Четвертичные аммониевые соединения получение

Получение четвертичных аммониевых соединений [c.291]

Исходным продуктом для получения четвертичных аммониевых соединений служат жирные кислоты. [c.161]

Четвертичные аммониевые соединения понижают поверхностное натяжение, обладают хорошей эмульгирующей и смачивающей способностью, но пенообразующая и моющая способность их незначительна. Однако высокая физиологическая активность и хорошая со-вмещаемость с анионоактивными веществами делает целесообразным их промышленное производство. Для получения препаратов, обладающих одновременно хорошими моющими и дезинфицирующими свойствами, четырехзамещенные аммониевые соединения смешивают с неиногенными моющими веществами. [c.343]

В качестве ингибиторов коррозии применяют также тиоэфиры четвертичных аммониевых соединений, образующиеся при алкилировании третичных аминов тиоэфирами, полученными при взаимодействии тиолов и эпихлоргидрина. Степень коррози- [c.338]

ЯМР-спектроскопия, в частности ЯМР 13С, доказала свою состоятельность при анализе четвертичных аммониевых соединений [5,93]. Получаемые спектры дают возможность охарактеризовать класс амина и соединения, используемого при получении четвертичных оснований. ЯМР и мог бы стать полезным для анализа катионных ПАВ [5], но ограничивается значительной шириной полос для резонансов WN. При резонансах ширина полос меньше, однако их относительно низкое содержание (0,36%) и малое количество атомов азота на одну молекулу приводит к серьезным [c.134]

Запатентован также способ ингибирования коррозии стального нефтепромыслового оборудования в глубоких скважинах с высоким содержанием кислых газов (2...40 %) — сероводорода и диоксида углерода путем введения 0,0075...0,0250 % соединений, в которых присутствуют серо- и азотсодержащие группы, обладающие синергическими свойствами. Серосодержащие соединения образуются при взаимодействии тиолов с эфирами или нитрилами ненасыщенных карбоновых кислот. Реакция протекает при температуре 50...60 С, катализатором служат гидроксиды щелочных металлов, алкоголяты, третичные амины или четвертичные аммониевые основания. Полученные в результате синтеза тиоэфиры или их нитрилы затем при температуре [c.338]

Получение и реакции четвертичных аммониевых соединений. По реакции Меншуткина из третичных аминов и алкилгалогенидов получаются четвертичные галогениды аммония [c.491]

Реакция фосфатов с третичными аминами приводит к получению соответствующих четвертичных аммониевых соединений Взаимодействие эфиров фосфорной кислоты и триметиламина з-ю с последующей обработкой полученной четвертичной соли различными галоидными алкилами используется для получения смешанных эфиров фосфорной кислоты 108-1103. [c.143]

Неионогенные ПАВ различных типов используют как исходные продукты для получения ряда ионогенных ПАВ. На основе оксиэтилированных алифатич. спиртов, алкилфенолов и др. рассмотренных выше веществ синтезируют поверхностно-активные сульфаты, фосфаты, карбоксилаты и четвертичные аммониевые соединения [c.333]

Катапин-бактерицид". Препарат относится к группе четвертичных аммониевых соединений (ЧАС). На.опытном заводе филиала действует опытная установка по получению "Катапина-бактерицида". Про- [c.77]

Сырьем для получения четвертичных аммониевых соединений служат жирные кислоты. Взаимодействуя с аммиаком, они образуют амиды жирных кислот, которые в присутствии катализатора при температуре 310—320°С превращаются в нитрилы [c.189]

Четвертичные аммониевые соединения понижают поверхностное натяжение, обладают хорошей эмульгирующей и смачивающей способностью, но пенообразующая и моющая способность их незначительна. Для получения препаратов, обладающих одновременно хорошими моющими и дезинфицирующими свойствами, четырех-замещенные аммониевые соединения смешивают с неионогенными ПАВ. [c.326]

Большую роль в реакции восстановления с получением п-окси-аминов играют четвертичные аммониевые соединения, добавляемые в реакционную смесь в количествах 0,01—0,2% от водно-кислот-ной суспензии. Процесс проводят при 50—145° С и парциальном давлении водорода ниже 760 мм рт. ст. В табл. 2 приведены результаты восстановления различных нитросоединений. [c.22]

Жирные амины могут быть переведены в четвертичные аммониевые соединения, обладающие особенно высокими бактерицидными свойствами. Для этого амины обрабатывают муравьиной кислотой и формалином в спиртовом растворе. Полученное соединение алкилируют с хлористым метилом и получают катионоактивный продукт, имеющий формулу [c.149]

Видоизменением этого метода является реакция Соммле, по которой альдегиды получают, нагревая производные хлористого или бромистого бензила с гексаметилентетрамином (уротропином). При этом вначале образуется соль четвертичного аммониевого соединения, гидролизующаяся до производного бензиламина. Окисление последнего уротропином и гидролиз приводит к получению альдегидов [c.380]

Для получения четвертичных аммониевых соединений первичные амины обычно вначале переводят в третичные (ТА). Алкилирование осуществляют реакцией амина с метилхлоридом, форм- [c.519]

Большое число соединений, используемых для антистатической препарации, представляют собой поверхностноактивные вещества катионного, анионного или неионогенного типа. Основными представителями первой группы соединений являются, например, четвертичные аммониевые основания, полученные алкилированием алифатических аминов, и другие вещества аналогичного характера. [c.573]

Эти соединения образуются в результате конденсации альдегидов, мочевины или тиомочевины с первичными аминами при температуре 45...85 С. В качестве ингибиторов коррозии используют также соли аминов и четвертичные аммониевые соединения, полученные на основе триазонов или триазинтионов при взаимодействии соответственно с кислотами (уксусной, фосфорной, соляной, азотной) или с алкилгалогенидами, например метилхлори-дом или другими кватернизирующими агентами. [c.335]

Циклизация четвертичных аммониевых соединений, полученных из а-алкил-пиридинов и а-галогенкетонов, с образованием замещенных пирроколинов [c.474]

В случае полиуретанмочевин домены-циклич. образования типа I. В т. наз. сегментированных П. (блокполи-уретанах), синтезированных из изоцианатных форполимеров, при получении к-рых соотношение изоцианатных и гидроксильных групп составляло больше 2, и эквимолярного кол-ва низкомол. диола (агент удлинения цепи), доменные структуры образуются вследствие высокой концентрации блоков соседних уретановых групп (тип II). В ионо-мерах, т.наз. катионных П., доменные структуры, образуются в виде четвертичных аммониевых соединений (тип III) [c.32]

Арилсульфонильные производные давно нашли применение для синтеза вторичных аминов из первичных аминов. Сульфонильная группа препятствует образованию третичных аминов или четвертичных аммониевых соединений и, кроме того, повышает кислотность связи N — Н поэтому из первичных аминов легко образуются натриевые соли сульфамидных производных, которые алкилируются алкилгалогенидами или эфирами серной кислоты в водном или в водно-спиртовом растворе [145—147]. -Толуолсульфонильная (тозильная) группа использовалась для получения 4-кетотетрагидро-хинолинов [148] (см. схему 30) и азабензоциклогептенона [149], а также в синтезе пептидов. Арилсульфамиды очень легко получить, но отщепление сульфонильной группы иногда затруднительно. [c.213]

Гравиметрическим и потенциостатическим методами изучен ряд эфироаминоспиртов и четвертичных аммониевых солей, полученных на основе реакции алкилфенолов с эпихлоргидрином и первичными, вторичными или третичными аминами в средах электролит-углеводород (соотношение 5 1). Результаты испытаний показали, что СКЗ эфироаминоспиртов при высоком содержании сероводорода составляет 86...9Э % при концентрации 100 мг/л, а четвертичных аммониевых соединений — 88...89 % [32]. [c.339]

Известен каталитический метод получения алкиленкарбона-гoв в присутствии четвертичных аммониевых соединений или ионообменных смол, содержащих четвертичные аммониевые группы. Процесс проводится при избыточном содержании двуокиси углерода (1000—5000 вес. %) в присутствии катализатора (1— 2 вес. % от количества окиси алкилена) при 175—215 °С и 70— 175 ат. В качестве катализаторов используются окситриме-тилбензил аммоний, метил этил пиперидин, этилбутилпирролидин и др. [c.114]

Приготовить водный раствор образца, содержащий 0,1 мг мл четвертичного аммониевого соединения. Отмерить 2,0 мл раствора в делительную воронку на125жл со стеклянной пробкой. Добавить 2 мл раствора карбоната натрия и 1 жл раствора бромфенолового синего. Прилить в делительную воронку 10 мл дихлорэтана, закрыть и в теченне 1 мин осторожно встряхивать воронку. Перенести дихлорэтановый слой в кювету 1 см спектрофотометра и определить поглощение, используя в качестве раствора для сравнения дихлор-эта 1. Определить концентрацию четвертичного аммониевого соединения по калибровочной кривой, полученной для определяемого соединения. [c.74]

Гидрофобизирующими средствами могут также служить четвертичные аммониевые соединения, образующиеся при взаимодействии стеарамида, четыреххлористого кремния, параформальдегида и пиридина в среде диоксана. Согласно литературным данным [1412], текстиль гидрофобизируют пропиткой водным раствором полученной пасты и добавкой 1,5% ацетата натрия и на- [c.291]

Важность копланарного переходного состояния видна также из результатов, полученных при гофмановском расщеплении стероидных аминов [146], где экваториальные четвертичные аммониевые соединения дают главным образом соответствующие третичные амины, и при дегидратации стероидных спиртов хлорокисью фосфора [147, 148]. Например, За-окси-3 3-метил-5а-холестан при транс-диаксиальном отщеплении молекулы воды дает 3-метил-А -5а-холестен. Напротив, его 3-эпимер с экваториальной гидроксильной группой через антиконланарную конформацию (80) образует главным образом соответствующее 3-метиленовое соединение . [c.349]

Шустер и Гем [1089] полимеризовали М-винилимидазод в растворе и полученный полимер превращали в четвертичные аммониевые соединения обычными способами. Хопф и Шустер [1090] получали сополимеры М-винилимидазола с низкомолекулярными ненасыщенными кислотами. [c.599]

В т t 1 е г G. В., I п g 1 е у F. L., Получение и полимеризация ненасыщенных четвертичных аммониевых соединений, J. Ат. hem. So ., 73, 895 [c.246]

В u t 1 е г G. В., Bun h R. L., I n g I e у F. L., IV. Некоторые свойства полимеров, полученных полимеризацией ненасыщенных четвертичных аммониевых соединений, J. Ат. hem. So ., 74, 214 (1950). [c.259]

Применение. В химической промышленности в качестве растворителя при производстве бутилкаучука, инсектофунгицидов, для отделения масел, жиров, резинатов в продуктах перегонки нефти. Промежуточный продукт в синтезе оргаргаческих соединений. Метилирующий агент для получения метилхлорсиланов, силокса-нов, метилцеллюлозы, тетраметилсвинца, четвертичных аммониевых соединений. В лакокрасочной промышленности. Для получения пластмасс и фумигантов. Хладагент. Входит в состав огне-гасителей в смеси с четыреххлористым углеродом. [c.310]

С помощью этого метода можно решить и вопрос о значении величины радикала при четвертичном азоте для проникновения вещества через гематоэнцефалический барьер. Из фармакологии холинолитиков известно, что четвертичные аммониевые соединения с коротким радикалом (метиловым) совсем не обладают центральным действием. Соединения с этиловым радикалом при азоте уже проявляют некоторое центральное действие (Зеймаль и др., 1957). Есть основания ожидать, что при алкилировании еще более длинным или тяжелым неполярным радикалом полученное четвертичное соединение будет еще легче проникать из крови в мозг. Вильсон (1958, 1959) показал что реактиватор холинэстеразы — пиридип-2-альдоксим, не проникающий внутрь аксона, приобретает способность реактивировать холинэстеразу внутри аксона, если метиловый радикал при четвертичном азоте заменить на додециловый (16, 17). [c.417]

Полярографическое изучение четвертичных аммониевых соединений описано в работе [155]. Полученные данные свидетельствуют, что разряд тетраалкилзамещенных аммониевых ионов на ртути с усложнением алкильного радикала затрудняется. Электрохимическое образование алкилзамещенных аммониевых амальгам возможно потому, что, как показали исследования Иофа, Фрумкина и Мазниченко [156], перенапряжения водорода на ртути в растворах тетраалкилзамещенных аммония выше, чем в растворах солей щелочных металлов, причем с усложнением алкильного радикала перенапряжение возрастает. Так, при плотности тока 1 а/сж и 20° С, в 0,1 н. Ы(СНз)ОН перенапряжение составляет 1,93 в, а в [c.34]

Хлористый метил применяется в основном для получения ме-тилхлорсиланов в производстве силоксанов, тетраметилсвинца, ме-тилцеллюлозы, в меньших количествах для получения четвертичных аммониевых соединений. В больших количествах он используется как растворитель в процессе получения бутилкаучука. [c.17]

Испытаны также водорастворимые продукты нейтрализации технических сульфокислот (полученных сульфированием ароматических углеводородов) моноэтаноламином и пиперидином в концентрации 100—200 мг/л они снижают коррозию стали на 98— 100%. Испытанию подвергались также некоторые четвертичные-аммониевые соединения, синтезированные взаимодействием аминометильных производных алкилфенолов с дециловым эфиром монохлоруксусной кислоты [c.187]