Побочные реакции реакции алкилирования четвертичными соединениями

Метиловый эфир п-толуолсульфокислоты применялся нами не только для получения четвертичного соединения диметиланилина, но также и для непосредственного алкилирования различных фенолов и аминов. Превращение морфия в кодеин путем метилирования эфиром п-толуолсульфокислоты протекает гораздо лучше, чем при действии метильных галоидопроизводных и диметилсульфата однако так как при реакции все же всегда получаются побочные п]юдукты, то способ этот едва ли может служить техническим методом получения кодеина. Алкилирование более простых аминов и фенолов, а также азокрасителей (анилин, дифениламин, фенол, а- и р-нафтолы, ярко-красный диаминовый В, хризофенин G и др.), было также описано нами в 1920 и 1921 гг. [7], но реакции эти большого теоретического интереса не представляют. [c.34]

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.360]

Простые эфиры целлюлозы обычно получают действием алки-лирующих агентов на щелочную целлюлозу или целлюлозу в присутствии концентрированных растворов едкого натра. В присутствии едкого натра происходит значительное набухание целлюлозы, облегчающее диффузию алкилирующего реагента внутрь волокна, и тем самым ускоряется образование эфира целлюлозы. Простые эфиры целлюлозы (особенно метиловый, а также тритиловый эфир) могут быть получены в присутствии органических оснований, в частности четвертичных аммониевых оснований или пиридина. Этил- и метилцеллюлоза образуются также при действии алкилгалогенидов на триалкоголят целлюлозы, суспендированный в жидком аммиаке в частности, при действии бромистого метила образуется- метилцеллюлоза высокой степени замещения. Концентрация щелочи, применяемой при 0-алкилировании, оказывает значительное влияние на степень замещения эфира целлюлозы и расход алкилирующего реагента, так как в щелочной среде наряду с реакцией О-алкилирования протекают побочные реакции омыления алкилсульфатов и алкилгалогенидов, гидратации эпоксидов и иминов, а также непредельных соединений. [c.372]

Во Время войны сульфохлорнд толуола (пара-изомер), который представлял собой побочный и неминуемо образующийся продукт при значительно возросшем в то время производстве сахарина, приобрел довольно большое значение. Многие химики стремились найти применение этому продукту. Автор настоящей работы в ходе своих исследований, проводившихся им совместно с С. И. Каневской, изучал реакцию алкилирования аминов и фенолов при помощи метилового эфира п-толуолсульфокислоты и четвертичных соединений. В одном малоизвестном русском научном журнале [5] им было дано краткое описание метода получения этих эфиров, причем было указано, что зфиры ароматических сульфокислот легко образуются при добавлении раствора едкого натра (30%) к эквимолекулярной смеси спирта (или фенола) и сульфохлорида до появления щелочной реакции (индикатор — фенолфталеин). [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология