Фенилпропионовый альдегид

Рис. 10.Спектр 1Р о<Г,уэ -дихлор-79-фенилпропионового альдегида в присутствии воды.

Хлор-З-фенилпропионовый альдегид В5,124 М12,17 7. О [c.110]

Фенилпропионовый альдегид В4,499 Г7,П1,23 02,У,334 РЗ,1У,254 Сб,III,446, О- 1-Этинил-2-метилциклогексен-1-он-3 Т3,1,31б. [c.112]

Составьте структурные формулы следующих альдегидов 1) о-нитробензальдегида, 2) 2,6-дихлорбенз-альдегида, 3) п-толуилового альдегида, 4) л-метокси-бензальдегида (анисового альдегида), 5) о-оксибенз-альдегида (салицилового альдегида), 6) 4-окси-3 -мет-оксибензальдегида (ванилина), 7) фенилуксусного альдегида, 8) а-фенилпропионового альдегида. [c.170]

Динитрофенилгидразон а-фенилпропионового альдегида кристаллизуется в виде желтых призматических кристаллов, которые плавятся при 135°. [c.447]

Если для фенилпропионовых альдегидов выходы продуктов внедрения составляют 55-75 %, то триметилуксусный аль- [c.213]

Гриньяр восстанавливает хлорангидриды кислот в альдегиды без растворителя в присутствии никеля или окиси платины в качестве катализаторов. Таким образом из 10 г хлорангидрида фенилпропионовой кислоты можно получить 5 г фенилпропионового альдегида и обратно [c.43]

Коричный альдегид —i- 3-Фенилпропионовый альдегид (98%) [c.226]

Коричный альдегид Коричный спирт (I) [фенилпропионовый альдегид (П)] Цинк-медный катализатор 50 бар, 50° С, Выход 1 — 50%, II ——7% [69] [c.1228]

Например, из этилового эфира р-метил-р-фенилглицидной кислоты образуется а-фенилпропионовый альдегид с выходом 70% [c.104]

Стирол образует смесь а- и -фенилпропионового альдегидов [9] [c.564]

Амид пропионовой кислоты и Р-фенилпропионовый альдегид энантовый альдегид коричный альдегид бензальдегид о-хлорбензальдегид о-нитробензальдегид ж-нитробензальдегид п-нитробензальдегид [c.263]

Диатилацетаиь З-хлор-3-фенилпропионового альдегида. ЕСЛИ к насыщенному при 0° С раствору H I к абсолютном этиловом спирте при температуре от —5 до 0° С прилить по каплям 20 е коричного альдегида и выдержать смесь при Оа С в течение 30 мин для завершений реакции, то получается 23 г диэтил-ацеталя Я-хлор-З-фелялирипионового альдегида (1,1-диэтоксп-З-фенпл-З-хлор-пропан) [212]. [c.118]

ГИДРАТРОПОВЫЙ АЛЬДЕГИД (а-фенилпропионовый альдегид) СНзСН(СбН5)СНО, г 202—205 X 0,998— 1,006, п ° 1,5140—1,5220 раств. в сп., не раств. в воде. Получ. конденсацией ацетофенона с этилхлорацетатом с послед. омылением. Душистое в-во (запах цветов) в парфюмерии. [c.131]

С фенилацетальдегидом и 2-фенилпропионовым альдегидом не удалось получить азлактонов (The hemistry of Peni illin, гл. XXI, 730 (1949)1. В целом ряде случаев наблюдались побочные реакции, снижавшие выход осноаного соединения. [c.443]

Глицидные эфиры при гидролизе в кислотной среде с последующим декарбоксилированием (потерей одного С -фрагмента) превращаются в альдегиды, например, этиловый эфир 2,3-энокси-3-метил-3-фенилпро-пионовой кислоты а-фенилпропионовый альдегид. [c.577]

Глнцидные эфнры прн гидролизе в кислотной среде с последующим лекарбоксилированием (потерей одного i-фрагмента) превращаются в альде иды, иапрнмер, этнловый эфнр 2.3-эпокси-3-метил-3-феннлпро-пионовой кислоты а-фенилпропионовый альдегид. [c.577]

Фенилпропионо-вый альдегид Коричный альдегид Фенилпропанол Р-Фенилпропионовый альдегид, коричный спирт, стирол, СО Окись платины [1863] [c.439]

Написать структурные формулы следующих соединений а) а-фенилпропионового альдегида б) п-хлорбензальдегида в) ж-толуилового альдегида г) м-нитробензальдегида д) о-нитробензофенона е) метил-бензилкетона. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилпропионовый альдегид: [c.113] [c.44] [c.62] [c.71] [c.90] [c.8] [c.446] [c.829] [c.35] [c.42] [c.10] [c.502] [c.131] [c.344] [c.138] [c.603] [c.603] [c.298] [c.155] [c.399] [c.525] [c.174] [c.256] [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология