Присоединение аминов, спиртов и тиолов

Методам синтеза различных литийорганических соединений, их идентификации, хранению, транспортировке, реакционной способности и посвящена эта книга. На примере наиболее типичных представителей литийорганических соединений описаны различные методы синтеза (приведены подробные методики), а затем также на самых характерных примерах с приведением условий рассмотрены реакции присоединения литийорганических соединений к кратным связям углерод - углерод, углерод - азот, углерод - кислород, углерод - сера, реакции замеш,ения под действием литийорганических соединений, их реакции с донорами протонов (спиртами, тиолами, аминами). Показано использование литийорганических соединений для построения связи углерод - азот, углерод - кислород, углерод - сера, углерод - галоген, а также получение с их по-мош,ью самых разнообразных элементоорганических (соединений бора, фосфора, кремния и др.) и металлоорганических соединений, в том числе органических производных переходных металлов. Описаны также другие типы реакций литийорганических соединений, в частности, различные виды элиминирования. Книга снабжена большим табличным материалом и хорошо подобранными ссылками. [c.5]

К числу нуклеофилов, присоединяющихся к винилсульфонам, относятся амины, спирты и тиолы эти реакции легко обратимы (уравнение 7). Было найдено, что енамин (15) реагирует с ви-нилфенилсульфоном с образованием (после гидролиза) оксосуль-фона (16) (уравнение 8) [И], Прекрасные выходы аддуктов были получены при присоединении к винилсульфонам металлорганических реагентов, в том числе НгСиЫ [За] и дианиона (17) (уравнения 9, 10). [c.351]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ АМИНОВ. СПИРТОВ И ТИОЛОВ [c.116]

Присоединение аминов и катализируемое основаниями присоединение спиртов и тиолов к этиниловым тиоэфирам. Этиниловые тиоэфиры присоединяют амины без катализаторов [22, 87, 189], в то время как для присоединения спиртов или фенолов требуется присутствие сильного основания [5, 45, 46, 87, 148, [c.174]

Изоцианидные комплексы меди(1) катализируют присоединение аминов, спиртов, тиолов, фосфинов и силаиов к изоцианидам, приводящее к формимидоильным соединениям [131]. Как было показано спектральными методами, промежуточными продуктами этих реакций являются высокоактивные карбеновые комплексы меди(1). [c.269]

НЫХ олефинов, является способность к присоединению нуклеофильных реагентов — аминов, спиртов и тиолов. Вместе с тем тетрафторэтилен сравнительно легко полимеризуется под влиянием инициаторов радикального типа, а также вступает в реакции с электрофильны-ми веществами — галоидами, тетраокисью азота и фторга-логенидами, причем эти реакции протекают по радикальному механизму. [c.110]

Электронооттягивающий эффект иитрогруппы в сс-нитроалкенах обеспечивает легкое нуклеофильное присоединение спиртов, тиолов, аминов и других аминосодержащих оснований к олефиповой двойной связи. Образующиеся в результате -алкилтио-, -амино- и другие -замещенные нитроалканы могут служить промежуточными продуктами в синтезе амипоэфиров, яминотиоэфиров и диаминов. [c.139]

Большнотва синтетических неионогенных ПАВ получают в нестоящее время присоединением окиси этилена к высшим спиртам, кислотам, аминам, тиолам, алки нолам [c.54]

Винилсульфонаты (37) легко получаются в реакциях алкоксидов с 3-хлорэтансульфонилхлоридом (38). Эти эфиры легко вступают в реакции присоединения с различными нуклеофилами (спиртами, фенолами, тиолами, сульфиновыми кислотами, сульфит-ионом, аминами, карбанионами и другими) с образованием соединений с общей формулой (39) [1, 71]. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология