Энергия определение

Весьма перспективный метод исследования механизмов элемен<-тарных химических реакций был предложен Вудвордом и Гоффманом (правила Вудворда — Гоффмана) на основе закона сохранения орбитальной симметрии [108. Сходные идеи высказывали также и другие авторы. Суть метода состоит в рассмотрении возможных энергетических состояний исходных и конечных продуктов реакции на основе теоретико-групповых и квантовомеханических представлений. Такое рассмотрение позволяет отделить те особенности механизма реакции, которые имеют геометрическое или кинематическое происхождение, от чисто динамических особенностей, зависящих от природы взаимодействия между частицами, т. е. от потенциальной энергии. Определение последних особенностей требует решения уравнения Шредингера определение первых возможно на основе предварительного сравнительно простого анализа. [c.65]

Если две различные молекулы расположены достаточно близко, они могут влиять на флуоресценцию друг друга. Одна из них, например, может поглощать излучение флуоресценции другой, свидетельствуя о довольно эффективной миграции энергии от одной молекулы к другой при облучении молекулярного комплекса. Такое взаимодействие может происходить между ароматическими аминокислотами, в ферментах и флуоресцирующих коферментах. Следовательно, можно определять и расстояние между этими молекулами. Кроме того, излучаемый отдельными молекулами данного вещества поток энергии определенным образом ориентирован по отношению к излучающей молекуле. Поэтому флуоресценция твердых тел сильно поляризована. В жидких невязких растворителях поляризация флуоресценции небольших молекул обычно мала, так как вследствие броуновского движения молекулы быстро меняют свое положение. Однако у больших молекул, таких, как белки, даже в жидких растворителях наблюдается менее интенсивное броуновское движение за время жизни возбужденного состояния они мало меняют свое положение, и поэтому их флуоресценция сильно поляризована. У флуоресцирующих групп, находящихся внутри белковой молекулы или соединенных с белком в виде комплексов фермент — кофермент или фермент — субстрат, также обнаруживается поляризация флуоресценции. Степень поляризации флуоресценции таких комплексов и влияние на нее различных факторов дают информацию о механизме действия фермента. Все это представляет ценность для анализа не только собственно ферментов, но и вообще всех белков. [c.178]

Гиббс также показал, что с изменением концентрации веществ, образующих эту систему, свободная энергия системы до некоторой степени меняется. Поэтому если свободная энергия, определенная при стандартных значениях концентраций, для А+В ненамного отличается от свободной энергии С+О, то даже небольшие изменения концентрации могут привести к тому, что свободная энергия А+В окажется больше или меньше, чем свободная энергия С+О. В такой системе направление реакции определяется соотношением концентраций, но и в том, и в другом направлении реакция пойдет самопроизвольно. [c.113]

Возникал вопрос, верна ли теория Планка или же она создана только для объяснения одного-единственного явления Наука наводнена теориями, объясняющими только то явление, ради которого они созданы, и неспособными правильно объяснить другие явления. Возможно, представление об испускании электромагнитной энергии определенными порциями, пропорциональными частоте излучения, было еще одним таким же способом объяснить изолированное явление [c.338]

При воздействии излучения на вещество поглощается энергия определенных длин волн, вызывающая те или иные колебания молекулы. Отдельные группы атомов в молекуле колеблются как целое, давая поглощение в определенной области длин волн, независимо от того, в какую молекулу эта группа входит. [c.235]

Известны многочисленные исследования по инициированию распада органических соединений и в том числе алканов фотохимическим или фотосенсибилизированным путем [136, 137], которые представляют значительный интерес для понимания механизма распада в условиях подвода световой энергии определенных частот. При фотохимическом инициировании крекинга результаты распада могут зависеть не только от химической природы радикалов, но также и от условий их возникновения, то есть от энергетического состояния их и способа образования. Это может быть причиной расхождения данных, полученных в работах различных исследователей. [c.65]

В отличие от твердых тел, которые излучают и поглощают лучистую энергию любых длин волн, газы излучают и поглощают энергию определенных интервалов длин волн. При практических расчетах количество тепла переданное от газов к стенке лучеиспусканием, можно найти по приближенной фор муле [c.460]

Если в каком-либо процессе энергия определенного вида исчезает, то взамен появляется энергия другого вида в эквивалентном количестве. [c.60]

Чтобы приписать внутренней энергии определенное значение, нужно задать начало отсчета энергии для каждого элемента. Естественно в качестве начала отсчета выбрать энергию 1 моль изолированных (т. е. находящихся в виде идеального газа), покоящихся и невозбужденных атомов элемента. При таком начале отсчета внутренняя энергия покоящихся невозбужденных двухатомных молекул, находящихся в состоянии идеального газа, равна взятой со знаком минус. энергии разрыва химической связи, или, точнее, энергии разрыва химических связей в 1 моль молекул. Эту величину называют также энергией связи. Отнесенная к одной мо- [c.153]

К электрохимическим, или гальваническим, элементам относятся системы, в которых химическая энергия определенного физико-химического процесса превращается е полезную электрическую работу. Обратный процесс — химическое превращение, на возбуждение и поддержание которого расходуется электрическая энергия, — происходит в электролизерах, или электролитических ячейках. [c.280]

Если в соединении имеются различные по природе связи, то для нахождения энергии определенного вида связи из общей энергии химических связей вычитают энергию других типов связей [c.9]

Для частиц, находящихся в стационарных состояниях, наряду с энергией определенные значения имеют величины момента количества движения и их проекции, которые всегда квантуются, т. е. выражаются через квантовые числа. [c.11]

Таким образом, уравнение может включать V вместо V, но тогда каждое собственное значение энергии увеличивается на ту же постоянную С. Перечень энергий определен относительно некоторого выбора для начала отсчета V. [c.403]

Уровни энергии, определенные выражением (2.95), отстоят друг от друга на величину В , не зависящую от I а т. [c.51]

Уровни энергии, определенные выражением (2.94), отстоят друг [c.46]

Учитывая существующие различия в природе и свойствах атомных и ионных связей, следует уточнить представления об их длине и энергии. Определение этих важнейших характеристик химической связи см. гл. III, 1. [c.76]

Цвет. Окраска —одно из важнейших свойств веществ. Возникновение определенной окраски или ее изменение в результате химической реакции служит аналитическим сигналом, свидетельствующим о присутствии в пробе определяемого компонента три идентификации вещества или об окончании химической реакции в количественном анализе. Цвета, которые мы воспринимаем, обусловлены прежде всего а) взаимодействием электромагнитных колебаний (световой поток) с молекулами вещества б) избирательным поглощением и отражением веществом световой энергии определенной длины волны в) воздействием светового потока, прошедшего через вещество или отраженного от него, на сетчатку глаза. [c.25]

На основании всей практической деятельности человечества, в том числе научно-исследовательской, естествознание, а также материалистическая философия пришли к установлению постулата — закона сохранения энергии, в соответствии с которым энергия не создается из ничего и не может превратиться в ничто если в течение процесса исчезает энергия определенного вида, то взамен появляется эквивалентное количество энергии другого вида. [c.163]

Рассмотрим сначала понятие термодинамической вероятности состояния системы. Состояние системы можно характеризовать определенными значениями термодинамических параметров — энергией, объемом, давлением и т. д. Эти параметры характеризуют систему в целом, поэтому они определяют, как говорят, макросостояние системы. Можно описать систему механически, отмечая положение каждой частицы и ее энергию. Определенному значению этих величин соответствует микросостояние системы. [c.41]

Рассмотрим, например, случай двух атомов водорода не учитывая пока способа, которым они могут соединяться, образуя молекулу, представим потенциальную энергию (определенную из экспериментальных данных) системы двух атомов водорода как функцию [c.47]

Ядра атомов, как и сами атомы, имеют дискретные уровни энергий, самый низкий из которых называется нормальным, остальные — возбужденными. Переходы между этими уровнями приводят к возникновению 7-лучей. Все возбужденные состояния ядра имеют значения энергии, определенные с точностью до [c.392]

При условии что выражение для метрики (12) положительно определено, неравенство Шварца приводит к О < д < 1 это интерпретируется как физическое требование, согласно которому величина коэффициента трансформации энергии должна находиться в интервале от О до 1. Дополнительным интересным геометрическим результатом, следующим из уравнения (21), является, тот факт, что, когда угол между двумя координатами на многообразии известен, максимальный локальный коэффициент трансформации энергии, определенный выше, обусловлен изменением условий нагрузочного процесса сети —, т. е. варьированием сродства выходного процесса, тогда как выходная скорость — остается неизменной. [c.439]

Не менее существенное влияние на МКК хромоникелевых коррозионно-стойких сталей оказывает пластическая деформация. Создание при наклепе направленных искажений решетки приводит к повышению энергии определенных групп атомов, созданию локальных концентрационных изменений и влияет на диффузию элементов. Деформация может изменить как время до появления склонности при провоцирующих нагревах, так и интенсивность самого разрушения границ зерен. При этом эффекты, наблюдаемые в результате деформации материалов до или после провоцирующего отпуска, различаются. [c.57]

Сказанное выше приводит к заключению, что каждое возбужденное состояние в действительности не является стационарным, каждый возбужденный уровень энергии определен лишь с некоторой шириной А . Представление волновой функции Ф в виде (1) [c.178]

Разрещение обоих спектрометров кристалл-дифракционных и с дисперсией по энергии измеряется обычно полушириной линии (ширина на половине высоты). Как было уже описано в уравнении (5,6) и показано на рис, 5,20, а, разрешение спектрометра с дисперсией по энергии определенным образом зависит от энергии, причем его значения обычно определяются для Мпк -линии, измеренной источником Ре. Даже при разреше- [c.258]

Диссоциация двухатомной молекулы может происходить с образованием возбужденных атомов, поэтому, чтобы вычислить энергию диссоциации из предела континуума испускания или поглощения, необходимо знать энергетические состояния этих атомов. Энергии, определенные приближенно из различных потенциальных кривых при бесконечном межъядерном расстоянии, соответствуют разным энергиям возбуждения двух разделенных атомов. [c.471]

Каротиноиды широко распространены в растениях, особенно в листьях и плодах [316] они играют важную роль в обмене веществ в эпителиальных и других растительных клетках. Возможно, что каротиноиды выполняют роль светофильтра в механизме поглощения поверхностью листа лучистой энергии определенной длины волны, необходимой для фотосинтеза органического вещества, и защищают хлорофил от фотоокисления [413, 414]. [c.214]

Энергия связи. Степень снижения энергии определенной связи зависит от типа других связей, в образовании которых участвует данный атом. Например, энергия связи N—Н неодинакова в аммиаке, гидразине н органических аминах. Однако в первом приближении величина ее постоянна. Средние значения энергий связи приведены в табл. 4.4. Очевидно, если сообщить такую энергию молекуле, связь разорвется, а атомы останутся в тех же состояниях. Энергию многоатомной молекулы можно приближенно представить как сумму энергий связей [c.158]

В подходе, основанном на применении вариационного принципа, используется приближенная волновая функция, содержащая некоторые параметры, которые можно произвольно варьировать. Энергию представляют в виде функции этих параметров. Затем параметры варьируют, используя методику вариационного исчисления, так чтобы при этом минимизировать энергию. Можно показать, что энергия, определенная при помощи точного гамильтониана и произвольной волновой функции, всегда больше или равна истинной энергии, соответствующей этому гамильтониану. Следовательно, процедура минимизации приводит к наилучшей оценке энергии, которую можно получить с выбранной формой пробной функции. Если удается найти новую пробную функцию, которая дает более низкое значение энергии, то последнее оказывается более точным приближением к истинной энергии для данного гамильтониана. В принципе, а часто и на практике в роли гамильтониана может выступать точный гамильтониан системы, хотя вместо него часто используется какой-нибудь приближенный гамильтониан. При использовании приближенного гамильтониана истинная энергия не обязательно должна служить нижней границей для оценки энергии при помощи этого гамильтониана. [c.102]

Если один из реагентов — радикал, а другой — молекула в основном синглетном сост9Янии, то в поляризационном члене существенную роль мо жет играть конфигурация, получающаяся в результате перехода молекулы из синглетного состояния в триплетное. Соответствующий этой конфи-, гурации член в выражений (IX, 24) будет тем больше, чем меньше разность энергий триплетного и синглетного состояний. Эта разность может быть принята за индекс реакционной способности. В некоторых случаях наблюдается корреляция разности между триплетной и синглетной энергиями (определенной по частоте синглет-триплетных оптических [c.196]

Следует отметить, что изменение свободной энергии, определенное при стандартных условиях (концентрация реагентов 1 моль/л, pH 0), называется изменением свободной стандартной энергии и обозначается А0°. При определении АО в биохимических реакциях, для которых стандартным условием является значение pH, равное 7,0, эта величина обозначается как АО . [c.190]

При использовании стратегии произвольной декомпозиции НФЗ Р декомпозируется путем введения дополнительных множеств переменных декомпозиции Г,, на совокупность нескольких подзадач меньшей размерности каждая из которых является произвольной задачей (ПЗ). Так, например, использование стратегии произвольной декомпозиции для решения ИЗС некоторой теплообменной системы (ТС), которая должна обеспечить рекуперацию тепловой энергии определенного множества горячих и определенного множества холодных технологических потоков, может означать декомпозицию этих множеств горячих и холодных потоков по крайней мере на два подмножества меньшей мощности. В результате указанной декомпозиции образуются две новые подзадачи синтеза меньшей размерности, чем ИЗС. Для решения каждой из подзадач можно использовать либо дальнейшую произвольную декомпозицию образовавшихся подмножеств горячих и холодных потоков, либо применить стратегию элементарной декомпозиции [10, 69 . [c.181]

При воздействии излучения иа вещество поглощается энергия определенных длин волн, вызывающая те или иные колебания молекулы. Отдельные группы атомов в молекуле колеблются как целое, давая поглощение в оиределенной области длин волн независимо от того, в какую молекулу эта группа входит. Это дает возможность по спектру определять присутствие в молекуле тех или иных структурных групп. Такие частоты, называемые характеристическими , определены для большого числа атомных группировок. Сдвиг их в зависимости от структуры молекулы обычио нев( лик и оценивается иа основании специальных исследова-шп1. На рис. Г)1 приведена примерная сводная таблпца характеристических частот [78]. Основные характеристические частоты, наиболее часто употребляемые при исследова]П1и нефтепродуктов, приведены пиже. [c.193]

Пары щелочных металлов (простые вещества) и сложных соединений ЩЭ имеют характерное окрашивание — карминово-красное, Ыа — желтое, К — фиолетово-розовое, НЬ — беловато-розовое, Сз — фиолетово-розовое. Как известно, окраска пламени возникает в результате температурного возбуждения атома или иона, сопровождающегося перескоком электронов на более высоко лежащие энергетические уровни. Возвращение назад (на основной уровень) сопровождается излучением энергии определенной для данного элемента длины волны или нескольких длин волн (спектр испускания). Кстати, тяжелые щелочные металлы — КЬ и Сз — были открыты спектральным методом, и их названия отражают присутствие в спектрах отдельных характеристичных линий спектр рубидия содержит, кроме других, красную линию (рубидос — красный), цезий — голубую (це-леос — небесно-голубой). [c.12]

Поскольку парциальные заряды на полярных атомах боковых групп (лизина, аргинина, глутаминовой и аспарагиновой кислот)обычно в несколоко раз выше, чем для атомов основной цепи [101, то электростатические контакты между ними должны давать значительный вклад в стабилизацию белковой конформации. Исследование атом-атомных взаимодействий в -спиральных белках с известной пространственноЛ структурой позволяет сделать вывод о значительном количестве (9 ) электростатических контактов внутри структуры белка. Вклад одного гидрофобного контакта дает выигрыш энергии л/ o.s ккал/моль, а одного электростатического до 4 ккал/моль. В связи с этим проведенный адализ подтверждает необходимость учета этого типа взаимодействий при расчете энергии определенных конформаций белка. [c.141]

Широко используемый метод молекулярных орбиталей учитывает лишь фермиевскую корреляцию, поэтому все опслонения в поведении реальных систем от описываемого этим методом связывает с кулоновской Э. к. В этом случае Э.к. (в более узком смысле) характеризуют корреляц. энергией - разностью точной энергии системы и энергии, определенной методом мол. орбиталей. [c.439]

Если в каком либо процессе энергия определенного вида ис чезает то взамен появляется энергия другого вида в эквивалент ном количестве [c.60]

Приведенное выше качественное рассмотрение принципов, в соответствии с которыми реагент должен подбирать себе партнера , достаточно точно отображает стабильность соответствующих кислотно-основных комплексов, а следовательно, и легкость их образования. Известно, что взаимодействие орбита-лей с близкими энергиями более эффективно, чем с существенно различными энергиями. Определение жесткий (Ж) и мягкий (М) не имеет отношения к силе кислот и оснований, но отражает энергетическое состояние тех орбиталей, которые должны взаимодействовать при сочетании кислоты и основания по Льюй< . [c.175]

Отметим, что видимое разнообразие процедур активного ТК в значительной степени является субъективным, связанным скорее с терминологическими предпочтениями отдельных исследовательских групп, нежели с физикой контроля. Большинство существующих процедур могут быть классифицированы как разновидности импульсного ТК (pulsed thermal NDT), который предусматривает нагрев изделия импульсом тепловой энергии определенной длительности и регистрацию температуры на передней, задней или боковой поверхностях изделия в течение действия импульса (на стадии нагрева) или после его окончания (на стадии охлаждения). При таком определении активного ТК большинство процедур, описанных в табл. 1.1, связаны либо с физической реализацией нагрева, либо с особенностями обработки температурной информации, причем специфика процедур ТК связана с тем, как количественная или качественная информация о скрытых дефектах извлекается из базовой температурной функции Т х,у,т), описывающей изменение избыточной температуры изделия во времени для каждой точки изделия (х, у). В процедурах тепловизионного ТК эта функция определена для последовательности записанных термограмм (рис. 1.4, а) и привязана к элементам изображения (пикселям) [c.24]

Из всего сказанного следует сделать вывод, что характеристическая энергия является весьма сложной функцией многих факторов. В отличие от твердых хрупких тел резины обладают ярко выраженными релаксационными свойствами и большими механическими потерями. Отсюда характеристическая энергия, определенная экспериментально, включает следующие составляющие 1) свободная энергия поверхности (примерно 10 эрг1см-)] 2) рассеянная энергия, приходящаяся на 1 см- новой поверхности [c.239]