Каолинит структурные группы

Формальное описание кристаллической структуры цеолитов не охватывает структурные гидроксильные группы, как в случае других алюмосиликатов типа природных глин, например каолина (гл. 2). Внутрикристаллическая поверхность цеолитов является не совсем такой определенной и упорядоченной, как это полагали когда-то. Во многих случаях она содержит дефекты, играющие важную роль в адсорбции и катализе. Внутрикристаллическая поверхность может содержать гидроксильные группы, замещающие обычные катионы металлов. Природа таких структурных гидроксильных групп, наличие которых было установлено только в последние несколько лет, изучалась различными методами, включая ИК-спектроскопию, термический анализ и ядерный магнитный резонанс. [c.472]

Слой состава А1г (ОН)481205 является структурной единицей минералов группы каолинита (рис. 23.17). Все три минерала — каолинит, диккит [21] и накрит — имеют один и тот же состав ЛЬ (ОН) 481205 их структуры отличаются только числом слоев (соответственно 1, 2 и 6) в периоде повторяемости. В наиболее распространенном минерале группы каолинита — галлуазите — реализуется беспорядочная последовательность слоев [22], в аме- [c.144]

Неподвижная фаза. Способностью к ионному обмену обладают некоторые минеральные материалы. Среди них цеолиты (анальцит, фозажит, стильбит), глинистые материалы (каолинит, монтмориллонит, слюды, силикаты). Такой способностью обладают также синтетические неорганические иониты (иониты на основе циркония, оксида алюминия), а также специально приготовленные сульфированные угли. Нашедшие наибольшее практическое применение ионообменные смолы состоят как бы из двух частей матрицы (каркаса), не участвующей в ионном обмене, и ионогенных групп, структурно связанных с матрицей. Такой матрицей чаще всего является сополимер дивинилбензола и полистирола. Дивинилбензол как бы сшивает поперечными связями цепи полистирола, что приводит к образованию зерен полимера, пронизанных порами. [c.604]

Для большинства людей слово полимер означает пластическое, гибкое или эластичное органическое вещество, каждая молекула которого образована соединением множества небольших молекул. Однако это слово в его первоначальном смысле не имеет отношения к свойствам материала или его составу, а указывает только на то, что материал образован повторяющимися структурными элементами. Неорганическая химия имеет много примеров различных видов полимеров, если говорить о полимерах в широком смысле этого слова асбест является линейным полимером, слюда — плоским, а полевой шпат, каолин и кварц — пространственными полимерами. Если это определение расширить еще более, то даже такие ионные кристаллические вещества, как хлористый натрий или окись магния, следует рассматривать как полимеры. Такое расширение значения этого термина можно в некоторой степени оправдать тем, что эти вещества обладают некоторой пластичностью, но вообще неблагоразумно слишком расширять смысл определений, так как они при этом перестают точно соответствовать конкретной группе сходных явлений. [c.9]

Все полученные экспериментальные данные можно разделить на четыре группы 1) увеличение напряженности магнитного поля от 5000 до 8000 э при оптимальном времени воздействия (палыгорскит— 2 лшн, монтмориллонит— 10 мин, гидрослюда — 5 мин, каолинит — 10 мин) в процессе обработки систем и их последующего структурирования в течение 24 ч (табл. 55—58, опыты 1 и 3) 2) определение структурно-механических свойств непосредственно после магнитных воздействий, через 24 ч структурирования омагниченных систем, а также суспензий, структурированных 24 ч до магнитной обработки, и суспензий, структурированных 24 ч после нее (табл. 55—58, опыты 2 и 5) 3) исследование процессов структурообразования сразу после магнитной обработки в зависимости от времени действия магнитных полей (см. табл. 55—58, опыты 2,6—8) 4) изучение систем, обработанных магнитным полем и структурированных в течение 24 ч в зависимости от времени магнитных воздействий (см. табл. 55—58, опыты 3, 7, 9). [c.215]

Глинистые минералы являются смешанно-пористыми образованиями, в структуре которых имеются микро-, мезо- и макропоры. В силу различных условий формирования глинистые минералы существенно различаются по пористости, на основании этого признака глинистые минералы разделены на три группы слоистые силикаты с жесткой стру1стуриой ячейкой (каолинит, глауконит и др.), слоистые силикаты с расширяющейся структурной ячейкой (монтмориллонит, вермикулит) и слоисто-ленточные силикаты (лалыгорскит и сешолит) [2]. [c.102]

Вопрос о взаимодействии воды с поверхностью глинистых минералов возник в связи с непосредственными нуждами грунтоведения, мерзлотоведения и почвоведения еще в средине XIX столетия. Однако началом действительно научного подхода к решению этой проблемы необходимо считать опубликованную в 1938 г. работу Хендрикса и Джефферсона, в которой были предложены структурные модели воды, адсорбированной на монтмориллоните, вермикулите, галлуазите и каолините. Эти модели, с одной стороны, были основаны на ориентировке адсорбированной воды около кислородных атомов или гидроксильных групп поверхности- слоистых силикатов, а с другой — на тетраэдрическом распределении зарядов в молекуле воды. Анализ литературных данных показывает, что характер взаимодействия воды с поверхностью и структура адсорбата тесно связаны с особенностями кристаллического строения различных типов глин. [c.100]

По данным рентгеноструктурного и химического анализа Куганакская и красная Сагыл-Узякская глины являются полиминеральными образованиями (их основные минералы - каолин и гидрослюда) и относятся к группе минералов с жесткой структурной решеткой, пористость которых обусловлена зазорами между контактирующими частицами, микропоры отсутствуют. [c.9]

Установлено, что исследуемые Куганакская и Сагыл-Узякская глины являются полиминеральными образованиями с основными минералами каолином и гидрослюдой и относятся к группе минералов с жесткой структурной решеткой. [c.21]

При гидрогенизации битуминозных углей с (Нг) или тетралином 012 при 380—425 °С, давлении 10—20 МПа методом ЯМР установлено, что содержание О изменялось в продуктах ожижения (в системах уголь Пг) масла <асфальтены< преасфальтены < твердый остаток. Дейтерий внедрялся преимущественно в а-положение структурных группировок, но в некоторых ароматических фракциях масел он накапливался и в -по-ложении. Система уголь — Ог — тетралин — 012 давала однородное распределение дейтерия по фракциям, но с преимущественным внедрением в а-положение алкильных заместителей он также переходил в ароматические структуры некоторых масляных и преасфальтеновых фракций [81]. При ожижении австралийского угля в тетралине (отношение 1 3) в атмосфере Нг 02 (1 1) установлено, что с ростом температуры (400— 425°С) и времени контакта (О—4 ч) внедрение О в продукты ожижения возрастает, причем преимущественно в ароматические структуры. Возрастает содержание дейтерия и в О—О группах неорганических компонентов (каолините) [82]. [c.220]

Методом инфракрасной спектроскопии исследовалась поверхность ряда наполнителей (углеродных саж, аэросила, силиката кальция, карбоната кальция, каолина) и их взаимодействие с различными природными и синтетическими каучуками [102, 103]. Производилась съемка инфракрасных спектров мик-ротомных срезов наполненных каучуков. В случае введения в каучук в качестве наполнителя кремнезема (аэросила) и каолина наблюдалось уменьшение интенсивности полосы поглощения поверхностных гидроксильных групп наполнителей, свидетельствующее об участии этих гидроксильных групп ВО взаимодействии с молекулами каучука. Среди ряда полос поглощения структурных гидроксильных групп каолина (3700, 3650, 3623 и 3400 см- ) наибольшее изменение испытывает полоса поглощения 3700 боковых гидроксильных групп решетки кристаллов каолина. [c.268]

Группа каолинита (глуховецкий каолинит, михаловецкий галлуазит). Коагуляционные структуры суспензий каолинита и галлуазита, более упорядоченные по сравнению с коагуляционными структурами паст, образуют каркас во всем объеме системы при самых больших концентрациях (табл. 3). Сравнительно большая упорядоченность структурного каркаса этих минералов, выражающаяся в более совершенной ориентации частиц дисперсной фазы друг относительно друга и определяемая возможностью свободного перемещения и расположения частиц в объеме, приводит у этих минералов с совершенной огранкой частиц к преобладающему развитию пластических деформаций. Суспензии обоих минералов относятся к четвертому структурно-механическому типу (рис. 12), имеют большую пластичность и занимают по структурно-механическим константам, характеристикам и условному модулю деформации среднее положение, Коэффициенты устойчивости Ку их незначительны. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология