Защита от активных форм кислорода (АФК)

Защита от активных форм кислорода (АФК) [c.208]

Чем обусловлено токсическое действие О2 на микроорганизмы Назовите способы защиты от активных форм кислорода. [c.101]

В дыхательной цепи, однако, имеется ряд одноэлектронных переносчиков, которые неизбежно образуют токсические формы неполного восстановления кислорода. Поэтому аэробные организмы помимо способности использовать О2 как конечный акцептор электрона должны обладать эффективной защитой от активных форм кислорода. К таким ферментам относятся супероксиддисмутаза, катал аза, пероксидазы. [c.115]

Известно, что токоферолы выполняют в организме две главные метаболические функции. Во-первых, они являются наиболее активными и, возможно, главными природными жирорастворимыми антиоксидантами разрушают наиболее реактивные формы кислорода и соответственно предохраняют от окисления полиненасыщенные жирные кислоты. Во-вторых, токоферолы играют специфическую, пока еще не полностью раскрытую роль в обмене селена. Селен, как известно, является интегральной частью глутатионпероксидазы-фермента, обеспечивающего защиту мембран от разрушающего действия пероксидных радикалов. Биологическая роль витамина Е сводится, таким образом, к предотвращению аутоокисления липидов биомембран и возможному снижению потребности в глутатиониероксидазе, необходимой для разрушения образующихся в клетке перекисей. Участие токоферолов в механизме транспорта электронов и протонов, как и в регуляции процесса транскрипции генов, и их роль в метаболизме убихинонов пока недостаточны выяснены. [c.220]

До появления фотосинтезирующих организмов земная атмосфера, по-видимому, почти не содержала кислорода. Он создавался и создается в наше время фотосинтезирующими организмами путем разложения воды за счет энергии солнечного света. При фотосинтезе водород используется для синтеза органических веществ (восстановления СО ), а кислород является побочным продуктом. С образованием кислородной атмосферы стало возможным развитие организмов, использующих энергию органических веществ (иначе говоря, энергию солнечного света, запасенную в органических веществах) путем их окисления кислородом. Такой путь получения энергии гораздо более эффективен, чем те, которые возможны в отсутствие кислорода и действуют у анаэробных организмов. Однако вместе с преимуществами кислород принес и новую опасность для жизни. Молекулярный кислород, не слишком реакционноспособный в своем основном состоянии, может образовывать высокоактивные формы, способные даже убить живую клетку. В связи с этим одновременно с механизмами использования кислорода в ходе биологической эволюции вырабатывались и механизмы защиты от его повреждающего действия. С другой стороны, фагоцитирующие лейкоциты используют активные формы кислорода для разрушения бактерий и других клеток. [c.452]

Кулинский В. И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул польза, вред и защита // Соросовский образоват. журн. — 1999. — № 1. — С, 2—7. [c.278]

Интенсивность аэробных процессов может быть оценена по активности пероксидазы, которая совместно с СОД и каталазой входит в единую систему, антиоксидантной защиты живых организмов, предотвращающих разрушительное действие активных форм кислорода. Фермент способен катализировать реакции окисления различных биологически активных соединений (НАДН, ИУК, аскорбиновая кислота, флавоноиды и др.), среди которых следует вьщелить антиоксиданты, соединения способные подавлять образование сюбодных радикалов, ингибировать ПОЛ (рис. 64). Таким образом межцу пероксидазой и антиоксидантами должна наблюдаться взаимная зависимость, которая, к сожалению, недостаточно изучена. [c.154]

При генетическом дефекте глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы и приеме некоторых лекарств, являющихся сильными окислителями, потенциала глутатионовой защиты может оказаться недостаточно. Это приводит к увеличению содержания в клетках активных форм кислорода, вызывающих окисление SH-rpynn молекул гемоглобина. Образование [c.313]

Метгемоглобинредуктаза — специфический для эритроцитов механизм защиты от действия активных форм кислорода и других окислителей. Кроме того, в эритроцитах действует и другой механизм защиты от окислителей, свойственный не только эритроцитам и связанный с использованием ЬГАДФН и глутатиона (см. гл. 19). В эритроцитах единственным источником НАДФН служит пентозофосфатный путь окисления глюкозы. Антиоксидантные системы для эритроцитов имеют особое значение, поскольку в эритроцитах не происходит обновления белков путем синтеза. [c.495]

Большинство пропионовокислых бактерий — аэротолерантные анаэробы, получающие энергию в процессе брожения, основным продуктом которого является пропионовая кислота. Аэротолерантность их обусловлена наличием полностью сформированной ферментной системы защиты от токсических форм кислорода (супероксидный анион, перекись водорода). У пропионовокислых бактерий обнаружены супероксиддисмутазная, каталазная и пероксидазная активности. Внутри группы отношение к О2 различно. Некоторые виды могут расти в аэробных условиях. [c.230]

Причины кислотостойкости нержавеющих сталей. Если хромовая кислота может предотвратить разрушение пленки из окиси железа на железе или малоуглеродистой стали в разбавленной серной кислоте, а также предотвратить разрушение металла под пленкой, то можно предположить, что и кислород, находясь в больших количествах в растворе, может защитить и пленку и металл. Выше указывалось (стр. 211), что после перевода железа в пассивное состояние с помощью анодной обработки в кислоте ток может быть на мгновение выключен и пассивность при этом не утрачивается. Очевидно, кислород, образующийся в результате анодной обработки и, возможно, находящийся в особо активной форме, может (пока он еще имеется) предотвратить восстановление окиси железа, поскольку восстанавливается преимущественно он сам. Однако при слишком длительном перерыве в подаче тока остаточный кислород будет использован, железо активируется и должно пассивироваться заново. Эксперименты Бервика с железом, на котором цвета побежалости были получены термическим путем, показали, что и в этом случае возможен аналогичный перерыв (только боле длительный) в пропускании тока без потери пассивности. Продолжительность перерыва, после которого еще не терялась пассивность, значительно менялась от образца к образцу она росла с увеличением времени пропускания тока до перерыва. В 0,1 М H2SO4 при 24° она иногда превышала мин., а при 6° приближалась к 5 мин. Непостоянство результатов можно объяснить спорадическим характером образования несплошности в пленках.Однако, по-видимому, существует верхний предел для продолжительности перерыва в пропускании тока, при [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология