Присоединение вторичных аминов

Продукты простого присоединения вторичных аминов могут быть выделены из соответствующих реакций. [c.189]

Аммиак и амины присоединяются к катионам бензопирилия, и простые аддук-ты, образующиеся при присоединении вторичных аминов, могут быть выделены [15]. [c.227]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ВТОРИЧНЫХ АМИНОВ [c.528]

Присоединение вторичных аминов [c.243]

С другой стороны, подтверждением сопряжения виниловых систем с атомом фосфора может служить ориентация присоединения нуклеофильных реагентов к винильным соединениям трех- и пятивалентного фосфора. Так, Кабачник и сотр. показали [65], что присоединение вторичных аминов (в основном пиперидина) [c.475]

Присоединение вторичных аминов по месту двойных связей производных олефинов протекает не по правилу Марковникова. [c.155]

Как и в случае третичных аминов, вполне возможно присоединение вторичного амина к атому углерода эпоксидной группы, о чем свидетельствует скорость реакции, идущей в обратном направлении. Несмотря на то что переходное состояние, по-видимому, связано с некоторой деформацией молекулы, некоторые вторичные амины по сравнению с третичными аминами характеризуются меньшей реакционноспособностью по отношению к ароматическим эпоксидным смолам. Чем сложнее сте-рическая природа вторичного амина, тем ниже скорость реакции присоединения амина, что хорошо видно из рис. 3-8. [c.29]

Рис. 3-8. Влияние стерических факторов па скорость реакции присоединения вторичного амина к эпоксидной группе [Л. 3-6].

При присоединении вторичного амина (как показано на схеме выще) получается третичный амин, а реакция первичного амина дает вторичный амин. Общая ориентация соответствует правилу Марковникова. Кроме того, осуществлены реакции амидо- и сульфамидомеркурирования— демеркурирования [183], а также нитромеркурирования [184]. В разделах, посвященных реакциям 15-40 и 15-41, описаны превращения 33 в другие продукты. [c.175]

При присоединении вторичных аминов к альдегидам и кетонам первоначально получающиеся N,N-дизaмeщeнныe полуаминали 14 не могут терять воду, поэтому их можно выделить [139]. Однако обычно они оказываются неустойчивыми и в условиях проведения реакции взаимодействуют далее. Если в а- [c.341]

Данные табл. 1 показывают, насколько успешно происходит это присоединение вторичного амина. N-Фе-нилпиперидин легко может быть получен с выходом 85— 94% от теории, если пиперидид лития образуется in situ путем медленного добавлення фениллития к эфирному раствору, содержащему 4 же пиперидина. [c.203]

Это удалось осуществить лишь при изучении их ПМР-спектров. Оказалось, что в ацетиленовых енаминах, полученных при комнатной температуре, содержится 20 % транс- 1 =14гц) я80% г ис-изомера (/= 10 31 ), а в соответствующих продуктах, образующихся при повышенной температуре, наоборот, присутствует 80%-транс- и 20% г мс-изомера. Эти результаты давали основание полагать, что частичная термическая изомеризация происходит уже в процессе перегонки продуктов реакции. И действительно, исследование ПМР-спектров ацетиленового енамина, полученного в мягких условиях и не подвергавшегося перегонке, показало, что он имеет г ис-конфигурацию, и, следовательно, нуклеофильное присоединение вторичных аминов к диацетиле-новому спирту протекает как реакция 7 г/ акс-присоединения. [c.26]

Исследование реакций присоединения вторичных аминов в водных растворах к монозамещенным гомологам диацетилена [666] показало, что и в данном случае эта реакция протекаетг стереоспецифично, приводя к образованию 1 мс-аддуктов. [c.136]

Присоединение вторичных аминов. В качестве реагента для определения изоцианатов Зифкеном и Вильямсоном был предложен дибутиламин. При этом использовался смешанный растворитель, содержащий хлорбензол и метанол. Избыток реагента определялся титрованием соляной кислотой либо электрометрически либо с бромфеноловым синим в качестве индикатора [c.271]

Присоединение вторичных аминов. Кричфилд с сотр. 2- описали макрометод определения а,р-ненасыщенных сложных эфиров, нитрилов и амидов. На образец (10—23 мг-экв), растворенный в уксусной кислоте, действуют морфолином, чтобы превратить его в третичный амин [c.353]

Реппе 378] осуществил синтез несимметричных аминосульфидов реакцией присоединения вторичных аминов к алкилвинилсульфиду [c.155]

Расщепление а-алкильного комплекса СХХХП под действием НС1 до третичного амина подтверждает присоединение амина к координированной двойной связи. На примере присоединения вторичных аминов к оптически активному (-]-)1 ис-дихлор-[(8)-бутен-1] [(8)-а-метилбензиламин]РЬ(П) было доказано транс-присоединение аминов к координированной двойной связи (подробности см. в разделе IX). [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология