Диметилпентанон

С помощью ацетоуксусного эфира получите а) изовалериановую кислоту б) 2,3-диметилмасляную кислоту в) 3,4-диметилпентанон-2 [c.176]

Приведите общую формулу гомологического ряда предельных альдегидов и кетонов. Напишите структурные формулы следующих соединений 1) 2-метил-пентаналя, 2) 3,3-диметилпентанона-2, 3) пентен-З-аля, [c.58]

Но олефин в побочной реакции может также присоединить еще имеющийся ацетон и тогда образуется 5-нитро-4,4-диметилпентанон-(2) [c.274]

Синтезируйте 2,4-диметилпентанон-З из пропилена. [c.70]

Гидратацией соответствующего ацетиленового углеводорода получите 4,4-диметилпентанон-2. Напишите для него уравнения реакций образования семикарбазона и фенилгидразона. [c.168]

Дейтерообмен катализируется как кислотами, так и основаниями, и скорости его должны достигать максимума в той области кислотностей, в которой концентрации катиона и диена равны. Относительно медленно обмениваются в 03804 и кетоны. Установлено, что в 92%-ной 0г804 при 25° за две недели не происходит обиаружимого обмена водород — дейтерий при а-углеродном атоме камфоры. В тех же условиях для ацетона обмен происходит медленно, а для 2,4-диметилпентанона-З— полностью за несколько минут [135]. [c.420]

Пример 1. Написать структурные формулы а-метил-Р-кетомасляной и 2,4-диметилпентанон-3-овой-1 кислот. [c.78]

Нитро-4,4-диметилпентанон-2 [225]. Смесь 1 моля окиси мезитила, 10 молей нитрометана и 1 моля диэтиламина выдер- [c.263]

Диметилпентанон-З (диизопропил-кетон) [c.200]

СН ггруппе составляет 4,2 после учета статистической поправки на число атомов водорода. Преимущественное образование более замещенного енола при катализируемой кислотой енолизации обычно объясняют стабилизующим эффектом алкильных групп, находящихся при двойных углерод-углеродных связях. Можпо полагать, что в той степени, в какой переходное состояние напоминает продукт реакции, алкильные группы стабилизуют и более разветвленное переходное состояние [31]. Противоположный стерический эффект, оказывающийся, по-видимому, значительным, наблюдается в случае 4.4-диметилпентанона-2, где метиленовая группа, экранированная з-рег-бутильпой группой, становптся менее реакционноспособной, чем метильная. Однако общее различие реакционной способности здесь значительно меньшее, чем при катализе образования еиолятов основаниями. [c.284]

Двойная связь этого нитроалкена сильно активирована и к ней присоединяется нитрометан с образованием конечного динитроалкана. Однако при избытке ацетона возможно его присоединение к двойной связи с образованием 5-нитро-4,4-диметилпентанона-2 [c.38]

Диметилпентанон-4 (СНз)зССН2СОСНд. Этот кетон был выделен нами в количестве 1,7 г фракционированием нейтральных продуктов реакции со следующими константами т. кип. 125,5— 126° С (759 мм), 4 0,8080, дЬ 1,4032 найдено MRd 34,48, для 7II14O вычислено MRd 34,54. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология