Нахождение фосфора в природе

Нахождение в природе. В природе фосфор встречается только в виде соединений, важнейшее из них — фосфат кальция — минерал апатит. Известно много разновидностей апатита, из которых наиболее распространен фторапатит ЗСаз(Р04)2-СаРг. Разновидности апатита слагают осадочные горные породы — фосфориты. Фосфор входит также в состав белковых веществ в виде различных соединений. Содержание фосфора в тканях мозга составляет 0,38 %, в мышцах — 0,27 %. [c.118]

Нахождение в природе. Фосфор относится к немногим элементам, природные соединения которого состоят из одного изотопа ( Р). [c.263]

Нахождение в природе. В природе фосфор встречается только в виде соединений, важнейшие из которых — минералы фосфорит и апатит. Главной составной частью этих минералов является фосфат кальция Саз(РО )2. Фосфор входит в состав белковых веществ. Много его содержится в костях позвоночных (в виде фосфата кальция). [c.247]

Нахождение в природе. В отличие от фосфора его три аналога — мышьяк, сурьма и висмут проявляют сродство не к кислороду, а к сере. [c.368]

Каждый из элементов описывается по единой схеме сначала излагаются история открытия, нахождение в природе, получение, физические свойства, химические свойства простого вещества. Затем описываются соединения данного элемента с другими, имеющими меньший систематический номер. Они располагаются в порядке возрастания систематических номеров второго компонента сначала соединения с водородом (систематический номер 2), затем с кислородом (№ 3), азотом (№ 4), галогенами (№ 5, 6, 7, 8), халькогенами (№ 9, 10, И, 12), бором (№ 13), углеродом (№ 14), кремнием (№ 15), фосфором (№ 16), мышьяком (№ 17), сурьмой (№ 18), висмутом (№ 19). За висмутом начинаются систематические номера металлов, сгруппированные по подгруппам периодической системы щелочные металлы (№ 20—25), щелочноземельные металлы (№ 26—31) и т. д. [c.7]

Фосфор. Аллотропные формы белый и красный фосфор, их химическая активность. Взаимодействие с кислородом, галогенами, серой, азотной кислотой, металлами. Фосфин и ( осфиды металлов, их восстановительные свойства. Г1й 1>чсние фосфора в промыш.иен-ности. Нахождение в природе. [c.133]

Нахождение в природе. Фосфор в природе в свободном состоянии не встречается. Природными соединениями фосфора являются главным образом не растворимые в воде соли фосфорной кислоты фосфорит Са,, (РО4)., и апатит ЗСЗд (Р04)2 СаРо (СаС1о). Соединения фосфора входят в состав растительных и животных организмов в виде белковых веществ, солей и т. п. Поэтому фосфор имеет исключительное значение для жизнедеятельности органического мира. [c.534]

Нахождение в природе. В земной коре содержится около 0,12% (масс.) фосфора в связанном состоянии в виде солей. Основное природное соединение — фосфат кальция Саз(Р04)г- Как минерал он носит название фосфорита и обра.чует крупные месторождения. Другим распространенным минералом, содержащим фосфор, является апатит, который представляет собой фосфат кальция, связанный с хлоридом кальция (хлорапатит) или фтэри-дом кальция (фторапатит). [c.396]

Нахождение в природе. Фосфор встречается в природе только в виде фосфатов, из которых фосфат кальция самый Важный. Апатит, кристаллизующийся в гексатоналыюй (системе, имеет состав Са5(С1,Р)(РО )з загрязненный он известен под названием фосфорита, кото рый ширО КО применяется в качестве удобрительного материала. Фосфат кальция является также важной составной частью ко стей и семя н растений. [c.442]

Нахождение фосфора в природе. Фосфор в чистом виде не встречается в природе, так как он является химически активным элементом. В виде соединений фосфор распространен (составляет около 0,1% по весу земной коры). Из природных соединений фосфора наибольшее значение имеет фосфат кальция Сад(Р04)2 —составная часть минералов фосфорита и апатита. Фосфориты и апатиты содержат неодинаковое количество фосфата кальпия. Наиболее богаты им апатиты. [c.251]

Нахождение в природе. Встречается в минерачах в фосфорите Сэз(РО, апатите Сая(С1,Р) (РО,),-, в костях позвоночных животных и в золе расте ний в виде Саз(РО,). [c.225]

Нахождение в природе. В отличие от фосфора его три аналога — мышьяк, сурьма и висмут проявляют сродство не к кислороду, а к сере. Они встречаются обычно в виде трисульфидов АзгЗз— аурипигмент (в буквальном переводе— золотистый краситель ), ЗЬгЗз— сурьмяный блеск, Bi Ss— висмутовый блеск. [c.502]

Развитие озоно-антозоновой теории Шенбейна можно проследить со всеми подробностями в очень небольшом числе сообщений [19], главным образом в письмах к Фарадею, хотя Шенбейн опубликовал очень много работ. Действительно, в каталоге Королевского общества перечислено примерно 364 сообщения Шенбейна, из которых последнее касается вопроса о нахождении перекиси водорода в атмосфере. Исходной точкой теории Шенбейна было его открытие, что некоторые вещества, например эфир, скипидар и фосфор, медленно окисляются на воздухе и при этом делаются эффективными в качестве отбеливающих веществ. Помня об аналогичном отбеливающем действии озона, Шенбейн сделал вывод, что это действие обусловлено образованием озона или, как он позже выразился, превращением в озон обычного кислорода, который в форме озона соединяется с веществом, подвергаюшдмся окислению. Теория эта сразу объясняла, каким образом отбелка, требующая определенного энергетического эффекта, может осуществляться посредством кислорода, и в то же время находилась в полном согласии с концепцией Шенбейна о природе озона. Сначала он считал, что озон представляет соединение кислорода и водорода, но впоследствии выяснил, что озон является аллотропной активной формой кислорода. По-видимому, он не считал, что кислород и озоп различаются по структуре, а признавал только их неодинаковую активность или полярность. [c.15]

Прежде всего следует отметить две главные ошибки Ньюлендса во-первых, он считал, что все элементы, суш,ествующие в природе, химикам известны, значит для вновь открываемых элементов места в его таблице не было во-вторых, он считал, что известные в то время атомные веса определены правильно, чего в действительности не было. Для того чтобы разместить все известные в то время элементы в таблице октав , Ньюленд-су пришлось в некоторых случаях на одно место, под одним номером помещать по 2 элемента с совершенно различными химическими свойствами, например, 01 и Мо [заметим, что элемент 01 (дидим) в действительности не существует] или Ва и V. Помимо этого, Ньюлендсу приходилось без всякого на то основания переставлять элементы с места на место, нарушая принцип нарастания атомного веса это ему потребовалось для того, чтобы соблюсти правило нахождения родственных элементов в одном горизонтальном ряду. Например, цинк (№ 25) пришлось поставить на место ванадия (№ 24) цирконий (№ 32) — яа место церия и лантана (№ 33) уран (№ 40) поменять местами с оловом (№ 39) теллур (№ 43) —с иодом (№ 42). Но даже, несмотря на такую произвольную шерестановку, в одних рядах оказались элементы, ничего- общего друг с другом е имеющие. Так, железо стоит между серой и селеном марганец — между фосфором и мышьяком и т. д. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология