Серный ангидрид, получение

Серный ангидрид, получение.............. [c.324]

Количество серного ангидрида, полученного на 1 т колчедана [c.86]

Серный ангидрид, полученный окислением двуокиси серы, образованной при обжиге 15 г железного колчедана, растворен в 200 мл 60%-ного раствора серной кислоты (пл. 1,5 г см ). Вычислить концентрацию полученной кислоты. Сколько литров кислорода, взятого при нормальных условиях, вступило в реакцию с железным колчеданом [c.433]

Небольшие примеси спирта и эфира задерживаются серной кислотой. Поскольку этилен при соприкосновении с горячей серной кислотой образует этилсерную кислоту, следует обращать особенное внимание иа температуру кислоты в промывной склянке и в случае необходимости охлаждать ее смесью льда с солью. Раствор едкого натра в склянке Вульфа поглощает из этилена примеси серного ангидрида. Полученный по этой методике этилен содержит также некоторое количество двуокиси углерода. [c.704]

ПРИМЕРЫ СУЛЬФИРОВАНИЯ СОЕДИНЕНИЯМИ С КОМПЛЕКСНО СВЯЗАННЫМ СЕРНЫМ АНГИДРИДОМ ПОЛУЧЕНИЕ СУЛЬФИРУЮЩИХ АГЕНТОВ Д И О К С а н-с у л ь ф о т р и о к с и д [c.275]

Галлий еще более энергично растворяется в смеси /з (по объему) серной кислоты (98-процентной) и /з хлорной кислоты (72-процентной) [3], но продукт не растворяется в горячей смеси кислот [4]. Хлорную кислоту можно полностью удалить нагреванием до появления паров серного ангидрида. Полученный таким образом сернокислый галлий растворяется в воде с образованием раствора, содержащего избыток серной кислоты. [c.29]

Технологическая схема установки приведена на рис. 1. Дизельное масло ДС-11 селективной очистки при 40-50 С сульфируют, серным ангидридом (контактным газом, содержащим 7-8% серного ангидрида, полученным при производстве серной кислоты контак-,тным способом) в сульфураторе 3 периодического действия. В процессе суль( ирования температура в аппарате не превышает 50 С, что достигается цирку- [c.37]

Подобные же результаты были получены Меншуткиным и Вольфом которые установили, что 1 г циклогексана реагирует при 25° с 27 г 25%-ной дымящей серной кислоты. Из темно коричневого водного раствора, полученного при экстракции продукта реакции, авторы выделили 70% бариевых солей ароматических сульфокислот. Аналогичное действие на циклогексан оказывает серный ангидрид. Полученные результаты показывают, что при взаимодействии серной кислоты с циклогексаном происходит образование ароматического соединения путем дегидрогенизации нафтена. [c.1086]

Серный ангидрид, полученный в контактном аппарате 7, поглощается сначала олеумом, а затем серной кислотой в двух последовательно расположенных башнях 8 и 9. [c.181]

Константа равновесия в зависимости от температуры представлена на рис. 1.6. Равновесные концентрации серного ангидрида, полученные автором при различных концентрациях серы в топливе и избыточного кислорода, представлены на рис. 1.7. [c.29]

Высокопроцентный олеум готовится насыщением технического олеума газообразным 100%-ным серным ангидридом, полученным одним из указанных выше способов. [c.211]

Если В алкилгалогениде как растворителе и с эфиратом трехфтористого бора как катализатором в мягких условиях (температура от —30 до-Ь 100° С) сополимеризовать 25% моноолефина и 75% диолефина с сопряженными связями, то получаются высыхающие масла [97]. Такие же высыхающие масла получаются при сополимеризации 5—40% вес. изобутилена и 60—95% вес. бутадиена-1,3 в растворе N, N-диметилформамида нри температуре от О до —40° С, в присутствии фтористого водорода как катализатора [98]. В патентной литературе встречается указание на то, что при сополимеризации моноолефина и диолефина с сопряженными связями в присутствии серного ангидрида полученный сополимер оказывается сульфированным [99]. [c.204]

Содержание золота и платиновых металлов в рудах составляет десятитысячные доли процента (граммы на тонну). Прямые спектральные методы анализа не обладают достаточной чувствительностью для определения этих металлов в рудах. До сих пор единственным методом обогащения была пробирная плавка (см. ниже). В настоящее время предложено несколько химических методов концентрирования этих элементов. Навеску пробы (5—10 г) разлагают царской водкой, в раствор переходят все металлы. Добавляют Н,504 и нагревают до выделения паров серного ангидрида. Полученный осадок сульфатов растворяют в воде. Нерастворимый остаток отфильтровывают, добавляют в раствор небольшое количество раствора СиЗО (примерно 0,1 г, считая на медь), и осаждают медь тиосульфатом натрия. Вместе с медью, которая в данном случае служит коллектором, количественно осаждаются золото, платина, палладий и родий. Осадок прокаливают на воздухе (или в токе кислорода) и восстанавливают затем при нагревании в токе водорода до металлов. Полученную медную губку сплавляют в королек, который вводят в дугу между угольными электродами, и определяют золото, платину, палладий и родий. При такой обработке происходит обогащение пробы в 50—100 раз. Обогащение равно отношению веса исходной навески (5—10 г) к весу полученного медного королька (0,1 г). [c.236]

НИИ 1 моля нитробензола к раствору 1,05 моля N204 в 2,8 моля дымящей серной кислоты с содержанием 4,28% свободного серного ангидрида получен динитробензол с выходом 93,4% от теоретического. [c.399]

Расчеты, выполненные применительно к цехам большой мощности (36-72 тыс.т Hso i в год), показывает, что при использовании контактных газов для получения хлорсульфоновой кислоты стоимость готовой продукции получается в 1,6-2,5 раза,а удельные капитальные затраты в 1,2-1,25 раза меньше, чем цри использовании для тех же целей ЮО -ного серного ангидрида, полученного путем отгонки из ЗО ного олеума, даже если при этом целесообразно используется тепло контактных газов. [c.49]

В настоящее вре.мя прежний способ получения дымящей серной кислоты путе.м дестилляции железного купороса, полученного окис.тение.м и выщелачиваниел пиритных сланцев, полностью оставлен единственным методом, имеющим практическое значение, является абсорбция серного ангидрида, полученного окислением сернистою ангидрида в присутствии твердого катализатора, серной кислотой. [c.87]

Эфирная и сложноэфирная группы. В литературе описан ряд представителей сложных эфиров жирных кислот и сульфофталевой кислоты, обладающих поверхностноактивными свойствами. Сульфирование фталевого ангидрида в 4-сульфокислоту производят серным ангидридом. Полученный продукт этерифицируют спиртами, содержащими 5—10 атомов углерода, и получают вещества с хорошей моющей способностью [440]. [c.63]

Изодецилбензолы (предварительно очищенные 96—98%-ной серной кислотой, если они имели повышенное бромное число) подвергаются сульфированию олеумом при температуре 35—40 или серным ангидридом. Получен-ные сульфокислоты нейтрализуются 25—30% раствором едкого натра при температуре 45—50 . [c.197]