аспекты моделирование эксперименты образование загрязняющих веществ (2006) -- [ c.10 , c.11 , c.13 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1974) -- [ c.8 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология