Вулканизация тиопластов

Х.4.1. Технология вулканизации тиопластов [c.310]

Для сшивания твердых тиопластов большей частью применяется окись цинка [836] (например, 10%). Скорость вулканизации можно регулировать количеством добавляемой стеариновой кислоты. В зависимости от этого время вулканизации может меняться в пределах от 5 мин до 48 ч. Так как в процессе вулканизации тиопластов отщепляется вода, смеси на основе этих полимеров проявляют тенденцию к образованию пузырей, поэтому к смесям обычно помимо окиси цинка прибавляют еще окись магния. Кроме того, при вулканизации в прессе во избежание образования пор материал охлаждают еще в форме до температуры ниже 80° С. [c.310]

IX.4. Вулканизация тиопластов. Химизм вулканизации тиопластов 311 [c.311]

Для вулканизации тиопластов эпоксидными смолами принимается следующая реакционная схема [c.312]

Конечными группами этих продуктов поликонденсации являются тиольные или гидроксильные группы или же атомы хлора. Природа конечных групп в значительной степени определяет поведение отдельных тиопластов при вулканизации. [c.310]

Вулканизация тиопластов, в отличие от вулканизации полихлоропрена, представляет собой продолжение не полимеризащш, а процесса поликопденсации. В случае тиопластов ранее применявшихся типов, которые содержат концевые тиольные группы, способность к сшиванию основывается, главным образом, на реакции этих групп с серой в присутствии окиси цинка. Реакция состоит в восстановлении водорода тиольной группы в сероводород. Последний взаимодействует с окисью цинка и образует сульфид цинка и воду, причем одновременно образуются дисульфидные мостики [c.311]

В смесях на основе тиопластов тиурамдисульфиды действуют не как ускорители вулканизации, а как химические деструктиру-ющие средства (пластификаторы) (см. IX.4.2). [c.139]

В смесях на основе тиопластов дибензтиазилдисульфид действует не как ускоритель вулканизации, но как агент химической деструкции (пластификатор), и вводится в смесь именно с этой целью (см. 1Х.4.2). [c.167]

Общеупотребительные ускорители вулканизации каучука оказывают на тиопласты иное действие, чем на каучуки обычного типа. Частично они действуют как агенты химической деструкции, по-видимому, вследствие вызываемого ими разрыва дисульфидной связи и, таким образом, уменьшения молекулярного веса. Сильное пластифицирующее действие оказывают тетраметилтиурамдисульфид и дибензтиазилдисульфид, и особенно гуанидины. [c.310]

В последнее время сшивание эпоксидами приобрело большое значение для ряда каучуков специального назначения с реакционноспособными атомами водорода. Речь идет преимуш ественно о таких типах каучуков, которые структурируются окисями многовалентных металлов, нолиаминами и аналогичными соединениями. В связи с этим прежде всего следует назвать хлорсульфированный полиэтилен (см. IX.2.2), тиопласты (см. IX.4.2) и акрилатный каучук (см. Х.1). Поскольку применение эпоксидных смол для указанных типов каучуков ввиду аналогии наблюдаюпцихся для них реакций вулканизации уже рассматривалось ранее, мы отсылаем к данным, приведенным на стр. 301, 311 и 321. [c.347]

Наиболее важная особенность тиопластов — их каучукоподобная эластичность, доказывающая, что эластичность не связана с наличием двойной связи С = С. Тиопласты — самые эластичные из пластических масс, полученных ие из диенов. В неочищенных продуктах, даже подвергшихся обработке, наблюдаются явления старения, которые постепенно приводят к ствердсвавию. Отвердевшие вследствие старения вещества можно регенерировать, нагревая их до 140°. Еще лучше полученные вещества сразу стабилизировать или вулканизировать, т. е. длительно непрерывно шгревать, иногда под давлением (например, 3 часа при 140° и 3 аг). При этих процессах, очевидно приводящих к образованию сетчатых структур, важную роль играют некоторые добавки, и прежде всего ZnO (5—10%). Действительная вулканизация вообще невозможна без ZnO [c.577]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология