Присоединение карбенов к иминам

Присоединение иминов =N—. Карбены не вступают в реакцию внедрения с карбонильной группой атака направляется на свободную электронную пару п и приводит к енольным эфирам. Напротив, присоединение карбенов к иминам протекает нормально при этом образуются замещенные азиридины [c.467]

Присоединение карбенов к иминам [c.71]

Присоединение карбенов к П. или депротонирование йонов N-алкилпИридиния приводит к илидам пиридиния общей ф-лы I, взаимодействие П. с нитренами или депро-тонирование солей N-aNiHHonHpH fflHfl-K иминам пириди- шя общей ф-лы II. [c.527]

Карбены, нитрены, диазометан. Подобно синтезу циклопропанов [187, 188], присоединение карбенов к С = Ы-связи иминов приводит к соответствующим этилениминам. Так, бензальанилин присоединяет дихлоркарбен (полученный из метилата натрия к хлороформа или гексахлорацетоиа), давая 1,2-дифенил-3,3-дихлорэтиленимин [189, 190] [c.29]

Одним из наиболее простых и удобных методов получения замещенных азиридинов и циклопропанов является присоединение соответствующих карбенов по двойным углерод-азотным и углерод-углеродным связям. В этой связи представляется важным и актуальным изучить каталитическое взаимодействие диазофосфонатов с иминами и непредельными соединениями. Также повышенное внимание привлекает получение циклопропанов, содержащих диалкилфосфонатный фрагмент из соответствующих ос-окисей. [c.3]

Изонитрилы, обладающие а-водородными атомами, склонны к депротонированию при действии литийорганических соединений в большей степени, чем к присоединению к изоциа-новой группе. В отсутствие а-водородных атомов, однако, изо-нитрилы обнаруживают реакционную способность, сходную с карбенами, образуя литиомины последующая реакция с электрофилами дает производные имина, которые могут сами по себе являться целью синтеза либо могут быть гидролизованы до соответствующих карбонильных соединений. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология