Группа каолина

Определение минералов группы каолина методами инфракрасной спектроскопии, [c.248]

В большинстве наиболее важных процессов получения цеолитов используют минералы группы каолина, состав которых можно представить формулой AljOg-2Si02-ЗНзО (см. гл. 2) [111, 112]. Чтобы активировать глину и сделать возможным протекание реакции, чаще всего необходимо превратить каолин в метакаолин термической обработкой (прокаливанием) при температурах около 600 °С. Полученный аморфный метакаолин обрабатывают водными растворами гидроокисей щелочных металлов при соответствующей температуре, обычно 100 °С. Тип образующегося цеолита зависит от состава реакционной смеси. Например, если к метакаолину добавляют только гидроокись натрия, то, согласно представленной ниже схеме реакции, образуется только цеолит А [ИЗ] [c.324]

Слюды, хлориты (рис. 72). Это листовые силикаты моноклинной сингонии, обладающие псевдогексагональной симметрией. Представляют очень многочисленный класс минералов группы каолина, талька, хлоритоида, хлорита, слюд, антигорита и т. д. В ясных кристаллах встречаются только слюды и ортохлориты. [c.188]

Тепловой эффект взаимодействия каолина с полиметилмет-ак рйлатом составляет 2,4 ккал/моль, что объясняется возникновением водородных связей карбонильных групп ПМ]МА с гидроксильными группами каолина [85]. Это приводит к наличию [c.351]

Методом инфракрасной спектроскопии исследовалась поверхность ряда наполнителей (углеродных саж, аэросила, силиката кальция, карбоната кальция, каолина) и их взаимодействие с различными природными и синтетическими каучуками [102, 103]. Производилась съемка инфракрасных спектров мик-ротомных срезов наполненных каучуков. В случае введения в каучук в качестве наполнителя кремнезема (аэросила) и каолина наблюдалось уменьшение интенсивности полосы поглощения поверхностных гидроксильных групп наполнителей, свидетельствующее об участии этих гидроксильных групп ВО взаимодействии с молекулами каучука. Среди ряда полос поглощения структурных гидроксильных групп каолина (3700, 3650, 3623 и 3400 см- ) наибольшее изменение испытывает полоса поглощения 3700 боковых гидроксильных групп решетки кристаллов каолина. [c.268]

Представляют собой сильно пористые силикаты с цепной структурой. Ионы натрия и кальция в них доступны для обмена ионом водорода. Алюмосиликаты группы каолина — гумбрин, бентонит и др. — применялись для выделения алкалоидов методом ионообменной адсорбции. Для умягчения воды пользовались искусственными неорганическими ионитами — пермути-тами , в которых легко происходит замепдение одного металла другим. Однако неорганические иониты не нашли шлрокого применения в промышленности из-за малой адсорбционной способности и плохой регенерируемости. Среди естественных органических ионитов, способных к процессу ионного обмена, можно указать на гумусовые вещества, являющиеся составной частью чернозема, торфа, бурых и каменных углей. Ионообменные свойства гумусовых кислот, способных реагировать с солями, обусловлены наличием у них карбоксильных и фенольных групп. Широко применяются для ионообмена и сульфированные угли (сульфоуголь К). [c.546]

Взаимодействие силанольных групп каолина с SO I2 ускоряется под действием ультрафиолетового облучения [821]. [c.334]

Диаспор Дикит (группа каолина) [c.188]

Ионообменный метод используется для выделения и отделения рубидия при знзлизе каменных метеоритов [56], отделения Сз от теллура и рутения 157], предварительного концентрирования 1 Ь (и Ь1) из вод перед спектральным анализом 158] и РЬ и Сз—перед радиоактивациониым [2]. Изучается пригодность для выделения и разделения Ы, РЬ, Сз неорганических ионообменников —фосфоромолибдата аммония 159], показывающего значительно большую селективность по отнопгению к РЬ и Сз по сравнению с синтетическими смолами ферроцианидов Са, и тяжелых металлов [60] монтмориллонитов других минералов группы каолина и почв —для целей очистки вод от радиоизотопа Сз [61] и анальцита серебра 162] для отделения К и Ма от Сз. Фосфат циркония адсорбирует РЬ и Сз из водных растворов [250], элюирование РЬ достигается разбавленными растворами НЫОз, а Сз — НМОз, концентрация которой более 1 М. Коэффициент разделения РЬ и Сз с помощью фосфата циркония лучший, чем при использовании катионита дауэкс-50 1251]. [c.41]