Изопрен Метилбутадиен реакции

Бутилкаучук является сополимером изобутилена с небольшим (2 или 3%) количеством изопрена. Изопрен (2-метилбутадиен-1,3) может быть получен парофазным крекингом нефтяных фракций при температуре около 700° С. Продукт крекинга может содержать около 20% изопрена вместе с другими диолефинами, пипериленом (пентадиеном-1,3) и циклопентадиеном, от которых изопрен легко отделяется ректификацией. Сонолимеризация проводится при очень низких температурах сырье охлаждается примерно до —90° С и непрерывно подается в реактор одновременно в реактор вводится раствор катализатора Фриделя — Крафтса (фтористый бор или хлористый алюминий). При реакции выделяется большое количество тепла, которое отводится испарением жидкого этилена, циркулирующего через змеевики холодильников таким образом, чтобы в реакторе сохранялась температура —90° С. Каучук образуется в виде диспергированных в реакционной среде частиц. Отделение растворителей и непрореагировавших углеводородов осуществляется промыванием большим количеством горячей воды. После добавления антиоксидантов и стеарата цинка и обработки под вакуумом для полного удаления летучих примесей коагулят сушится, измельчается и упаковывается. [c.117]

Когда мономерами являются сопряженные диены, например бутадиен-1,3 СН2=СН—СН СПг или 2 метилбутадиен-1,3 (изопрен) СН2=СМеСН=СН2, полимерная цепь, образующаяся путем обычного 1,4-присоединения (см. разд. 7.5.1), все же содержит по одной углерод-углеродной связи в каждой мономерной единице, т. е. сохраняет реакционную способность, что позволяет осуществить сщивание двух полимерных цепей. Так, при реакции такого полимера с серой (вулканизация каучука) образуются 5—5-мостики между полимерными цепями. Найдено, что при относительно небольшом числе поперечных связей полимер обладает эластичностью, тогда как увеличение степени связывания придает ему жесткую трехмерную структуру. Части полимерных цепей могут быть по-разному ориентированы относительно двойной связи в цепи они могут быть в цис- или гране-положении по отношению друг к другу, как, например, в случае полиизопрена [c.362]

Циклогексен, а также метилциклогексен при пропускании через железную трубку, нагретую до 600°, разлагаются на этилен и бутадиен или метилбутадиен (изопрен). Как известно, бутадиен и его гомологи легко полимеризуются с образованием каучукоподобной массы, которая по своим основным техническим качествам вполне соответствует естественному каучуку. Таким образом, исходя из нефтяного циклогексана, путем несложных превращений можно получить искусственный каучук. Основная реакция этого метода получения бутадиена может быть выражена следующим уравнением [c.771]

ЭТОЙ реакции см. [267]). Такие диены, как бутадиен, 2-метилбутадиен (изопрен), 2-хлорбутадиен (хлоропрен) и другие, могут полимеризоваться по радикальному механизму, например под действием перекисей. [c.273]

Метилбутадиен (изопрен) менее стоек и при 600—700 °С полностью распадается на этилен, пропилен и бутадиен. При более умереаных температурах он вступает в реакции конденсации нодобю бутадиену. [c.417]

Улътре [44] доказал, что в реакции присоединения хлористого водорода к 2-метилбутадиену (изопрену) также существует кинетическая стадия. Более ранние сообщения об этой реакции содержат противоречивые сведения. Некоторые авторы утвернодают, что образуется только 1-гидро-4-хлорид. а один автор нашел только 1-гидро-2-хлорид, в то время как другая группа исследователей отмечает образование обоих веществ. Ультре показал, что [c.795]

Для выяснения ориентации присоединения НС1 к алленовым системам изучено гидрохлорирование аллена, бутадиена-1,2 и З-метилбутадиена-1,2 при —78° С без растворителя [80]. В случае аллена и бутадиена-1,2 водород из хлористого, водорода атакует концевую метиленовую группу, а в случае З-метилбутадиена-1,2 — центральный атом алленовой системы. Алкильные заместители (как это наблюдалось и с олефинами) увеличивают скорость присоединения. Так, гидрохлорирование аллена требует катализатора (Bi lg), тогда как алкилзамещенные аллены реагируют при —78° С в отсутствие катализаторов. Установлено, что параллельно с гидрохлорированием осуществляется перегруппировка алленовой системы в ацетиленовую аллен дает Пронин, бутадиен-1,2 дает бутин-2 и, наконец З-метилбутадиен-1,2 дает изопрен. Изучение гидрохлорирования нропина и бутина-2 в условиях, сравнимых с гидрохлорированием изомерных алленов, показало, что реакция течет в очень малой степени. Что касается изопрена, то он присоединяет НС1 в 9—15 раз быстрее, чем З-метил-1,2-бутадиен, давая те же самые продукты [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология