Масло инфракрасные спектры

Так, некоторые присадки, улучшающие вязкость, например полиизо-бутилены и октолы (в обычно применяемых концентрациях), обнаружить не удается, так как их спектр накладывается на спектр масла. Инфракрасный спектр также значительно перекрывается, когда в масле присутствует несколько присадок. В последнем случае, как правило, не удается установить тип большинства входящих присадок и, тем более, получить более полное представление о строении отдельной присадки. Эти трудности усугубляются еще и тем, что многие присадки добавляют в масло в весьма малых концентрациях. Так, ингибиторы окисления фенольного или аминного характера часто добавляются в количестве 0,2—1%. [c.208]

В настоящее время довольно часто прибегают к изучению инфракрасных спектров сложных смесей высокомолекулярных соединений. Такой спектральный анализ позволяет делать вывод о присутствии в этих смесях соединений, содержащих группы С=0, СНд, ОН, ЗН, С=С ароматическую, С—О—С, различные типы олефиновых связей С = С [106—119]. Часто спектры используют для суждения о характере химических изменений вещества, например смазочного масла, во время эксплуатации [132, 133]. Во многих случаях авторам удается сделать количественную оценку содержания тех или иных групп атомов в молекуле. [c.238]

Разработан комплексный спектрально-хроматографический метод анализа высокомолекулярных сукцинимидных присадок, включающий ряд последовательных стадий отделение масла от присадки (экстракция метил-этилкетоном или изопропиловым спиртом), изучение инфракрасного спектра чистой присадки и идентификация углеводородных и функциональных групп, расщепление макромолекул присадки [c.44]

Для определения инфракрасного спектра поглощения вещества последнее должно быть соответствующим образом подготовлено. Жидкие вещества можно испытывать непосредственно или в подходящем растворе. Для подготовки твердых веществ обычно используют один из следующих методов диспергирование мелко измельченного твердого образца в минеральном масле включение его в прозрачный диск или шарик, который получают путем тщательного смешивания вещества с предварительно высушенным галогенидом калия и прессования смеси в матрице приготовление раствора в подходящем растворителе. Приготовление вещества для методики нарушенного полного внутреннего отражения описано отдельно. [c.47]

Было определено строение трех масел, которые при полном их насыщении становились бесцветными. Данные для этих масел полностью укладывались в диаграмму, составленную Ватерманом и сотрудниками [19] для минерального масла и его отдельных фракций. Данные анализа инфракрасного спектра показали, что все эти масла подобны насыщенному антраценовому маслу. [c.80]

Инфракрасные спектры поглощения были получены на двухлучевом приборе UR-10. Концентрация вещества в таблетках указана на каждом спектре. Спектры некоторых образцов параллельно были получены для пасты (в вазелиновом масле). Это было сделано для проверки поглощения групп ОН, которое может искажаться в методе таблеток в результате адсорбции влаги порошком КВг при прессовании. Совпадение спектров по интенсивности полосы ОН было хорошим. [c.142]

Инфракрасные спектры поглощения осадков получены на двухлучевом приборе UR-10 для таблеток КВг и для нескольких образцов пасты в вазелиновом масле. Совпадения спектров по интенсивности полосы ОН были хорошими. [c.406]

Данные по инфракрасным спектрам поглощения показывают, что в метано-нафтеновой части масла содержится больше длинных парафиновых цепей —47,4% ( С Нг) , где >4, против 43,4 /о з соответствующем продукте из гача. [c.179]

Алканы и цикланы некоторых масел б1)1ли проанализированы по инфракрасным спектрам поглощения (табл. 4), Количество групп СНз" и — (СНг) — в цикланах и алканах, содержащихся в масле первой ступени при гидрировании на алюмокобальтмолибденовым катализаторе (ири/г б) относительно небольшое — 8,9%, а при гидрировании на фторированном алюмокобальтмолибденовом катализаторе — 31,5%. Суммарное количество алкано-вых цепей — (СНг) — и СНз — в углеводородах масла при гидрировании на фторированном катализаторе равно 67,1%, но сравнению с 51,7% в углеводородах масла Л 2. [c.240]

Данный раздел посвящен анализу инфракрасных спектров ряда конкретных соединений. Рассмотрение можно начать со спектра вазелинового масла (нуйола). [c.42]

Сущность метода заключается в следующем. Инфракрасные спектры записывают в области от 2000 см до 1650 см на свежем масле и на масле после завершения испытания на окисление. [c.700]

В инфракрасном спектре поглощения < силиконового масла присутствуют полосы с максимумами поглощения при 3,4 и 6,95 мк, которые обусловлены собственными колебаниями метильных групп полоса с максимумом поглощения при 7,95 мк обусловлена присутствием метильной группы у атома кремния, полоса с максимумом поглощения при 9,5 мк обусловлена связью кремния с кислородом. [c.391]

Сначала 1 з асфальтов обычным методом выделяли асфальтены, затем смолы разделяли на фракции методом хроматографии на фуллеровой земле с использованием таких растворителе , как н-пентан, метиленхлорид и метилэтилкетон. Были получены следующие фракции светлые масла, темные масла и смолы. Затем были сняты спектры поглощения в инфракрасной области всех этих фракций до и после атмосферного воздейств Ш. Сравнение между собой инфракрасных спектров одноименных фракций показало, что фракция светлого масла состоит из предельных углеводородов с небольшо примесью [c.480]

Для доказательства структуры продукта восстановления (II) был синтезирова описанный в литературе [2] 1, 4-диокси-3- фен1ИЛ-1,2, 3,4-тетрагидроизохинолин. Смешанная проба веществ, а также их бензоильных производных депрессии температуры плавления не дала. Инфракрасные спектры поглощения в обоих случаях оказались идентичными. Они снимались на приборе ИКС-12 в вазелиновом масле. [c.48]

Рис. 23-4. Инфракрасные спектры хинонов (для расторов в вазелиновом масле).

Пользуясь этой методикой, авторы синтеза получили За-оксипрегнанон-20-[11, 12-Н2], который имел следующие константы т. пл. 150—151°, [а]р = +117° (в хлороформе). Была получена также другая кристаллическая модификация прегна-нона, которая плавилась при 132—133°, [а] = +117° (в хлороформе). Инфракрасные спектры этих двух образцов идентичны в растворе, но несколько отличаются между собой в суспензии с минеральным маслом. [c.418]

При облучении в политетрафторэтилене, кроме С 4, образуются и другие продукты. Райан 21] подвергал действию 7-излучения образцы, погруженные в разбавленный раствор едкого натра, и нашел, что при этом образуются фтор-ионы. При воздействии дозы 10 мегафэр выделяется 61,4 мкг фтор-иона на 1 г полимера при 100 мегафэр — 394 и при 1000 мегафэр — 8952 мкг. Последнее значение соответствует примерно 0,5 ммоль фтора. После прекращения облучения наблюдается дополнительное медленное выделение фтора приведенные данные относятся к общему количеству фтора, выделившемуся как во время облучения, так и в течение 30 суток после облучения. Не удалось точно установить природу выделяющегося соединения или соединений определен только фтор-ион. Возможно, что выделяется молекулярный фтор [22], но доказательств справедливости этого до сих пор не опубликовано возможно, что получаются и другие реакционноспособные фрагменты. Райан [21] нашел, что при облучении в политетрас )торэтилене возникает ненасыщенность, что установлено исследованием инфракрасных спектров суспензии облученного политетрафторэтилена в минеральном масле кроме того, наблюдается также обесцвечивание разбавленного кислого раствора перманганата при добавлении облученного политетрафторэтилена. [c.167]

Рис. 130. Инфракрасные спектры пропускания пс исти-рола, полученного различными препаративными мет-нами. А — пленка толщиной 0,061 м,м. Б — таблетка диаметром 6 мм (0,1 г переосажденного полистирола, 0,3 г КВг, отформоь -а в вакууме) В — паста минеральное масло — переосажденный полистирол (кювета толщиной 0,025 мм) Г раствор 100 г/л в СС (толщина кюветы 0,1 мм).

Для более точной идентификации частот колебаний иона РгО, нами были исследованы инфракрасные спектры кристаллов Ыа4Рг07 в вазелиновом масле и специально синтезированная дифос-форная кислота (кристаллическая и в смеси с Н3РО4) (рис. 4). Полученные результаты подтвердили отнесение наблюденных нами максимумов 1010 и 1150 смг в спектре, приведенном на рис. [c.74]

Разные значения вязкости и инфракрасных спектров (1600 сж- и около 1740 сж- ) указывают на различие структуры ароматических углеводородов в обоих видах масел. В масле из беспарафинистой нефти преобладают конденсированные полициклические, а в масле из парафинистой нефти — моноциклические ароматические углеводороды со значительным количеством боковых цепей. Это сказывается на относительном увеличении индекса вязкости и уменьшении вязкости ароматических углеводородов беспарафи-нистого масла, хотя абсолютное значение индекса вязкости гидрогенизата парафинистого масла выше. Устойчивость к окислению сырья низкая и после гидрирования снижается незначительно. Исключение составляет не полностью деароматизированная насы- [c.252]

При помощи метода инфракрасной спектроскопии в продуктах окисления маловязкого нес яного масла АМГ-10 (ГОСТ 6794-53), образовавшихся за 4 << под влиянием кислорода воздуха при 200 °С, обнаружено присутствие карбонильных (кетонных), эфирных и в меньших количествах гидроксильных групп. В неокисленном масле поглощение спектров в области, характерной для указанных кислородных функциональных групп, не наблюдалось [132]. [c.132]

Величины А/ для групп и полЪжений аддитивны. Они определены для большого числа алифатических, алициклических и ароматических соединений. Эти значения сведены в таблицы Верли и Коватсом. Ниже приводится интересный пример идентификации довольно сложного соединения. Соединение, выделенное из эфирного масла имело элементарный состав, отвечающий формуле j oHisO- Инфракрасный спектр указывал на присутствие в соединении третичной или, возможно, вторичной гидроксильной группы, а также трехзамещенной двойной связи. Сходство инфракрасного спектра соединения с соответствующим спектром а-терпинеола привело к заключению, что речь идет об изомере этого вещества. На основании полученных результатов, представлялись [c.273]

Е301. Происходила, очевидно, термоконденсация, что согласуется с наблюдениями в опытах с полиметилсилоксанами, которые, как сообщалось ранее [8], являются устойчивыми в отношении окисления при температурах до 175°, подвергаются изменениям при 200° и превращаются в гель при 225°. Исследования инфракрасных спектров силиконового масла и эластомера показали, что оба этих силикона в действительности являются полиметилсилоксанами и что дальнейшая полимеризация (поперечное сшивание), по-видимому, происходит в результате конденсации двух и более силоксановых радикалов, из которых удаляются ме-тильные группы. Чтобы избежать затруднений, связанных с окислением полиметилсилоксанов (возможного при отсутствии контроля атмосферы в гравиметрических весах), силиконовое масло нагревали в печи при 260° и постоянной скорости потока азота, проходящего над поверхностью жидкости. Хотя применялся свободный от кислорода азот, в нем, по-видимому, содержался кислород, вызывавший некоторое окисление. Недавно сообща- [c.276]

Наибольшее число из имеющихся в литературе спектральных работ по исследованию адсорбции цеолитами посвящено изучению инфракрасных спектров адсорбированных цеолитами молекул воды. Впервые инфракрасные спектры адсорбированной цеолитом воды были получены Фронсдорфом и Кингтоном [1]. В спектре цеолита типа NaA, прокаленного при 400° С и смоченного вазелиновым маслом для уменьшения рассеяния, эти авторы не обнаружили полос поглошения структурных гидроксильных групп. При заполнении молекулами воды около 35% объема каналов цеолита наблюдалось появление полосы поглощения 3480 см- , а при больших заполнениях каналов (около 70%) со стороны меньщих частот появилась новая полоса около 3200 смг. Изменение спектра при увеличении заполнения каналов цеолита объяснялось увеличением возмущения гидроксильных групп водородной связью. [c.382]

Некоторое представление о характере изменений в содержании основных функциональных групп лигнина, происходящих в ходе активации, были получены с применением инфракрасной спектроскопии. Спектры сняты на приборе UR-10. В области 4000—2000 см на призме LiF измерения проводили в перфторуглеводороде, а в области 1800— 50 см на призме Na l в вазелиновом масле. В спектре окисленного лигнина (рис. 2, а) имеются четкие полосы 1714 и 1662 см , соответствуюпще [c.135]

Данные приведены для твердых образцов, так как большей частью инфракрасные спектры сахаров измеряются в вазелиновом масле, КВг или в виде пленок. В области 3800—3200 см" - имеется широкая полоса с плечами, которая обусловлена поглощением гидроксильных групп, в различной степени связанных водородными связями (при ацетилировании всех гидроксильных групп эта полоса исчезает). В интервале 1200—1030 см" -находятся сложные полосы, отнесенные к валентным колебаниям эфирной и гидроксильной групп V С —О полосы в области V С = О, естественно, отсутствуют. В ряду "моносахаридолигосахарид-> полисахарид инфракрасные спектры поглощения становятся проще, так как многие полосы перекрываются аналогичные изменения наблюдаются в ряду аминокислоты -> олигопептидыпротеины. Результаты, приведенные в табл. 5д, получены Баркером с сотрудниками [52] для 1>-глюкопираноз в области отпечатков пальцев . Таким образом, с помощью полос типа 2а и 26 можно различать а и Р серии. Однако полоса в области 890 см - не обязательно означает присутствие Р-сахара, так как некоторые полосы типа 1 для а-ряда появляются в области полос типа 26. Закономерности, наблюдающиеся в данных табл. 5д, справедливы и для других гекса- и пентапираноз, таких, как галактоза, манноза, арабиноза и соответствующие их ацетаты. Полосы типа 2й и 26 у ди-, олиго- и полисахаридов также появляются в областях, указанных в табл. 5д, и, следовательно, могут быть использованы для идентификации а- и Р-рядов. Кроме того, с помощью полос типа 1 и типа 3 а-сахаров можно идентифицировать глюкозидную связь (табл. 5е). Идентичность инфракрасных спектров энантиомерных сахаров позволяет применить метод определения а- и р-сахаров и для ряда Ь-глюкопираноз. [c.41]

Небольшие различйя в способе приготовления образцов (метод кристаллизации, время растирания с вазелиновым маслом или с КВг, время прессования дисков с КВг) обычно не влияют на спектр. В большинстве случаев инфракрасные спектры вещества, растертого в вазелиновом масле и запрессованного с КВг, совпадают. Однако это соблюдается не всегда. Например, при растирании в вазелиновом масле может сказаться полиморфизм или таутомерия [1а], а спектры веществ, запрессованных в КВг, могут зависеть от величины частиц, времени растирания и давления [2]. [c.73]

Следуя инструкциям изготовителя инфракрасного спектрометра, записывают инфракрасный спектр свежего масла и состаренного масла в области от 2000 см до 1650 см , помещая масло в ячейку известной толшлны (от 0,02 мм до 0,2 мм). [c.700]

Анализ испытуемых образцов чстыреххлоркстого углерода в инфракрасном спектре на двухлучевом приборе ИКС-14. Предварительно снимали спектр чистого четыреххлористого углерода, затем спектр четыреххлористого углерода, содержащего примеси летучих продуктов, абсорбированных из сжатого воздуха. Количество продуктов, уносимых из компрессора со сжатым воздухом, определяли расчетным путем по интенсивности поглощения в области 2700— 3100 см , являющейся наиболее характерной для углеводородных масел. Интенсивность поглощения в этой области прямо пропорциональна концентрации масла. [c.151]

При изучении инфракрасных спектров образцов метнллин-олеата с перекисным числом от 1 до 940. мэкв на 1 кг было найдено, что принципиальные изменения встречаются в пределах частот 3400—3550 он"", где поглощают ОН-группы и при 1650— 1775 с.и- где поглощают >С-0-группы [235], в окисленно.м. тьняном масле максимум поглощения также был найден прн 2,9. ПК (3420 с.и ) [243]. Аналогичные данные получены при изу чении инфракрасных спектров жиров и других жироподобных веществ [244, 245]. [c.74]

Тионафтен не был выделен из нефти вплоть до 1956 г., когда Рихтер и сотрудники [28а] получили этот продукт из сырой нефти месторождения Санта Мария. Нефть перегоняли на колонке высотой 275 см и собирали фракцию с т. кип. 104—134° при 50 мм. Основания и фенолы удаляли обычным образом, и очищенный дистиллат пропускали в токе азота через силикагель, смоченный пентаном. Затем колонку элюировали метиловым спиртом, элюат обрабатывали поваренной солью и экстрагировали пентаном. Масло, оставшееся после удаления пентана, подвергали фракционированию. Осадок, образовывавшийся при обработке соответствующей фракции пикриновой кислотой, подвергался действию щелочи. Выделившееся масло давало в результате меркурирования меркуриацетат (при этом удалялось значительное количество нафталина). При разрушении продукта меркурирования получен тионафтен, идентифицированный по температуре плавления и инфракрасному спектру. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология