Бутиламин третичный

Напишите формулы а ) вто/ -бутиламина б) /п/ ет-изобутиламина в ) метил-изобутиламина г) ди-метил-изопропиламина. Укажите первичные, вторичные и третичные амины. Дайте им другие, известные вам, систематические названия. [c.74]

При окислении //эег бутиламина перманганатом калия в водном растворе получают третичный нитробутан с выходом 83%. Более высокомолекулярные амины, которые нерастворимы в [c.132]

Позднее было установлено [129, 130], что аминирование ХПЭ происходит в результате замещения атомов хлора у третичных углеродных атомов, так как содержание присоединившегося азота соответствует числу разветвлений в полимерных цепях. Согласно данным ИК-спектроскопии, наиболее существенные изменения в структуре ХПЭ наблюдаются при аминировании первичными аминами— моноэтаноламином и бутиламином [c.56]

При исследовании ряда аминов было найдено, что третичные амины, по-видимому не образуют комплексы с ионом серебра, так как оксид серебра в них не растворяется. Вторичные амины образуют комплексы, но ион серебра заметно окисляет их. Наиболее пригодными оказались первичные амины, особенно i—С4 самые удобные из них — гр г-бутиламин и изопропила-мин. [c.99]

Третичный бутиламин синтезируется следующим образом. [c.198]

Отбирают фракции от 76 до 161° С (первичные и вторичные амины) и от 161 до 210° С (третичный бутиламин). [c.199]

Титрованием в среде ацетона определяют н-бутиламин в расплаве капролактама [197] в среде уксусной кислоты определяют содержание третичных аминов в керосине [285]. В неводных растворах также анализируют содержание основных компонентов [286] пороков. [c.87]

С этой целью возьмем систему бутиламинов, исследование которых облегчается тем, что третичный амин в ней образуется лишь в ничтожных количествах. В таких условиях единственно возможные реакции — разложение аминов в олефин и их переалкилирование по обратимому процессу [c.371]

Аммиак, уксуснобутиловый эфир Ацетонитрил (I), н-бутиламины (II) (первичный, вторичный, третичный), НаО АЬОз 1—10 бар, 370° С. Выход 1—69% II — 77% (на исходный эфир) [549] [c.170]

Аммиак, пропионо-бутиловый эфир Пропионитрил (I), н-бутиламины (П) (первичные, вторичные, третичные), НаО АЬОз 1—10 бар, 370° С. Выход 1—62% II —74% [549] [c.171]

Аммиак, бутиловый эфир масляной кислоты Бутиронитрил (I), я-бутиламины (И) (первичные, вторичные, третичные), НаО АЬОз 1—10 бар, 370° С. Выход 1 — 54% II — 67,5% [549] [c.171]

По этому Способу указанным авторам уДалось получить Ш бутиламина третичный нитрозобутан — наиболее простой из известных представителей нитрозопарафинов [c.99]

Окисление раствором перманганата калия третичных аминов в третичные нитросоединения дает очень хорошие выходы и весьма чистые продукты. Так, /и)0епг-бутиламин дает с выходом 83% чистое т/ ет-нитро-производпое. Метод применялся также для получения пгрете-питропроиз-водпых из трет-амиламина, 7и/>е г-октиламина и 1,8-диамино-п-ментана [32а]. Такие нитросоединения можно получить и нитрованием соответ-ствуюш их углеводородов разбавленной азотной кислотой при 130—150°, но с плохими выходами. Метод нарофазного нитрования но применим для получения только что перечисленных нитросоединений. [c.85]

Большую часть этих катализаторов легко приготовить в лаборатории. Поскольку кватернизация третичных аминов особенно быстро идет в ацетонитриле, то в последние годы этот растворитель широко используется. Некоторые примеры приведены ниже. Бензилтрибутиламмонийхлорид получают с выходом 85% при кипячении в течение 1 нед смеси три-н-бутиламина и бензилхлорида в ацетонитриле [1]. Бензилтриэтиламмонийхлорид образуется с количественным выходом из триэтиламина и бензилхлорида в толуоле при кипячении смеси в течение 2—4 сут [c.81]

Наиболее активными из всех катализаторов оказались три-м-пропиламин и три-н-бутиламин [613] (см. табл. 2.8). Поэтому удивительно, что некоторые третичные амины были рекомендованы как селективные катализаторы моноприсоединения ССЬ к полиенам [866]. Недавно Ривз и сотр. [432] показали, что можно использовать даже первичные или вторичные амины, если присутствует алкилирующий агент (например, этилбромид), генерирующий действующий катализатор. [c.294]

Составьте структурные формулы и укажите, к какой группе — первичных, вторичных или третичных — относятся следующие амины 1) изобутиламин, 2) втор-бутиламин, 3) трет-бутиламин, 4) 3-аминопентан, 5) ди-этиламнн, 6) триэтиламин, 7) диметилэтиламин, [c.94]

Хотя по имеюп имся данным небольшой избыток триэтиламина [21] или три- -бутиламина [54] не влияет на выход, однако болыггой его избыток нежелателен. Эфиры хлоругольной кислоты вступают в реакцию с третичными аминами [126], и возможно, что смешанные апгидриДы также могут разлагаться избытком триэтиламина или других сравнительно сильных оснований [125]. [c.206]

Отщепление олефинов от окисей третичных аминов по методу Копа в ДМСО протекает вполне стереоспецифично П041 и в 10 раз скорее, чем в воде. Так, при нагревании окиси трео-М,Ы-диме-тнл-З-фенил-2-бутиламина (VI) в ДМСО образуется 1 ыс-2-(йнилбу-тен-2 (VII) [1041, это, вероятно, объясняется тем, что кислород Ы-окиси меньше сольватируется в полярном апротонном растворе и поэтому более реакционноспособен, чем в воде. [c.24]

Некоторые первичные амины не реагируют количественно с данным реагентом. Как правило, такие соединения можно разделить на три класса а) ароматические амины типа анилина б) соединения, содержащие несколько первичных аминогрупп, например этилендиамин и диэтилентриамин в) первичные амины, разветвленные в положении 2, такие, как третичные и вторичные бутиламин и изопропиламин. Из этой схемы выпадают пропилен-диамин и 2-этилгексиламин. [c.274]

Пространственно затрудненные алифатические амины, третичный и вторичный бутиламин и изопрониламин в условиях этого метода количественно не определяются. [c.63]

Вторичные амины (диизопропиламин, диизоамиламин, ди-к-де-циламин и др.) и третичные амины (три-к-бутиламин, три-к-октил-амин и др.) не экстрагируют фосфатные комплексы Сг(1И) [523, 891]. Исследована экстракция роданидных комплексов Сг(П1) три-к-октиламином в зависимости от концентрации амина, S N , НС1 и Сг(1П), температуры и времени контакта фаз [892]. Найде- [c.132]

Прием Хинсберга использован при получении N-rt-бутнлпирро-лидина (3) из ди-н-бутиламина (1) по Гофману-Леффлеру [41 для отделения продукта реакции (3) от исходного (1) с применением бензолсульфохлорида. Третичный амин (3) отделяли перегонкой с паром от нелетучего бензолсульфамида, получающегося из (1). [c.105]

Реакция аминирования не ограничивается ароматическими углеводородами, она применима также к алифатическим углеводородам с третичным атомом углерода. т/ ет-Бутилхлорид при взаимодействии с Т. а. в присутствии хлористого алюминия дает трет-бутиламин с 88% -ным выходом [51. Метилциклогексан превращается в 1-амино-1-метилциклогексан с выходом около 67% (в расчете на Т. а.). Оптимальные условия реакции С7Н14—AI I3—N I3 в соотношении 2 2 1, растворитель — хлористый метилен, температура 0н=5° [61. В тех же условиях из адамантана почти количественно получается 1-аминоадамантан [71. [c.429]

ТРИХЛОРСИЛАН, HSi U. Мол. вес 135,5 т. кип. 31,5°. Реакции восстаиовлеиия. Бенкесер использовал смеси Т. с третичными аминами (чаще всего применялись три-я-пропиламин и три- -бутиламин) для осуществления ряда интересных реакций восстановления. Например, такие смеси чисто и селективно восстанавливают полигалогенорганическне соединения [1] [c.298]

Как отмечалось выше, реакция образуют,егося в результате восстановления амина с промежуточным имином (59) в процессе гидрирования приводит к образованию вторичных и даже третичных аминов [см. схему (7.130)]. Добавление аммиака подавляет эту реакцию [141] однако образованию вторичного амина благоприятствует увеличение концентрации первичного амина. На этом основан способ синтеза несимметричных аминов гидрированием нитрилов [143]. Так, гидрированием вале-ронитрила в бутиламине над родием на оксиде алюминия получают бутилпентиламин с хорошим выходом [схема (7.136)]. На эти реакции сильно влияет природа катализатора для получения симметричных и несимметричных вторичных аминов наиболее эффективен, по-видимому, родий на угле. [c.306]

NH3, масляный альдегид, И 2 Бутиламины (первичные I, вторичные П, третичные П1) ЛЬОз-Ni (7,5%) 240° С, избыток На, альдегид NH3 =1 3 (мол.), 0,2 ч , содержание аминов в катализате 7,1%, I II III = 1 1,5 1,2 0,4 ч 1, содержание аминов в катализате 11%, I II III = 1 0,6 0,7 [541]. См. также [542] А1аОз (95%) — TiOa (5%) давление 8,5бар, 370° С, 0,37 Ч-1. Выход аминов 12,5% [534] [c.167]

NN3, к-бутанол Бутиламины (первичный 1, вторичный 11, третичный III), НаО АЬОз 405° С, 0,75 ч , NH, спирт=4 1, выход 37%. АЬОз (95%) —РеаОз (5%) условия те же, выход 22%. АЬОз (85%) — FeaOg (15%) условия те же, выход 42,8% (1—17,5% 11 — 20,5% 111 — 5%). АЬОз (95%) — ТЮа (5%) условия те же, выход 33,4%. АЬОз (85%) — ТЮа (15%) условия те же, выход 28% [532]. См. также [533— 536] [c.170]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутиламин третичный: [c.392] [c.8] [c.178] [c.63] [c.489] [c.514] [c.657] [c.448] [c.535] [c.298] [c.303] [c.167] [c.261] [c.466] [c.303] [c.261] [c.58] [c.198] [c.199] [c.82] [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология