Борнен

Наиболее доступным из мономеров является дициклопентадиен. Однако тройные сополимеры с дициклопентадиеном обладают низкими физико-механическими показателями. В последнее время в качестве третьего мономера при получении этиленпропиленовых каучуков стали применять этилиденнор-борнен. [c.189]

Борнен-2 был получен из камфоры с количественным выходом. [c.118]

Дихлорнорборнен-2 (8) синтезировали в три стадии [4]. Взаимодействием циклопентадиена (IV, 200—201) и трихлорэти-лена по реакции Дильса — Альдера получали 5,5,6-трихлорнор-борнен-2 (6), который затем гидрировали 5% Р(1/С до трихлор- [c.66]

Тройной сополимер с 5-метиленнор-борненом катализатор—соль ванадия и органическое соединение-алюминия. [c.185]

В 10 мл абсолютного эфира растворяют 1 г (3.6 ммоль) ннтроэтеннлфосфоната 1 [1] н 0.54 мл (7.2 ммоль) фурана. Реакционную смесь выдерживают в течение 5 суток при комнатной температуре, растворитель упаривают, остаток хроматографируют на оксиде алюминия (L 40/250, элюент - хлороформ). Выделяют оксанор-борнен 2а, Ь в виде смеси эндо- и экзо-изомеров в соотношении 3 2, выход 60%. [c.297]

Аллиловый спирт реагирует с нор-борненом (13) в катализируемом соединениями меди(1) фотоциклоприсоединении [39] [схема (3.32)]. В тех же условиях из норборнадиена и аллилового спирта образуется смесь эфиров (17) и (18), вероятно, в результате первоначальной внутримолекулярной катализируемой фотоциклизации диена с образованием соединения (19), которое затем реагирует с аллиловым спиртом. В катализируемое соединениями меди(1) фотоциклоприсоединение вступают многие циклические алкены, однако ациклические алкены не реагируют [40]. Этим объясняется отсутствие побочной реакции димеризации аллилового спирта при образовании эфиров (17) и (18). Из циклоцентена, циклогексена и циклогептена в качестве основного продукта реакции образуются [2я+2я]-циклоад-дукты. Лучшим катализатором для этих реакций является три-флат меди, поскольку он сильнее координирует алкены, чем простые галогениды меди(1). [c.85]

В последнее время автомобильные фирмы все шире используют такие каучуки специального назначения, как фторкаучуки, уретановые, силоксановые, акрилатные, эпихлоргидриновые, хлорированный и хлорсульфированный полиэтилен, полинор-борнен, различные термоэластопласты. [c.96]

Иным путем проходит реакция при использовании в качестве оснований алкиллитиевых реагентов. При взаимодействии гидра-зона (108) с метиллитием в эфире образуется борнен-2 (И1). Это превращение осуществляется, по-видимому, с помощью реакций, показанных в уравнении 78. Винил-анион (112) может реагировать с триметилхлорсиланом (уравнение 79). [150]. Использование апротонных растворителей в реакциях Бэмфорда Стивенса и алкиллитиевых реагентов оказалось очень ценным первое — для генерирования карбенов, второе — для синтеза труднодоступных алкенов (уравнение 80) [146]. [c.540]

В конце 1970-х гг. компания dF himie представила коммерческий нолинор-борнен, имеющий строение, отвечающее формуле (1-ХП1) [60]. Стеклоподобный полимер имел температуру стеклования 35 °С, и его можно было вулканизо-вывать серой. [c.26]

Иногда можно получить даже более существенные изменения структуры полимера, просто меняя отношение металлов. Например, при отношении А1 больше 1 бициклический олефин нор-борнен -полимеризуется как простой олефин. При отношении Т1 А1 меньше 1 полимеризация идет с раскрытием цикла. [c.93]

Исследование зависимости особенностей присоединения к нор-борненам от природы электрофила выходит за рамки поставленной здесь задачи. Все же интересно отметить, что оксимеркурирование, гидрохлорирование и свободнорадикальное присоединение тиофе-нола, по-видимому, образуют группу реакций, на которые слабо влияет величина 7- uh-заместителя. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология