Циклобутаны физические свойства

По физическим свойствам циклоалканы мало отличаются от линейных алканов, имеющих то же число атомов углерода в молекулах. В частности, малые циклоалканы - циклопропан и циклобутан - бесцветные газы, не [c.212]

По своим физическим свойствам циклопарафины очень сходны с углеводородами жирного ряда. Циклопропан и циклобутан представляют собой при обычной температуре газы, начиная с циклопентана идут жидкости. [c.187]

Физические свойства. Циклопропан и циклобутан — газ ы, следующие члены этого ряда — жидкости, высшие представители — твердые вещества. [c.48]

Физические свойства. Первые два представителя — циклопропан и циклобутан (при нормальных условиях) — газы, следующие три — жидкости, высшие — твердые вещества. Плотность их меньше единицы, температура кипения выше, чем у предельных углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле. [c.223]

Физические свойства циклопарафинов сходны со свойствами преде.льных углеводородов. Они легче воды, нерастворимы в ней. Циклопропан и циклобутан — газы, остальные — жидкости. [c.306]

По физическим свойствам циклопарафины очень сходны с предельными углеводородами. Циклопропан и циклобутан — при обычных условиях газы, начиная с циклопентана — жидкости. Циклопарафины легче воды и в воде нерастворимы. [c.300]

Алициклические углеводороды представляют собой легкие жидкости (циклопропан и циклобутан — газы), не смешивающиеся с водой, но смешивающиеся во всех отношениях с большинством неполярных растворителей. Некоторые физические свойства низших и средних алициклических углеводородов сведены в табл. 52. [c.501]

Физические и химические свойства. Ц. весьма сходны со свойствами соответствующих алканов. Это бесцветные газы (циклопропан) или жидкости, а высшие гомологи —твердые вещества. Трех- и четырехчленные кольца относительно менее устойчивы, чем Ц. с большим числом углеродных атомов, поэтому для них характерны реакции, сопровождающиеся раскрытием цикла. Для Ц. с большим размером цикла характерны те же реакции, что и для алканов (радикальное замещение). Циклопропан легко гидрируется и при 120 °С присоединяет два атома водорода с разрывом кольца и образованием пропана. Циклобутан также способен к такому гидрированию, но при 180 °С. Циклопентановые производные гидрируются в еще более жестких условиях при 300 °С и использовании активных катализаторов. Циклогексан не гидрируется. Циклопропан способен с разрывом кольца присоединять два атома брома, переходя в 1,3-дибромпропан.Ц. с большим числом атомов углерода взаимодействуют с галогенами без разрыва кольца, т. е. способны лишь к замещению атомов водорода галогенами, протекающему так же, как и у алканов с незамкнутой цепью. Концентрационные пределы воспламенения в смеси с воздухом 1,3—8,5 % (по объему). [c.76]

Физические свойства. По физическим свойсгиам циклоалканы несколько отличаются от соответствующих алканов. Первые два члена гомологического ряда циклоалканов (циклопропан, циклобутан) — газы соединения с числом углеродных атомов от 5 до 10 — жидкости. Высшие циклоалканы — твердые вещества. Их температуры кипения и плавления выше, чем у алканов с тем же числом углеродных атомов. Как и предельные углеводороды, циклоалканы нерастворимы в воде. [c.265]

В табл. 2.1.6 приведены температуры плавления и кипения ряда циклоалканов. Из этих данных видно, что при нормальных условиях циклопропан и циклобутан находятся в газообразном состоянии. Насы-те1П1ые моноцнклические углеводороды с размером цикла от С5 до Сц представляют собой жидкости, более высшие гомологи — твердые ве-ш,ества. Сравнение с физическими свойствами -алканов (см. табл. 2.1.2) показывает, что циклоалканы имеют несколько более высокие температуры плавления и кипения. [c.207]

Физические свойства. Строение. Простейшие циклобутаны являются бесцветными газами или жидкостями, нерастворимыми в воде. Молекула циклобутана подобна квадрату с весьма длинной связью С—С (0,157 нм). Самой большой особенностью циклобутанов является то, что четыре углеродных атома не находятся в одной плоскости. Эта непланарность вызвана внутримолекулярным отталкиванием водородных атомов или заместителей и сильно зависит от строения. Один углеродный атом может быть смещен из плоскости остальных трех атомов даже до 25.. . 30 . Это означает, что монозамещенные циклобутаны могут существовать в двух конформациях [c.165]

Физические свойства. По физическим свойствам циклоалканы несколько отличаются от соответствующих алканов. Первые два члена гомологического ряда циклоалканов (циклопропан, циклобутан) — газы соединения с числом углеродных атомов от 5 до 10 — жидкости высшие циклоалканы твердые вещества. Температуры кипения и плавления циклоалканов [c.253]

Физические свойства. Два первых члена гомологического ряда циклоалканов — циклопропан и циклобутан — представляют собой газообразные вещества при комнатной температуре (табл. 26) аналогичпо соответствующим производным ряда алканов. Средние члены ряда являются жидкостями, а высшие — твердыми веществами. Температуры кипения циклоалканов выше температур кипения алкенов или алканов с равным числом атомов углерода в молекуле. Аналогично плотности циклоалканов больше (почти на 0,12), чем плотности соответствующих алканов с нормальной цепью. [c.242]

Физические свойства. Закономерности изменения физических свойств циклоалканов, в общем, те же, что у алканов. В табл. 7 приведены температуры плавления, кипения и плотности для некоторых представителей этого класса соединений. При комнатной температуре циклопропан и циклобутан —газообразные, следующие представители — [c.76]

Рацемическую смесь энантиомеров тро с-циклобутан-1,2-дикар-боновой кислоты (оптически неактивную) можно разделить химическим методом. По реакции с оптически активными основаниями, например, с природным алкалоидом хинином, их переводят в диа-стереомериые соли, которые, как все диастереомеры, различаются по физическим свойствам. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология