Раствор хамелеон

Таким образом, щелочь улучшает качество сырца, связывая летучие кислоты и кислотные остатки эфиров. Применение марганцовокислого калия (хамелеона) основано на его окислительных способностях. Слабый раствор хамелеона как в кислой, так и в щелочной среде окисляет альдегиды и непредельные соединения. Однако во избежание окисления этилового спирта очистку сырца хамелеоном рекомендуется проводить в слабощелочной среде. В этих условиях на две молекулы КМПО4 выделяется 3 атома кислорода, которые и окисляют органические примеси. Так, при окислении ацетальдегида перманганатом в присутствии щелочи имеем реакцию, протекающую по уравнению [c.377]

Одну канлю 1 %-ного раствора хамелеона Кг Сгг О, приливают к смеси [c.660]

В XIX в. для химического анализа различных веществ применялся раствор хамелеона . В исходном состоянии он был фиолетовым, а при реакциях с восстановителями в кислотной среде обесцвечивался. Если реакции протекали при большом избытке щелочи, раствор становился зеленым. А в нейтральной среде восстановители делали хамелеона бу-ро-коричневым. О каком веществе идет речь [c.130]

Водный раствор хамелеона им не обесцвечивается. [c.117]

Окисление раствором хамелеона [c.147]

Окисление нитросоедииения в кетон С. С. Наметкин проводит разработанным им оригинальным методом, состоящим в действии на щелочной раствор нитросоедииения теоретического количества 2%-ного раствора хамелеона при 0°(1913). [c.12]

Ирп продолжительном соприкосновении в такой пипетке смеси пропана и пропилена с насыщенным раствором хамелеона непредельный углеводо- [c.736]

Вудворд (446) прямо отпггровывает образовавшуюся серную кислоту по способу Никаидо азотнокислым свинцом в присутствии иодистого калия. 20 см серной кислоты /ю-норм. разводят 50 см воды, приливают 100 см спирта (95%), прибавляют 0,2 см раствора К (1 1) и титруют раствором азотнокислого свинца (33 г азотнокислого свинца в 1 л воды) до слабо желтого окрашивания. Таким образом устанавливается титр раствора свинца. Определение ведут следующим образом. Жидкость, содержащую серную кислоту, сливают в цилиндр, добавляют 0,01 г алюминия для удаления железа, вносят индикатор, доводят объем до 50 см , добавляют 100 см спирта и титруют до слабо желтого окрашивания. Наконец, Гейслер пользуется раствором хамелеона. Сравнительные данные находим у Келера (148) (см. таблицу 46). [c.210]

Хамелеоновая проба может быть рационализована следующим образом чистый ацетон и исследуемый углеводород смешиваются в отношении 2 1, после чего дрибавляется капля ацетонового раствора хамелеона. Розовая окраска должна сохраняться 2—3 мин. Испытуемый углеводород -подготовляется следующим образом навеока в 50—100 г после обработки щелочью подсушивается и перегоняется из колбы с дефлегматором перегон собирается для бензола не выше 81°, для толуола не выше 111° его промывают щелочью для удаления возможной примеси сернистого газа, затем водой 2—3 раза. После такой обработки, в крайнем случае без подсушивания, приступают к испытанию хамелеоном. Нечего и говорить, что для промывания можно употреблять только дестиллированную воду. [c.411]

Нагреванием с хлористым ацетилом при 100° в запаянной трубке получен ангидрид с т. пл. 90°. Эти данные заставляют признать кислоту диметилянтарной в малеиноидной форме. Та же кислота получается при окислении углеводорода раствором хамелеона в ацетоноводном растворе. [c.143]

При окислении этого кетона раствором хамелеона получена симметричная диметилянтарная кислота малеиноидной формы с т. пл. 125°. Небольшое количество кетона проозонировано при разложении озонида водой в холодильнике получен возгон кристаллов перекиси ацетона. Этими данными устанавливается приведенная выше структура кетона. [c.144]

Теперь можно приступить к точному определению отношения раствора хамелеона к раствору мышьяковистокислого натрия. К еще довольно горячему, только что оттитрованному раствору прибавляют 5 мл марганцовокислого калия, хорошо взбалтывают и поступают совершенно так же, как в предварительном опыте, точно обесцвечивая стоящую над осадком жидкость постепенным добавлением раствора мышьяковистокислого натрия. Отношение растворов, т. е. число миллилитров раствора марганцовокислого калия, соответствующее 1 мл раствора мышьяковистокислой соли, получается при делении количества введенных миллилитров раствора марганцовокислого калия на количество миллилитров раствора мышьяковистокислой соли, израсходованное на обесцвечивание пробы. По He zko раствор лучше сохраняет свой титр, если прибавить к нему серной кислоты до появления слабо кислой реакции на лакмус. [c.125]

Вопрос о положении нитрогруппы во вторичном нитросоеди-нении проще всего решается превращением нитросоединения в соответствующий кетон. В данном случае такая методика облег- чается тем обстоятельством, что все четыре декалона, цис (а и р) и транс- а и Р), уже описаны и охарактеризованы соответствующими семикарбазонами и оксимами (Леру, Хюккель). Свойства этих соединений, по Хюккелю [4], сведены ниже в таблицу здесь же, в последней строке, приведены свойства декалина, полученного нами из вторичного нитродекалина окислением его щелочного раствора хамелеоном . [c.27]

По запаху углеводород напоминает камфен и чрезвычайно летуч вполне устойчив по отношению к ацетоновому раствору хамелеона . Раствор метилциклена в хлороформе, подобно циклену, моментально обесцвечивает бром с заметным выделением бромистого водорода и с саморазогреванием. [c.59]

Метил-Р-изокамфенилон (LI). 1,4 г нитрометилкамфенилана в щелочном растворе были окислены при 0° С 1%-ным раствором хамелеона до появления слабо-розового окрашивания. По разрушении избытка хамелеона раствором хлористого марганца продукт реакции — кетон — был отогнан с водяным паром. Получено 0,7 г кетона с запахом, напоминающим камфенилон. Его т. пл. 146—147° С (резко). Приготовленный из него семикарбазон плавился при 202—204° С с разложением. [c.81]

К смеси 41 г азотной кислоты уд. в. 1,4 и 8 г азотной кислоты уд. в. 1,5 было прибавлено по частям 19,4 г. пропилизоборнило-вого спирта. Так как наблюдается заметное разогревание, то смесь в начале реакции приходится охлаждать холодной водой, все время энергично перемешивая. Реакция окисления алкоголя оканчивается примерно через 3 часа. Затем реакционная смесь, выливается в холодную воду, где тотчас же выпадает кристаллическая масса пропилкамфоры. После обычной обработки пропилкамфора перегоняется с водяным паром в присутствии небольшого количества щелочного раствора хамелеона . Из 19,4 г пропил-изоборнилового спирта нами было получено 17 г сухой пропилкамфоры, т. е. 88,5% от теорет. [c.127]

Наряду с типичными свойствами вторичных нитросоединений к-Нитрокамфен обнаруживает явно непредельный характер быстро обесцвечивает водный раствор хамелеона , а также хлороформенный раствор брома, причем в последнем случае наблюдается обильное выделение бромистого водорода. В отличие от хамелеона , азотная кислота уд. в. 1,4 на холоду вовсе не реагирует с нитросоедипением при нагревании же жидкость становится од- [c.157]

К охлажденному раствору 4 г нитрокамфена в водной щелочи небольшими порциями прибавляли 1,5%-ный ледяной раствор хамелеона , взятого в теоретическом количестве. Температура ох- [c.163]

Были сделаны две попытки уточнить строение тетрациклогексилбензола. Прежде всего проба углеводорода была нагрета по Дильсу с селеном. Этот опыт остался, однако, без результата, так как весь углеводород возогпался в холодильную трубку. Другая проба углеводорода в течение 12 дней кипятилась со ш,елочным раствором хамелеона , причем углеводород брался сначала в бензольном растворе, а затем бензол отгонялся, и кипячение продолжалось с углеводородом, взвешенным в водном растворе. И на этот раз почти весь углеводород (1,7 г из 2 г) был получен обратно в неизменном виде. Таким образом, не имея опытных данных по вопросу о строении тетрациклогексилбензола, мы вынуждены ограничиться по этому вопросу предварительными соображениями, что и было сделано выше, в теоретической части. [c.263]

Затем необходимо осторожно добавить нормальный раствор хамелеона до обесцвечиванпя раствора железа и зашгсать ио делениям бюретки, сколько хамелеона потребовалось [300]. [c.150]

Опыт I. 9,24 г питроциклогсксапа [7] растворены в едком калии обработаны иа холоду теоретическим количеством хамелеона в присутствии хлористого магния (3 6HiiN02-l-2KMn04). Кетон отогнан с водяным паром и тщательно собран. При перегонке он нацело перешел при 154—155° (с поправкой) и представлял собой чистый циклогексанон. Выход—5,86 г, т. е. 84% теории. От водного раствора, оставшегося после отгонки кетопа, перекись марганца была отфильтрована. Титрование этого раствора хамелеоном показало, что выходы на азотистую кислоту достигли в этом опыте 97% теории. [c.176]

Для выяснения вопроса об индивидуальности этпх кетонов они были подвергнуты действию щелочного раствора хамелеона в избытке при 60— 70°. Оказалось, что некоторая часть кетона упорно противостоит действию окислителя. Так, например, в одном из опытов из 7 г кетона с вращением Ь.]х) =-f 21,1° после двухкратного окисления избытком хамелеона получилось около 2 г вещества со следующими константами т. кип. 192—193° (746 мм) = 0,9451 и = 1,4622. [c.274]

При действии щелочного раствора хамелеона камфенилен нацело окислился в анофенхокамфорную кислоту, что в полной мере определяет его строение (IX). После перекристаллизации из воды кислота плавилась при 144—145,5°. [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология