Радикальная полимеризация иа глубоких стадиях превращения

Особенностью радикальной полимеризации является ее аутоускорение на глубоких стадиях превращения мономера в полимер. Основываясь на общих положениях, следовало ожидать уменьшения скорости полимеризации с ростом продолжительности реакции, так как при этом снижается концентрация мономера [c.235]

Из данных, представленных на рис. 3.1, а, видно, что при радикальной полимеризации на глубоких стадиях превращения наблюдается автоускорение процесса, несмотря на то, что снижение концентрации мономера должно приводить к уменьшению скорости полимеризации. Явление автоускорения было обнаружено в конце тридцатых годов и получило название эффект Тромсдорфа или гель-эффект . На рис. 3.3 на примере полимеризации метилметакрилата в растворе бензола приведены типичные кинетические кривые, иллюстрирующие это,явление. [c.65]

Рассмотрено современное состояние проблемы радикальной полимеризации виниловых мономеров и радикальных реакций при получении полимерных композиций. Большое внимание уделено особенностям полимеризации, инициированной полифункциональными инициаторами, кинетике на глубоких стадиях превращения, технологическим особенностям проведения полимеризации наиболее распространенных мономеров. Проанализированы процессы получения ударопрочного полистирола. [c.2]

РАДИКАЛЬНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ НА ГЛУБОКИХ СТАДИЯХ ПРЕВРАЩЕНИЯ [c.60]

В предыдущем изложении материала неоднократно подчеркивалось, что полученные выводы применимы только при исследовании процесса полимеризации на его начальной стадии, при небольших глубинах протекания реакции. Такой подход характерен для большинства исследований механизма и кинетики радикальной полимеризации. Он обусловлен тем, что на более глубоких стадиях превращения мономера физические свойства полимеризационной системы резко изменяются, что, безусловно, должно оказывать значительное влияние на характер протекания элементарных реакций и на всю кинетику процесса в целом. Однако технология синтеза полимеров связана именно с получением предельных или, во всяком случае, высоких значений конверсии мономера в конечный продутст. Это оправдывает растущий интерес к изучению кинетики полимеризации в промышленных условиях и прежде всего при глубоких степенях конверсии, так как только таким путем можно на основании научного подхода рассчитать оптимальный технологический процесс. [c.85]

На практике большинство реакций радикальной полимеризации проводится до глубоких степеней превращения. Распределение по молекулярным весам при углублении процесса становится более широким, чем па начальных стадиях полимеризации или поликонденсацип. По мере протекания иолимеризацин концентрации мономера и инициатора уменьшаются. В соответствии 16—01120 [c.241]

Полимеризация на глубоких стадиях превращения мономера является наименее разработанным вопросом теории радикальной полимеризации. Если учесть, что технология промышленного синтеза в большинстве случаев базируется на предельной или высокой степени превращения мономера, что обусловлено экономическими соображениями, то становится очевидным, почему проблемы количественного расчета этой стадии являются столь актуальными. [c.118]