Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфена.миды

    Дифенилгуанидин и сульфена мид БТ Сера [c.183]

Рис. 207. Реакционный сосуд для получения сульфа.мида. Рис. 207. <a href="/info/115983">Реакционный сосуд</a> для <a href="/info/1328120">получения сульфа</a>.мида.

    Жирные кислоты, сульфа-миды, барбитуровая кислота [c.626]

    Образуется также сульфа.мид [c.225]

    Смесь 0-и п-этил-толуол- сульфа МИДОВ, % Нитрат целлюлозы Ацетат целлюлозы  [c.532]

    Главным продуктом сульфирования фенетола является л-суль-фокислота [300]. Вначале ее считали единственным продуктом реакции, но затем было выделено небольшое количество изомера, который сперва принимали за о-сульфокислоту [300 а]. Из этой прёднолагаемой о-сульфокислоты получен амид с тедшературой плавления 142°, однако, впоследствии [301] установлено, что о-суль-фамид плавится при 163°. Подробное исследование реакции при различной температуре и продолжительности процесса [302] показало, что содержание указанного изомера составляет 5—10% общей массы сульфокислот. Полученный из него амид имеет температуру плавления, точно совпадающую с температурой плавления л-сульфамида. Так как образование л -фенетолсульфокислоты маловероятно, можно допустить, что предполагаемый л -сульфа-мид был в действительности смесью пара- и орто-изомеров, имеющих более высокую температуру плавления, чем лета-изомер. Если такое объяснение неверно, то приходится принять, что атом кислорода в эфире вследствие образования соли с серной кислотой начинает направлять в лета-положение. Было бы желательно продолжить исследование этого вопроса. [c.46]

    Хлор-7-сульфа-мидо-1,1-двуокись 1,2,4-бензтиадиази-на 6-Хлор-7-сульфа-мидо-3,4-Дигидро-1,1-двуокись 1,2,4-бенз-тиадиазина Ru на угле в метаноле, качальнвгРы =2,7 бар, 20° С, 10 ч. Выход 83% [35] [c.259]

    Фирма Монсанто выпускает также сантокюр Л д 5, продукт взаимодействия каптакса с третичным бутиламином, и другие аналогичные препараты. Ускорители этой группы (сан-токюры, сульфена.миды) наиболее эффективны при вулканизации дивинилстирольных каучуков и нашли широкое распространение в мировой резиновой промышленности, В смесях с этими ускорителями применяются также производные динитрофе-нилтиобензтиазола, получаемого конденсацией МБТ с динитрохлорбензолом ( юрека ), [c.32]

    Сульфи.миды можно получать конденсацией сульфоксидов с различными производными аминов и амидов. С некоторыми вы-сокореакциониоснособными соединениями такие конденсации происходят без исиользования других реагентов (уравнение 10) [20—22]. Крам с сотр. [22] изучили реакции (. )-метил-л-то-лилсульфоксида с Ы-сульфинил-л-толуолсульфонамидом и Н,Ы-бпс( -толилсульфонил)диимпном серы в пиридипе и обнаружили, что в обоих случаях реакции проходят с высокой степенью стереоспецифичности и сопровождаются инверсией конфигурации [c.374]


    Процесс характеризуется отсутствием загрязняющих солевых стоков и основан на использованиц доступного сырья. Разработан безотходный высокопроизводительный электрохимический метод производства сульфена-мида М — ускорителя процесса вулканизации в производстве шин. [c.32]

    Ацетилнафталин 3-14 Фениловый эфир (дифенилоксид) 352 1 - Ацетил-2-оксина-фталин 318 Р-Нафтилацетат 383 Дифенилсульфон 257 Бензидин 747 Г идразобензол 528 Хлоргидрат бензидина 747 Этиловый эфир (3—нафтола 349 Циннамоилацетон 639, 640 Триацетат оксигидрохинона 588 Хлоргидрат 4-сульфа-мидо-2,4-диамиио-азобензола 490 [c.905]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфена.миды: [c.887]    [c.490]    [c.74]    [c.130]    [c.120]    [c.49]    [c.50]    [c.241]    [c.60]    [c.530]    [c.91]    [c.140]    [c.117]    [c.474]    [c.518]    [c.44]    [c.56]    [c.155]    [c.112]    [c.385]   
Смотреть главы в:

Технология резины -> Сульфена.миды




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пол и и МИДЫ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте