Оксикислоты доказательство строения

К окислителям общего значения относятся перманганат калия и другие соли марганцовой кислоты. Перманганат калия применяют для получения а-оксикислот—исходя из кислот предельного ряда, а-гликолей—исходя из непредельных соединений, кислот—исходя из спиртов и т. п. Окисление перманганатом используют для доказательства строения органических соединений, особенно непредель-ных [117]. Другими окислителями также общего значения являются соединения шестивалентного хрома—хромовый ангидрид, хромовая кислота, хлористый хромил и т. п. Хромовая кислота или ее ангидрид также могут быть использованы как с целью получения органических веществ, так и для определения их строения (см. ниже). [c.899]

ДОКАЗАТЕЛЬСТВО СТРОЕНИЯ ОКСИКИСЛОТ 381 [c.381]

Доказательство строения некоторых оксикислот [c.406]

ДОКАЗАТЕЛЬСТВО СТРОЕНИЯ ОКСИКИСЛОТ 407 [c.407]

Для доказательства его мы воспользовались хорошо известным свойством а-оксикислот превращаться при действии серной кислоты в соответствующие альдегиды с одновременным отщеплением окиси углерода. Если продукт присоединения действительно представлял собой этиловый эфир р-фениламино-а-окси- 1,р -диметилизовалериановой кислоты, то он должен был себя вести подобно а-оксикислотам. Наше предположение оказалось правильным. При нагревании полученного нами продукта с крепкой серной кислотой до 120° наблюдалось интенсивное выделение пузырьков газа, не растворимого в щелочах, что с несомненностью указывало, что мы имеем дело с окисью углерода. Для окончательного доказательства строения соединения нам необходимо было обнаружить второй осколок молекулы, который должен был представлять собой, судя по уравнению разложения, фениламино-изовалериановый альдегид [c.379]

Для доказательства строения гликоль был окислеи в условиях, описанных Кондаковым [32], 1% раствором хамелеона. Выделенная из продуктов окисления жидкая оксикислота была обработана при нагревании на водяной бане избытком норошковатого кислого сернокислого калия. Из продуктов реакции эфиром извлечена кислота, которая после очищения возгонкой представляла длинные шелковистые иглы с т. пл. 70°, вполне отвечающая диметилакриловой кислоте. [c.293]

Опубликованы также данные о качественной идентификации длинноцепных жирных кислот и сложных эфиров спектры молекул этих веществ в твердом состоянии позволяют идентифицировать соединения, близкие по положению в гомологическом ряду . Инфракрасная спектроскопия использована для доказательства того, что кристаллическая ненасыщенная одноосновная оксикислота представляет собой 9,14-диокси-10,12-октадекадие-новую кислоту . Характерное поглощение карбонильной группы вблизи области с длиной волны 5,7 мк является достаточным для того, чтобы отличать масло, содержащее эту кислоту, от сходного по строению тунгового масла. Полоса поглощения в области с длиной волны 4,5 мк инфракрасного спектра масла свидетельствует о наличии сопряженной тройной связи и подтверждает теорию строения эритрогеновой кислоты, входящей в состав масла. [c.599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология