Гидратроповый альдегид

В качестве примера приведем синтез гидратропового альдегида из ацетофенона [c.232]

Оптически активные гидразоны, гидразиды, семикарбазиды были получены и из других соединений [63]. Испытание возможности их использования для расщепления проводилось в основном на тех же объектах — бензоине, гидратроповом альдегиде, 3-метилциклогексаноне. [c.106]

ХАРАКТЕРИСТИКА ДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ ГРУППЫ ГИДРАТРОПОВОГО АЛЬДЕГИДА [c.551]

Получают ацетализацией гидратропового альдегида метанолом в присутствии кислотных катализаторов. [c.131]

I-а-метилстирол [М-1 100000] 2- бензальдегид, 3—неидентифицированное соединение 4 —ацетофенон [М— 1 2000] 5 —неидентифицированное соединение б—фенилакролеин (атроповый альдегид] 7 - предполагаемый гидратроповый альдегид 8 - бензойная кислота [М-1 1000]. [c.226]

Бензальдегид..... 3,5 Гидратроповый альдегид 2,2 [c.228]

ГИДРАТРОПОВЫЙ АЛЬДЕГИД (а-фенилпропионовый альдегид) СНзСН(СбН5)СНО, г 202—205 X 0,998— 1,006, п ° 1,5140—1,5220 раств. в сп., не раств. в воде. Получ. конденсацией ацетофенона с этилхлорацетатом с послед. омылением. Душистое в-во (запах цветов) в парфюмерии. [c.131]

Гидратроповый альдегид был получен гидролизом эфира фенилметилглицидной кислоты I окислением кумола с помощью хлористого хромила отщеплением галоидоводородной кислоты или воды от галоидгидринов или гликолсйперегонкой при атмосферном давлении окиси метилфенилэтилена . [c.447]

ГИДРАТРОПОВЫЙ АЛЬДЕГИД (2-феннлпропаналь) СНзСН(С5Нз)СНО, мол. м. 134,18 бесцв. жидкость с сильным запахом, напоминающим запах гиацинта раств. в этаноле и диэтилфталате, не раств. в воде и глицерине (др. характеристики приведены в табл.). В пром-стн получают конденсацией ацетофенона с этиловым эфиром монохлоруксусной к-ты в прнсут. щелочных агентов и послед, омылением образующегося этилового эфира а,р-эпокси-р-метил-р-фенилпропионовой к-ты (I) [c.551]

Показатель Гидратроповый альдегид Альдегид 16 Г идратроповый спирт [c.551]

Получение гидратропового альдегида. К 11 г изгиельченного хлористого бензоила прибаачяют эфирный раствор иодистого магиий.метила, приготовленного из 2. i г йодистого метила, 4,3 г магния и 150 ж эфира. [c.23]

Термическое разложение перекиси (XI) при 50—83 С приводит к ацетофенону и формальдегиду, а цинк и эфирный раствор хлористого водорода восстанавливает эту перекись до 1 -метил-1 -фенилэтандиола-1, 2 (а-метил-а-фенилэтиленгликоля), а затем до гидратропового альдегида. Для объяснения этих реакций, очевидно, необходимо допустить перегруппировки перекисей Аналогичные продукты должны получаться также при восстановлении 1,2-перекиси или полимерной перекиси С (СНз) [c.316]

ГИДРАТРОПОВЫЙ АЛЬДЕГИД (2-фенил-Н3ССНСНО пропаналь), 9H oO, мол. м. 134,17 бесцветная жидкость с запахом гиацинта 202 - 205 °С (760 мм рт. ст.), /20 1,0089, 1,5176 растворим в этаноле (1 1,5 - в 70%-м этаноле) и органических растворителях, нерастворим в воде. [c.122]

Окислением гидратропового спирта В. Г. Черкаевым и Л. А. Шутиковой [134] получен гидратроповый альдегид. [c.36]

Аналогичное расщепление могут претерпевать и глицидные кислоты. Так, кислота, получаемая при гидролизе этилового эфира метилфенилгли-цидной кислоты (стр. 434), расщепляется с образованием гидратропового альдегида (СОП, 3, 446 выход 70%) [c.273]

Полиэфиры можно отверждать также в присутствии неперекисных инициаторов соединений, склонных к кето-енольной таутомерии (напр., фенилацетальдегида, дезоксибензоина, гидратропового альдегида), динитрила азоизомасляной к-ты, окиси стирола или ионных катализаторов, напр. Т1С14, 8пС12 или ВРз- Возможно также отверждение фотохимич. и радиационным методами. [c.355]

Гидратроповый альдегид 1 —898 Гидратцеллюлоза 1—898, 586 Гидриды 1—899 Гидриндан 1—902 Гидринден 2—241 Гидроборацит 1—451 Гидрогалит 3 — 387 [c.558]

При изготовлении массивных отливок целесообразно использовать инициирующую систему гипериз + ускоритель НК, так как в этом случае экзотермический эффект отверждения невелик (рис. 22). Для получения монолитных отливок (весом до нескольких килограммов), не имеющих внутренних напряжений и дефектов, предложсено использовать некоторые альдегиды и кетоны де-зоксибензоин, фенилацетальдегид, гидратроповый альдегид и др. Отверждение проводят обычно при 80—120° С в присутствии 0,5— 2,0% инициатора. При этом не наблюдается значительного разогрева массы. Уменьшение максимальной температуры разогрез.ч в процессе отверждения достигается также при использовании перекиси циклогексанона в сочетании с аскорбиновой кислотой. При этом возможно изготовление крупных отливок без трещин. [c.38]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.131 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.446 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.316 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.316 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.131 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.273 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.277 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.277 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.58 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология